SNP-Informationen rs2066842

Forschung und Veröffentlichungen:

  16008671   Assoziation von CARD15-Polymorphismen mit atopiebedingten Merkmalen in einer bevölkerungsbasierten Kohorte kaukasischer Erwachsener.

  16600026   Asthmafamilien weisen ein Übertragungsungleichgewicht von Genvarianten im Vitamin-D-Stoffwechsel und Signalweg auf.

  17327408   Prognostische Bedeutung von Immungenpolymorphismen des Wirts für das Überleben follikulärer Lymphome.

  18507017   Genpolymorphismen des NOD-2/CARD-15-Gens und das Magenkrebsrisiko in Deutschland.

  18633131   Polymorphismen des Immungens des Wirts in Kombination mit klinischen und demografischen Faktoren sagen ein spätes Überleben bei Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom in der Zeit vor Rituximab voraus.

  18715515   Fehlende Beweise für einen Zusammenhang zwischen primär sklerosierender Cholangitis und primär biliärer Zirrhose mit Risikoallelen für Morbus Crohn bei polnischen Patienten.

  20230816   Zusammenhang des c.802Cu003eT-Polymorphismus des NOD2/CARD15-Gens mit der chronischen Gastritis und der Prädisposition für Krebs bei H. pylori-infizierten Patienten.

  20595247   Polymorphismen angeborener Mustererkennungsrezeptoren, Reaktion auf Interferon-beta und Entwicklung neutralisierender Antikörper bei Multiple-Sklerose-Patienten.

  20698950   NOD2-C2 – eine neuartige NOD2-Isoform, die NF-kappaB auf Muramyldipeptid-unabhängige Weise aktiviert.

  21304977   Eine Untersuchung genomweiter Studien ergab, dass Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa bei Nordindern nur begrenzt reproduziert wurden.

  21625457   Variation in NOD2 verstärkt Th2- und Th17-Reaktionen auf Myelin-Basisprotein bei Multipler Sklerose.

  21734790   NOD2- und ATG16L1-Polymorphismen beeinflussen die Monozytenreaktionen bei Morbus Crohn.

  21745515   Rolle der NOD1/CARD4- und NOD2/CARD15-Genpolymorphismen in der Krebsätiologie.

  22319155   Morbus-Crohn-Risiko-Allele auf dem NOD2-Locus wurden durch natürliche Selektion auf bestehende Variationen aufrechterhalten.

  22427729   Vererbte Variation in Mustererkennungsrezeptoren und Krebs: gefährliche Verbindungen?

  22957492   Pathway-Analyse einer genomweiten Assoziationsstudie zum ilealen Morbus Crohn.

  23085276   NOD2-Genmutationen sind bei indischen Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen nur schwach mit Colitis ulcerosa assoziiert, nicht jedoch mit Morbus Crohn.

  23651603   P268S in NOD2 steht in Zusammenhang mit der Anfälligkeit für die Parkinson-Krankheit in der chinesischen Bevölkerung.

  24033266   Ein systematischer Ansatz zur Bewertung der klinischen Bedeutung genetischer Varianten.

  24145928   Ethnische Unterschiede in der genetischen Anfälligkeit für Colitis ulcerosa: ein Vergleich zwischen indischen Asiaten und weißen Nordeuropäern.

  26438151   Die häufige NOD2/CARD15-Variante P268S bei Patienten mit nichtinfektiöser Uveitis: eine Kohortenstudie.

  26643661   Vorläufige Bewertung der Exom-Sequenzierung zur Identifizierung genetischer Marker für die Anfälligkeit für Tuberkulose-Erkrankungen.

  27128681   Genetische Variation in autophagiebezogenen Genen beeinflusst das Risiko und den Phänotyp von Buruli-Geschwüren.

  27207565   Die Exposition gegenüber Toxoplasma gondii kann den Einfluss der genetischen Variation von TLR2 auf die bipolare Störung modulieren: eine Studie zur Gen-Umwelt-Interaktion.

  27404661   Polymorphismen im Mannose-bindenden Lektin-Gen sind mit einer fehlerhaften funktionellen Aktivität des Mannose-bindenden Lektins bei Patienten mit Morbus Crohn verbunden.

  28822116   Wechselwirkungen zwischen Variationen in Kandidatengenen und Umweltfaktoren in der Ätiologie von Schizophrenie und bipolarer Störung: eine systematische Übersicht.

  30061834   Einfluss von NOD2-Varianten auf das Behandlungsergebnis von Trichuris suis ova bei Morbus Crohn.

  32637927   Blau-Syndrom und früh einsetzende Sarkoidose: Eine Serie von sechs Fällen und Überprüfung der Literatur.

  34667597   Eine mögliche schützende Rolle eines NOD2-Polymorphismus bei der Anfälligkeit für Multiple Sklerose ist nicht mit einer Interferontherapie verbunden.