Información de SNP rs2066842

Investigaciones y publicaciones:

  16008671   Asociación de polimorfismos de CARD15 con rasgos relacionados con la atopia en una cohorte poblacional de adultos caucásicos.

  16600026   Las familias con asma muestran un desequilibrio en la transmisión de variantes genéticas en el metabolismo de la vitamina D y la vía de señalización.

  17327408   Importancia pronóstica de los polimorfismos de los genes inmunes del huésped en la supervivencia del linfoma folicular.

  18507017   Polimorfismos genéticos del gen NOD-2/CARD-15 y riesgo de cáncer gástrico en Alemania.

  18633131   Los polimorfismos de los genes inmunitarios del huésped en combinación con factores clínicos y demográficos predicen la supervivencia tardía en pacientes con linfoma difuso de células B grandes en la era anterior a rituximab.

  18715515   Falta de evidencia de asociación de colangitis esclerosante primaria y cirrosis biliar primaria con alelos de riesgo de enfermedad de Crohn en pacientes polacos.

  20230816   Asociación del polimorfismo c.802Cu003eT del gen NOD2/CARD15 con la gastritis crónica y la predisposición al cáncer en pacientes infectados por H. pylori.

  20595247   Polimorfismos de receptores de reconocimiento de patrones innatos, respuesta al interferón beta y desarrollo de anticuerpos neutralizantes en pacientes con esclerosis múltiple.

  20698950   NOD2-C2: una nueva isoforma de NOD2 que activa NF-kappaB de manera independiente del dipéptido muramil.

  21304977   Una investigación de estudios de todo el genoma informó que los loci de susceptibilidad a la colitis ulcerosa muestran una replicación limitada en los indios del norte.

  21625457   La variación en NOD2 aumenta las respuestas Th2 y Th17 a la proteína básica de mielina en la esclerosis múltiple.

  21734790   Los polimorfismos NOD2 y ATG16L1 afectan las respuestas de los monocitos en la enfermedad de Crohn.

  21745515   Papel de los polimorfismos de los genes NOD1/CARD4 y NOD2/CARD15 en la etiología del cáncer.

  22319155   Los alelos de riesgo de enfermedad de Crohn en el locus NOD2 se han mantenido mediante selección natural en la variación permanente.

  22427729   Variación heredada en los receptores de reconocimiento de patrones y cáncer: ¿enlaces peligrosos?

  22957492   Análisis de la vía de un estudio de asociación de todo el genoma de la enfermedad de Crohn ileal.

  23085276   Las mutaciones del gen NOD2 se asocian débilmente con la colitis ulcerosa pero no con la enfermedad de Crohn en pacientes indios con enfermedad inflamatoria intestinal.

  23651603   P268S en NOD2 se asocia con susceptibilidad a la enfermedad de Parkinson en la población china.

  24033266   Un enfoque sistemático para evaluar la importancia clínica de las variantes genéticas.

  24145928   Diferencias étnicas en la susceptibilidad genética a la colitis ulcerosa: una comparación de los asiáticos indios y los europeos blancos del norte.

  26438151   La variante P268S común de NOD2/CARD15 en pacientes con uveítis no infecciosa: un estudio de cohorte.

  26643661   Evaluación preliminar de la secuenciación del exoma para identificar marcadores genéticos de susceptibilidad a la enfermedad tuberculosa.

  27128681   La variación genética en los genes relacionados con la autofagia influye en el riesgo y el fenotipo de la úlcera de Buruli.

  27207565   La exposición a Toxoplasma gondii puede modular la influencia de la variación genética de TLR2 en el trastorno bipolar: un estudio de interacción gen-ambiente.

  27404661   Los polimorfismos en el gen de la lectina de unión a manosa se asocian con una actividad funcional defectuosa de la lectina de unión a manosa en pacientes con enfermedad de Crohn.

  28822116   Interacciones entre la variación de genes candidatos y factores ambientales en la etiología de la esquizofrenia y el trastorno bipolar: una revisión sistemática.

  30061834   Influencia de las variantes de NOD2 en el resultado del tratamiento de Trichuris suis ova en la enfermedad de Crohn.

  32637927   Síndrome de Blau y sarcoidosis de inicio temprano: una serie de seis casos y revisión de la literatura.

  34667597   El posible papel protector de un polimorfismo NOD2 en la susceptibilidad a la esclerosis múltiple no está asociado con la terapia con interferón.