Informazioni sugli SNP rs2066842

Ricerca e pubblicazioni:

  16008671   Associazione di polimorfismi CARD15 con tratti correlati all'atopia in una coorte di popolazione di adulti caucasici.

  16600026   Le famiglie con asma mostrano uno squilibrio di trasmissione delle varianti genetiche nel metabolismo della vitamina D e nella via di segnalazione.

  17327408   Significato prognostico dei polimorfismi del gene immunitario ospite nella sopravvivenza del linfoma follicolare.

  18507017   Polimorfismi genici del gene NOD-2/CARD-15 e rischio di cancro gastrico in Germania.

  18633131   I polimorfismi del gene immunitario ospite in combinazione con fattori clinici e demografici predicono la sopravvivenza tardiva nei pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B nell’era pre-rituximab.

  18715515   Mancanza di prove di associazione tra colangite sclerosante primitiva e cirrosi biliare primitiva con alleli a rischio per la malattia di Crohn nei pazienti polacchi.

  20230816   Associazione del polimorfismo c.802Cu003eT del gene NOD2/CARD15 con la gastrite cronica e predisposizione al cancro in pazienti infetti da H. pylori.

  20595247   Polimorfismi dei recettori di riconoscimento di pattern innato, risposta all'interferone beta e sviluppo di anticorpi neutralizzanti nei pazienti con sclerosi multipla.

  20698950   NOD2-C2 - una nuova isoforma NOD2 che attiva NF-kappaB in modo indipendente dal muramil dipeptide.

  21304977   Un'indagine su studi sull'intero genoma ha riportato che i loci di suscettibilità per la colite ulcerosa mostrano una replicazione limitata negli indiani del nord.

  21625457   La variazione in NOD2 aumenta le risposte Th2 e Th17 alla proteina basica della mielina nella sclerosi multipla.

  21734790   I polimorfismi NOD2 e ATG16L1 influenzano le risposte dei monociti nella malattia di Crohn.

  21745515   Ruolo dei polimorfismi dei geni NOD1/CARD4 e NOD2/CARD15 nell'eziologia del cancro.

  22319155   Gli alleli a rischio di malattia di Crohn sul locus NOD2 sono stati mantenuti dalla selezione naturale sulla variazione in piedi.

  22427729   Variazioni ereditarie nei recettori per il riconoscimento dei pattern e cancro: collegamenti pericolosi?

  22957492   Analisi del percorso di uno studio di associazione sull'intero genoma della malattia di Crohn ileale.

  23085276   Le mutazioni del gene NOD2 si associano debolmente alla colite ulcerosa ma non alla malattia di Crohn nei pazienti indiani con malattia infiammatoria intestinale.

  23651603   P268S in NOD2 è associato alla suscettibilità alla malattia di Parkinson nella popolazione cinese.

  24033266   Un approccio sistematico per valutare il significato clinico delle varianti genetiche.

  24145928   Differenze etniche nella suscettibilità genetica alla colite ulcerosa: un confronto tra asiatici indiani e europei settentrionali bianchi.

  26438151   La variante comune NOD2/CARD15 P268S in pazienti con uveite non infettiva: uno studio di coorte.

  26643661   Valutazione preliminare del sequenziamento dell'esoma per identificare marcatori genetici di suscettibilità alla malattia tubercolare.

  27128681   La variazione genetica nei geni correlati all'autofagia influenza il rischio e il fenotipo dell'ulcera di Buruli.

  27207565   L'esposizione al Toxoplasma gondii può modulare l'influenza della variazione genetica TLR2 sul disturbo bipolare: uno studio di interazione gene-ambiente.

  27404661   I polimorfismi nel gene della lectina legante il mannosio sono associati ad un'attività funzionale difettosa della lectina legante il mannosio nei pazienti con malattia di Crohn.

  28822116   Interazioni tra variazione nei geni candidati e fattori ambientali nell'eziologia della schizofrenia e del disturbo bipolare: una revisione sistematica.

  30061834   Influenza delle varianti NOD2 sui risultati del trattamento di Trichuris suis ova nella malattia di Crohn.

  32637927   Sindrome di Blau e sarcoidosi ad esordio precoce: una serie di sei casi e una revisione della letteratura.

  34667597   Il potenziale ruolo protettivo di un polimorfismo NOD2 nella suscettibilità alla sclerosi multipla non è associato alla terapia con interferone.