Informations sur les SNP rs2066842

Recherche et publications:

  16008671   Association des polymorphismes CARD15 avec des traits liés à l'atopie dans une cohorte d'adultes de race blanche basée sur une population.

  16600026   Les familles asthmatiques présentent un déséquilibre de transmission de variantes génétiques dans le métabolisme de la vitamine D et dans la voie de signalisation.

  17327408   Signification pronostique des polymorphismes des gènes immunitaires de l'hôte dans la survie du lymphome folliculaire

  18507017   Polymorphismes génétiques du gène NOD-2/CARD-15 et risque de cancer gastrique en Allemagne.

  18633131   Les polymorphismes des gènes immunitaires de l'hôte, associés à des facteurs cliniques et démographiques, prédisent une survie tardive chez les patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B à l'ère pré-rituximab

  18715515   Manque de preuves liant la cholangite sclérosante primitive et la cirrhose biliaire primitive aux allèles à risque de maladie de Crohn chez les patients polonais.

  20230816   Association du polymorphisme c.802Cu003eT du gène NOD2/CARD15 avec la gastrite chronique et la prédisposition au cancer chez les patients infectés par H. pylori.

  20595247   Polymorphismes des récepteurs innés de reconnaissance de formes, réponse à l'interféron bêta et développement d'anticorps neutralisants chez les patients atteints de sclérose en plaques.

  20698950   NOD2-C2 - une nouvelle isoforme NOD2 activant NF-kappaB de manière indépendante du muramyl dipeptide.

  21304977   Une enquête sur des études pangénomiques rapportant des loci de susceptibilité à la colite ulcéreuse montre une réplication limitée chez les Indiens du nord.

  21625457   La variation de NOD2 augmente les réponses Th2 et Th17 à la protéine basique de la myéline dans la sclérose en plaques.

  21734790   Les polymorphismes NOD2 et ATG16L1 affectent les réponses monocytes dans la maladie de Crohn.

  21745515   Rôle des polymorphismes des gènes NOD1/CARD4 et NOD2/CARD15 dans l'étiologie du cancer.

  22319155   Les allèles à risque de maladie de Crohn sur le locus NOD2 ont été maintenus par sélection naturelle sur variation de position.

  22427729   Variation héréditaire des récepteurs de reconnaissance de formes et cancer : des liaisons dangereuses ?

  22957492   Analyse de la voie d'une étude d'association pangénomique de la maladie de Crohn iléale.

  23085276   Les mutations du gène NOD2 sont faiblement associées à la colite ulcéreuse mais pas à la maladie de Crohn chez les patients indiens atteints d'une maladie inflammatoire de l'intestin.

  23651603   P268S dans NOD2 est associé à la susceptibilité à la maladie de Parkinson dans la population chinoise.

  24033266   Une approche systématique pour évaluer la signification clinique des variantes génétiques.

  24145928   Différences ethniques dans la susceptibilité génétique à la colite ulcéreuse : une comparaison des Asiatiques indiens et des Européens blancs du Nord.

  26438151   La variante P268S courante de NOD2/CARD15 chez les patients atteints d'uvéite non infectieuse : une étude de cohorte.

  26643661   Évaluation préliminaire du séquençage de l'exome pour identifier les marqueurs génétiques de susceptibilité à la tuberculose.

  27128681   La variation génétique des gènes liés à l'autophagie influence le risque et le phénotype de l'ulcère de Buruli.

  27207565   L'exposition à Toxoplasma gondii peut moduler l'influence de la variation génétique du TLR2 sur le trouble bipolaire : une étude d'interaction gène-environnement.

  27404661   Les polymorphismes du gène de la lectine liant le mannose sont associés à une activité fonctionnelle défectueuse de la lectine liant le mannose chez les patients atteints de la maladie de Crohn.

  28822116   Interactions entre la variation des gènes candidats et les facteurs environnementaux dans l'étiologie de la schizophrénie et du trouble bipolaire : une revue systématique.

  30061834   Influence des variantes de NOD2 sur les résultats du traitement par Trichuris suis ova dans la maladie de Crohn.

  32637927   Syndrome de Blau et sarcoïdose précoce : une série de six cas et une revue de la littérature.

  34667597   Le rôle protecteur potentiel d'un polymorphisme NOD2 dans la susceptibilité à la sclérose en plaques n'est pas associé au traitement par interféron.