Інформація про SNP rs1800693

Дослідження та публікації:

  17705862   Оптимізація SNP-генотипування гена-кандидата за допомогою гнучких олігонуклеотидних мікрочіпів;

  19525953   Мета-аналіз сканування геному та реплікації ідентифікує CD6, IRF8 і TNFRSF1A як нові локуси сприйнятливості до розсіяного склерозу.

  19865102   Алелі схильності до розсіяного склерозу в афроамериканців.

  20062062   Загальногеномне асоціаційне дослідження анкілозуючого спондиліту визначає локуси сприйнятливості не до MHC.

  20186855   Яка роль генетики в прогнозуванні розсіяного склерозу?

  20217072   Асоціації SNP/гаплотипу в генах цитокінів і рецепторів цитокінів та імунітет до вакцини проти краснухи.

  20362272   Докази полігенної сприйнятливості до розсіяного склерозу – те, що має бути.

  20405052   Вплив однонуклеотидних поліморфізмів у дослідженнях повногеномних асоціацій при розсіяному склерозі на експресію генів.

  20837493   Гени, які визначають імунологію та запалення, змінюють основний дефект порушення іонної провідності в епітелії кістозного фіброзу.

  21247752   Розкриття генетичної основи розсіяного склерозу: чи ми вже там?

  21399635   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає 12 нових локусів сприйнятливості до первинного біліарного цирозу.

  21523452   Генетичні варіації прозапальних цитокінів IL6, IL6R, TNF-області та TNFRSF1A та ризик раку молочної залози.

  21552549   Генетичний зв’язок варіантів CD6, TNFRSF1A та IRF8 з розсіяним склерозом: багатоцентрове дослідження типу «випадок-контроль».

  22021740   Систематичний огляд повногеномних досліджень експресії при розсіяному склерозі.

  22164203   Перспективи використання генів ризику розсіяного склерозу для прогнозування.

  22190364   Загальногеномний мета-аналіз визначає нові локуси схильності до розсіяного склерозу.

  22346247   Роль ATG16L, NOD2 та IL23R у патогенезі хвороби Крона.

  22396755   Геномні ділянки, асоційовані з розсіяним склерозом, активні у В-клітинах.

  22801493   Генетичний ризик рецептора TNF 1 відображає результати анти-TNF терапії при розсіяному склерозі.

  22994200   Асоціації поліморфізмів CD6, TNFRSF1A та IRF8 з ризиком запальних демієлінізуючих захворювань.

  23326239   Загальногеномне інтегративне геномне дослідження локалізує генетичні фактори, що впливають на антитіла проти ядерного антигену 1 вірусу Епштейна-Барра (EBNA-1).

  23624563   Поліморфізми TNFRSF1A rs1800693 і rs4149584 у пацієнтів з розсіяним склерозом.

  23730204   Прогрес у генетиці розсіяного склерозу.

  24033266   Системний підхід до оцінки клінічної значущості генетичних варіантів.

  24174586   Клінічне значення та функціональні наслідки локусу розсіяного склерозу TNFRSF1A.

  24661571   Закладання міцного фундаменту для Манхеттена – «встановлення функціональної основи для епохи після GWAS».

  24790215   Стимульовані PBMC-продуковані IFN-γ та TNF-α пов’язані зі зміненим ризиком рецидиву при розсіяному склерозі: результати проспективного когортного дослідження.

  24927785   Немає зв’язку між ідентифікованими локусами ризику розсіяного склерозу, не пов’язаними з MHC, і зоровим нейромієлітом.

  25010932   Асоціація поліморфізму генів TNF-α, TNFRSF1A і TNFRSF1B з ризиком спорадичного раку молочної залози у жінок північно-східного Китаю Хань.

  25684197   Асоціація варіації TNFAIP3 і TNFRSF1A з розсіяним склерозом у німецькій когорті випадок-контроль.

  25690649   Кілька генетичних варіантів, пов'язаних з первинним біліарним цирозом у популяції китайців хань.

  25741868   Стандарти та рекомендації щодо інтерпретації варіантів послідовності: спільна консенсусна рекомендація Американського коледжу медичної генетики та геноміки та Асоціації молекулярної патології.

  25915602   Генетичне тестування гаплотипу TNFA покращує HLA в оцінці ризику целіакії у дітей.

  26249223   Міркування щодо інформації про генетичну дисперсію в причинно-наслідкових моделях нейродегенеративних захворювань.

  27386562   Нові локуси сприйнятливості до розсіяного склерозу, залучені в епігенетичну регуляцію.

  27802296   Оцінка ризику для прогнозування розсіяного склерозу.

  27863251   Генетичні чинники епігенетичної та транскрипційної варіації в імунних клітинах людини.

  28139605   Аналіз асоціації поліморфізму генів цитокінових рецепторів із клінічними ознаками розсіяного склерозу.

  29034884   Генерація шести індукованих плюрипотентних ліній стовбурових клітин пацієнтів із розсіяним склерозом.

  29285231   Асоціації між TNFSF4, TNFSF8 і TNFSF15 і хворобою Бегета, але не синдромом VKH у ханьців.

  29401539   Асоціації поліморфізмів TNFRSF1A з аутоімунними захворюваннями щитовидної залози: дослідження типу «випадок-контроль».

  29535371   Поліморфізм рецепторів фактора некрозу пухлини, характерний для розсіяного склерозу, не впливає на тяжкість анкілозуючого спондиліту та відповіді на біологічні препарати проти пухлинного фактора некрозу.

  30009568   Поліморфізми TNFRSF1A та їх роль у сприйнятливості та тяжкості розсіяного склерозу в популяції Словаччини.

  30643196   POGLUT1, передбачуваний ефекторний ген, керований rs2293370 у локусі сприйнятливості до первинного жовчного холангіту 3q13.33.

  32205584   Фармакогенетика протипухлинної терапії фактором некрозу при тяжкому саркоїдозі.

  32355262   Реплікаційний аналіз варіантів, пов’язаних із ризиком розсіяного склерозу.

  33603056   TNFR1-d2, що містить патогенний варіант p.(Thr79Met), є потенційним новим учасником регуляції сигналів TNFα/TNFR1 у патофізіології TRAPS.

  33751344   Асоціація поліморфізмів генів TNFRSF1A та IFNLR1 з ризиком розвитку раку молочної залози та клінічними патологічними особливостями.

  35074627   Менделівське рандомізаційне дослідження причинного впливу інгібування фактора некрозу пухлини на ішемічну хворобу серця та ішемічний інсульт серед населення в цілому.

  35124268   Менделівський рандомізаційний аналіз не виявив причинно-наслідкового зв’язку між неалкогольною жировою хворобою печінки та важкою формою COVID-19.

  35294530   Варіанти TNFRSF1B і TNF пов’язані з відмінностями в рівнях розчинних рецепторів фактора некрозу пухлини у пацієнтів із важкою формою COVID-19.

  35629038   Пошук нових генетичних біомаркерів аксіального спондилоартриту.

  35891671   Провісники прогресування від першої демієлінізації до клінічно визначеного розсіяного склерозу.