SNP-Informationen rs1800693

Forschung und Veröffentlichungen:

  17705862   Optimierung der SNP-Genotypisierung von Kandidatengenen durch flexible Oligonukleotid-Mikroarrays;

  19525953   Eine Metaanalyse von Genomscans und Replikation identifiziert CD6, IRF8 und TNFRSF1A als neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.

  19865102   Allele der Anfälligkeit für Multiple Sklerose bei Afroamerikanern.

  20062062   Genomweite Assoziationsstudie zur Morbus Bechterew identifiziert Nicht-MHC-Anfälligkeitsorte.

  20186855   Welche Rolle spielt die Genetik bei der Vorhersage von Multipler Sklerose?

  20217072   SNP/Haplotyp-Assoziationen in Zytokin- und Zytokinrezeptor-Genen und Immunität gegen Röteln-Impfstoff.

  20362272   Hinweise auf eine polygene Anfälligkeit für Multiple Sklerose – die Zukunft.

  20405052   Die Wirkung von Einzelnukleotidpolymorphismen aus genomweiten Assoziationsstudien bei Multipler Sklerose auf die Genexpression.

  20837493   Gene, die Immunologie und Entzündung bestimmen, verändern den grundlegenden Defekt der beeinträchtigten Ionenleitung in Mukoviszidose-Epithelien.

  21247752   Die genetischen Grundlagen der Multiplen Sklerose enthüllen: Sind wir schon am Ziel?

  21399635   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert 12 neue Anfälligkeitsorte für primäre biliäre Zirrhose.

  21523452   Genetische Variation der proinflammatorischen Zytokine IL6, IL6R, TNF-Region und TNFRSF1A und Brustkrebsrisiko.

  21552549   Die genetische Assoziation von Varianten in CD6, TNFRSF1A und IRF8 mit Multipler Sklerose: eine multizentrische Fall-Kontroll-Studie.

  22021740   Systematische Überprüfung genomweiter Expressionsstudien bei Multipler Sklerose.

  22164203   Perspektiven zur Verwendung von Multiple-Sklerose-Risikogenen zur Vorhersage.

  22190364   Genomweite Metaanalyse identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.

  22346247   Rolle von ATG16L, NOD2 und IL23R bei der Pathogenese von Morbus Crohn.

  22396755   Genomregionen, die mit Multipler Sklerose assoziiert sind, sind in B-Zellen aktiv.

  22801493   Das genetische Risiko des TNF-Rezeptors 1 spiegelt das Ergebnis einer Anti-TNF-Therapie bei Multipler Sklerose wider.

  22994200   Assoziationen von CD6-, TNFRSF1A- und IRF8-Polymorphismen mit dem Risiko entzündlicher demyelinisierender Erkrankungen.

  23326239   Eine genomweite integrative Genomstudie lokalisiert genetische Faktoren, die Antikörper gegen das nukleäre Antigen 1 des Epstein-Barr-Virus (EBNA-1) beeinflussen.

  23624563   TNFRSF1A-Polymorphismen rs1800693 und rs4149584 bei Patienten mit Multipler Sklerose.

  23730204   Fortschritte in der Genetik der Multiplen Sklerose.

  24033266   Ein systematischer Ansatz zur Bewertung der klinischen Bedeutung genetischer Varianten.

  24174586   Klinische Relevanz und funktionelle Konsequenzen des Multiple-Sklerose-Locus TNFRSF1A.

  24661571   Ein solides Fundament für Manhattan legen – „die funktionale Grundlage für die Post-GWAS-Ära legen“.

  24790215   Stimuliertes, von PBMC produziertes IFN-β und TNF-β sind mit einem veränderten Rückfallrisiko bei Multipler Sklerose verbunden: Ergebnisse einer prospektiven Kohortenstudie.

  24927785   Kein Zusammenhang zwischen identifizierten Multiple-Sklerose-Nicht-MHC-Risikoorten und Neuromyelitis optica.

  25010932   Zusammenhang von TNF-α-, TNFRSF1A- und TNFRSF1B-Genpolymorphismen mit dem Risiko für sporadischen Brustkrebs bei nordostchinesischen Han-Frauen.

  25684197   Zusammenhang der TNFAIP3- und TNFRSF1A-Variation mit Multipler Sklerose in einer deutschen Fall-Kontroll-Kohorte.

  25690649   Mehrere genetische Varianten im Zusammenhang mit primärer biliärer Zirrhose in einer Han-chinesischen Bevölkerung.

  25741868   Standards und Richtlinien für die Interpretation von Sequenzvarianten: eine gemeinsame Konsensempfehlung des American College of Medical Genetics and Genomics und der Association for Molecular Pathology.

  25915602   TNFA-Haplotyp-Gentests verbessern HLA bei der Abschätzung des Risikos einer Zöliakie bei Kindern.

  26249223   Überlegungen zu genetischen Varianzinformationen in Ursache-Wirkungs-Modellen neurodegenerativer Erkrankungen.

  27386562   Neuartige Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose, die an der epigenetischen Regulation beteiligt sind.

  27802296   Ein Risiko-Score zur Vorhersage von Multipler Sklerose.

  27863251   Genetische Treiber epigenetischer und transkriptioneller Variation in menschlichen Immunzellen.

  28139605   [Assoziationsanalyse der Genpolymorphismen von Zytokinrezeptoren mit klinischen Merkmalen der Multiplen Sklerose].

  29034884   Erzeugung von sechs von Multiple-Sklerose-Patienten stammenden induzierten pluripotenten Stammzelllinien.

  29285231   Zusammenhänge zwischen TNFSF4, TNFSF8 und TNFSF15 und der Behët-Krankheit, jedoch nicht dem VKH-Syndrom bei Han-Chinesen.

  29401539   Assoziationen von TNFRSF1A-Polymorphismen mit autoimmunen Schilddrüsenerkrankungen: Eine Fall-Kontroll-Studie.

  29535371   Der Schweregrad der ankylosierenden Spondylitis und die Reaktionen auf Anti-Tumor-Nekrose-Faktor-Biologika werden nicht durch den bei Multipler Sklerose verursachten Tumor-Nekrose-Faktor-Rezeptor-Polymorphismus beeinflusst.

  30009568   TNFRSF1A-Polymorphismen und ihre Rolle bei der Anfälligkeit und dem Schweregrad von Multipler Sklerose in der slowakischen Bevölkerung.

  30643196   POGLUT1, das mutmaßliche Effektor-Gen, das von rs2293370 im Chromosom 3q13.33 des primären biliären Cholangitis-Anfälligkeitsorts gesteuert wird.

  32205584   Pharmakogenetik der Antitumor-Nekrosefaktor-Therapie bei schwerer Sarkoidose.

  32355262   Replikationsanalyse von Varianten, die mit dem Multiple-Sklerose-Risiko verbunden sind.

  33603056   TNFR1-d2, das die pathogene Variante p.(Thr79Met) trägt, ist ein potenzieller neuer Akteur der TNFα/TNFR1-Signalregulation in der Pathophysiologie von TRAPS.

  33751344   Zusammenhang von TNFRSF1A- und IFNLR1-Genpolymorphismen mit dem Risiko, an Brustkrebs zu erkranken, und klinisch-pathologischen Merkmalen.

  35074627   Mendelsche Randomisierungsstudie zu den kausalen Auswirkungen der Hemmung des Tumornekrosefaktors auf koronare Herzkrankheit und ischämischen Schlaganfall in der Allgemeinbevölkerung.

  35124268   Mendelsche Randomisierungsanalyse zeigt keinen kausalen Zusammenhang zwischen nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und schwerem COVID-19.

  35294530   TNFRSF1B- und TNF-Varianten sind mit Unterschieden in der Konzentration löslicher Tumornekrosefaktor-Rezeptoren bei Patienten mit schwerer COVID-19-Erkrankung verbunden.

  35629038   Auf der Suche nach neuen genetischen Biomarkern für axiale Spondyloarthritis.

  35891671   Prädiktoren für die Progression von einem ersten demyelinisierenden Ereignis zu einer klinisch gesicherten Multiplen Sklerose.