Інформація про SNP rs11540652

Дослідження та публікації:

  1565143   Поширеність і спектр зародкових мутацій гена р53 серед хворих на саркому.

  1683921   Мутації зародкової лінії р53 при синдромі Лі-Фраумені.

  9569050   Мутації в залишках TP53, які безпосередньо контактують з ДНК, передбачають поганий результат первинного раку молочної залози людини.

  10797439   Дослідження змін зародкової лінії PTEN, p53, p16(INK4A)/p14(ARF) і CDK4 у сімейній гліомі.

  11139324   Зміни зародкової лінії TP53 у фінських родинах раку молочної залози є рідкісними та відбуваються в збережених місцях, схильних до мутацій.

  15004724   Мутантна експресія p53 посилює стійкість до ліків у лінії клітин гепатоцелюлярної карциноми.

  16489069   Клінічне значення соматичних мутацій гена TP53 у 1794 пацієнтів з раком молочної залози.

  17606709   Транскрипційна функціональність мутантів p53 зародкової лінії впливає на фенотип раку.

  18511570   Молекулярна основа синдрому Лі-Фраумені: оновлення з французьких сімей LFS.

  18798306   Побудова карти нерівноваги зчеплення з високою роздільною здатністю для оцінки загальних генетичних варіацій у TP53 та ризику дефекту нервової трубки в ірландській популяції.

  19556618   Висока частота мутацій de novo при синдромі Лі-Фраумені.

  21264207   Виявлення соматичних мутацій за допомогою аналізу плавлення ДНК високої роздільної здатності (HRM) при багатьох ракових захворюваннях.

  23161690   Веб-сайт TP53: інтегрований ресурсний центр для бази даних мутацій TP53 і аналізу мутантів TP53.

  24381225   Гаплонедостатність генів del(5q), Egr1 і Apc, взаємодіє з втратою Tp53, щоб викликати гострий мієлоїдний лейкоз у мишей.

  24487413   Комплексний аналіз генетичних змін та їх прогностичного впливу на дорослих пацієнтів з гострим мієлоїдним лейкозом.

  24641375   Прогностичне значення мутацій TP53 і однонуклеотидних поліморфізмів при гострому мієлоїдному лейкозі: серія випадків і огляд літератури.

  24651012   Мутант p53 при раку: нові функції та терапевтичні можливості.

  25032700   Секвенування всього екзому NCI-60 і фармакологічний аналіз CellMiner.

  25105660   Обчислювальний скринінг і молекулярно-динамічне моделювання шкідливих несинонімічних однонуклеотидних поліморфізмів гена TP53, асоційованих з раком молочної залози.

  25157968   Проспективне молекулярне генотипування когорти онкохворих на рівні підприємства.

  26619011   Виявлення рецидивуючих мутацій при раку виявляє широке розмаїття ліній і мутаційну специфічність.

  26716509   Інтегративний біоінформаційний аналіз онкогеномного профілю розкриває біологію раку ендометрія та спрямовує відкриття ліків.

  26824983   Секвенування кількох генів для оцінки ризику у пацієнтів з раком молочної залози з раннім початком або сімейним раком.

  26845104   Покращення продуктивності мультигенних панелей для геномного аналізу схильності до раку.

  29525983   Ідентифікація нових мутацій в аденокарциномах легенів FFPE за допомогою технології сортування DEPArray і секвенування наступного покоління.

  30744407   Розпізнавання одного нуклеотиду за допомогою зондів на носії ДНК-чіпа.

  30867801   Генетичні зміни потрійного негативного раку молочної залози (TNBC) у жінок з північного сходу Мексики.

  31188922   Мутаційний ландшафт плоскоклітинних карцином голови та шиї в популяції Південної Азії.

  32000721   Структура нуклеотидних варіантів TP53 та їх кореляція з експресією p53 та його білків, що знаходяться нижче за течією, у когорті пацієнтів Шрі-Ланки з раком молочної залози та колоректальним раком.

  32867815   Глибокий аналіз із застосуванням панельного секвенування наступного покоління у еквадорського педіатричного пацієнта з анапластичною астроцитомою: опис випадку.

  33076847   Виявлення молекулярних відмінностей між правобічним і лівобічним раком товстої кишки за допомогою методів машинного навчання.

  34203389   Цілеспрямоване секвенування раку молочної залози в Тайвані зі стратифікацією ризику за сигнатурою паралельних генів: техніко-економічне обґрунтування.

  34239995   Мутації METTL3 передбачають відповідь на неоад'ювантну хіміотерапію при м'язово-інвазивному раку сечового міхура.

  34529667   Клінічна та молекулярна характеристика пацієнтів, які відповідають критеріям Чомпрета для синдрому Лі-Фраумені в Південній Бразилії.

  34676052   Мутації TP53, визначені цільовою NGS при раку молочної залози: дослідження випадок-контроль.

  35127508   Мутаційний ландшафт раку молочної залози з раннім початком: аналіз секвенування наступного покоління.