SNP-Informationen rs11540652

Forschung und Veröffentlichungen:

  1565143   Prävalenz und Spektrum von Keimbahnmutationen des p53-Gens bei Patienten mit Sarkom.

  1683921   p53-Keimbahnmutationen beim Li-Fraumeni-Syndrom.

  9569050   Mutationen in TP53-Resten, die direkt mit der DNA in Kontakt stehen, sagen ein schlechtes Ergebnis bei primärem Brustkrebs beim Menschen voraus.

  10797439   Untersuchung von Keimbahn-PTEN-, p53-, p16(INK4A)/p14(ARF)- und CDK4-Veränderungen bei familiären Gliomen.

  11139324   Keimbahn-TP53-Veränderungen in finnischen Brustkrebsfamilien sind selten und treten an konservierten mutationsanfälligen Stellen auf.

  15004724   Die Expression von mutiertem p53 erhöht die Arzneimittelresistenz in einer hepatozellulären Karzinomzelllinie.

  16489069   Der klinische Wert somatischer TP53-Genmutationen bei 1.794 Patientinnen mit Brustkrebs.

  17606709   Die Transkriptionsfunktionalität von Keimbahn-p53-Mutanten beeinflusst den Krebsphänotyp.

  18511570   Molekulare Grundlagen des Li-Fraumeni-Syndroms: ein Update aus den französischen LFS-Familien.

  18798306   Erstellung einer hochauflösenden Kopplungsungleichgewichtskarte zur Bewertung häufiger genetischer Variationen bei TP53 und des Risikos von Neuralrohrdefekten in einer irischen Bevölkerung.

  19556618   Hohe Häufigkeit von De-novo-Mutationen beim Li-Fraumeni-Syndrom.

  21264207   Nachweis somatischer Mutationen durch hochauflösende DNA-Schmelzanalyse (HRM) bei mehreren Krebsarten.

  23161690   Die TP53-Website: ein integratives Ressourcenzentrum für die TP53-Mutationsdatenbank und die TP53-Mutantenanalyse.

  24381225   Haploinsuffizienz der del(5q)-Gene Egr1 und Apc wirken zusammen mit dem Tp53-Verlust, um bei Mäusen eine akute myeloische Leukämie auszulösen.

  24487413   Umfassende Analyse genetischer Veränderungen und ihrer prognostischen Auswirkungen bei erwachsenen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie.

  24641375   Prognostische Bedeutung von TP53-Mutationen und Einzelnukleotidpolymorphismen bei akuter myeloischer Leukämie: eine Fallserie und Literaturübersicht.

  24651012   Mutiertes p53 bei Krebs: neue Funktionen und therapeutische Möglichkeiten.

  25032700   NCI-60-Sequenzierung des gesamten Exoms und pharmakologische CellMiner-Analysen.

  25105660   Computergestütztes Screening und molekulardynamische Simulation von Brustkrebs-assoziierten schädlichen nicht-synonymen Einzelnukleotid-Polymorphismen im TP53-Gen.

  25157968   Prospektive molekulare Genotypisierung einer Kohorte von Krebspatienten auf Unternehmensebene.

  26619011   Die Identifizierung wiederkehrender Mutationen bei Krebs zeigt eine weit verbreitete Abstammungsvielfalt und Mutationsspezifität.

  26716509   Integrative bioinformatische Analysen eines onkogenomischen Profils enthüllen die Biologie von Endometriumkrebs und dienen als Leitfaden für die Arzneimittelentwicklung.

  26824983   Multiple Gensequenzierung zur Risikobewertung bei Patientinnen mit frühem oder familiärem Brustkrebs.

  26845104   Verbesserung der Leistung von Multigen-Panels zur genomischen Analyse der Krebsprädisposition.

  29525983   Identifizierung neuer Mutationen in FFPE-Lungenadenokarzinomen mithilfe der DEPArray-Sortiertechnologie und Sequenzierung der nächsten Generation.

  30744407   Erkennung einzelner Nukleotide mithilfe eines Sonden-auf-Träger-DNA-Chips.

  30867801   Genetische Veränderungen von dreifach negativem Brustkrebs (TNBC) bei Frauen aus dem Nordosten Mexikos.

  31188922   Mutationslandschaft von Plattenepithelkarzinomen im Kopf- und Halsbereich in einer südasiatischen Bevölkerung.

  32000721   Muster von Nukleotidvarianten von TP53 und ihre Korrelation mit der Expression von p53 und seinen nachgeschalteten Proteinen in einer srilankischen Kohorte von Brust- und Darmkrebspatienten.

  32867815   Eine tiefgreifende Analyse mittels Panel-basierter Next-Generation-Sequenzierung bei einem ecuadorianischen pädiatrischen Patienten mit anaplastischem Astrozytom: ein Fallbericht.

  33076847   Entdecken Sie die molekularen Unterschiede zwischen rechts- und linksseitigem Dickdarmkrebs mithilfe von Methoden des maschinellen Lernens.

  34203389   Gezielte Sequenzierung von taiwanesischem Brustkrebs mit Risikostratifizierung durch die Signatur gleichzeitiger Gene: Eine Machbarkeitsstudie.

  34239995   Mutationen von METTL3 sagen das Ansprechen auf eine neoadjuvante Chemotherapie bei muskelinvasivem Blasenkrebs voraus.

  34529667   Klinische und molekulare Charakterisierung von Patienten, die die Chompret-Kriterien für das Li-Fraumeni-Syndrom in Südbrasilien erfüllen.

  34676052   TP53-Mutationen, bestimmt durch gezieltes NGS bei Brustkrebs: eine Fall-Kontroll-Studie.

  35127508   Die Mutationslandschaft von Brustkrebs im Frühstadium: Eine Sequenzierungsanalyse der nächsten Generation.