Informations sur les SNP rs11540652

Recherche et publications:

  1565143   Prévalence et spectre des mutations germinales du gène p53 chez les patients atteints de sarcome.

  1683921   Mutations germinales p53 dans le syndrome de Li-Fraumeni.

  9569050   Les mutations dans les résidus de TP53 qui entrent directement en contact avec l'ADN prédisent de mauvais résultats dans le cancer du sein primitif chez l'homme.

  10797439   Enquête sur les altérations germinales PTEN, p53, p16(INK4A)/p14(ARF) et CDK4 dans le gliome familial.

  11139324   Les altérations germinales TP53 dans les familles finlandaises du cancer du sein sont rares et se produisent sur des sites conservés sujets aux mutations.

  15004724   L'expression du mutant p53 améliore la résistance aux médicaments dans une lignée cellulaire de carcinome hépatocellulaire.

  16489069   La valeur clinique des mutations somatiques du gène TP53 chez 1 794 patientes atteintes d’un cancer du sein.

  17606709   La fonctionnalité transcriptionnelle des mutants de la lignée germinale p53 influence le phénotype du cancer.

  18511570   Bases moléculaires du syndrome de Li-Fraumeni : le point sur les familles françaises du LFS.

  18798306   Construction d'une carte de déséquilibre de liaison haute résolution pour évaluer la variation génétique commune du TP53 et le risque d'anomalie du tube neural dans une population irlandaise.

  19556618   Fréquence élevée de mutations de novo dans le syndrome de Li-Fraumeni.

  21264207   Détection de mutations somatiques par analyse de fusion de l'ADN (HRM) à haute résolution dans plusieurs cancers.

  23161690   Le site TP53 : un centre de ressources intégrateur pour la base de données des mutations TP53 et l'analyse des mutants TP53.

  24381225   L'haploinsuffisance des gènes del (5q), Egr1 et Apc, coopère avec la perte de Tp53 pour induire une leucémie myéloïde aiguë chez la souris.

  24487413   Analyse complète des altérations génétiques et de leurs impacts pronostiques chez les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë.

  24641375   Signification pronostique des mutations TP53 et des polymorphismes mononucléotidiques dans la leucémie myéloïde aiguë : une série de cas et une revue de la littérature.

  24651012   Mutant p53 dans le cancer : nouvelles fonctions et opportunités thérapeutiques.

  25032700   Séquençage de l’exome entier NCI-60 et analyses pharmacologiques CellMiner.

  25105660   Criblage informatique et simulation dynamique moléculaire du cancer du sein associé à des polymorphismes mononucléotidiques délétères non synonymes dans le gène TP53.

  25157968   Génotypage moléculaire prospectif au niveau de l'entreprise d'une cohorte de patients atteints de cancer.

  26619011   L'identification des mutations récurrentes dans le cancer révèle une grande diversité de lignées et une spécificité mutationnelle.

  26716509   Les analyses bioinformatiques intégratives d'un profil oncogénomique révèlent la biologie du cancer de l'endomètre et guident la découverte de médicaments.

  26824983   Séquençage de plusieurs gènes pour l'évaluation des risques chez les patientes atteintes d'un cancer du sein à début précoce ou familial.

  26845104   Améliorer les performances des panels multigéniques pour l'analyse génomique de la prédisposition au cancer.

  29525983   Identification de nouvelles mutations dans les adénocarcinomes pulmonaires FFPE à l'aide de la technologie de tri DEPArray et du séquençage de nouvelle génération.

  30744407   Reconnaissance d'un seul nucléotide à l'aide d'une puce à ADN sondes sur support.

  30867801   Altérations génétiques du cancer du sein triple négatif (TNBC) chez les femmes du nord-est du Mexique.

  31188922   Paysage mutationnel des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou dans une population sud-asiatique.

  32000721   Modèle de variantes nucléotidiques de TP53 et leur corrélation avec l'expression de p53 et de ses protéines en aval dans une cohorte sri lankaise de patients atteints d'un cancer du sein et colorectal.

  32867815   Une analyse approfondie utilisant le séquençage de nouvelle génération basé sur un panel chez un patient pédiatrique équatorien atteint d'astrocytome anaplasique : un rapport de cas.

  33076847   Découvrir les différences moléculaires entre le cancer du côlon droit et gauche à l’aide de méthodes d’apprentissage automatique.

  34203389   Séquençage ciblé du cancer du sein taïwanais avec stratification du risque par la signature génétique simultanée : une étude de faisabilité.

  34239995   Les mutations de METTL3 prédisent la réponse à la chimiothérapie néoadjuvante dans le cancer de la vessie invasif musculaire.

  34529667   Caractérisation clinique et moléculaire des patients répondant aux critères de Chompret pour le syndrome de Li-Fraumeni dans le sud du Brésil.

  34676052   Mutations TP53 déterminées par NGS ciblé dans le cancer du sein : une étude cas-témoins.

  35127508   Le paysage mutationnel du cancer du sein à apparition précoce : une analyse de séquençage de nouvelle génération.