Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs11465804

RS11465804

Норма аллель: TT

Поліморфізм rs11465804 пов'язаний із такими розділами:

Генетична хвороба Крона

Хронічний розлад, відомий як хвороба Крона, є багатогранним захворюванням, яке в першу чергу...


Дослідження та публікації:

  17447842   Новий локус хвороби Крона, ідентифікований за допомогою загальногеномної асоціації, відображається в генній пустелі на 5p13.1 і модулює експресію PTGER4.

  17786191   rs1004819 є основним варіантом IL23R, пов’язаним із захворюванням, у німецьких пацієнтів із хворобою Крона: комбінований аналіз варіантів IL23R, CARD15 та OCTN1/2.

  17952073   Асоціаційне сканування 14 500 несинонімічних SNP у чотирьох захворюваннях визначає варіанти аутоімунітету.

  18047539   Зв'язок між генетичними варіантами гена IL-23R та хворобою Крона з раннім початком: результати дослідження «випадок-контроль» та сімейного дослідження серед канадських дітей.

  18369459   Загальногеномне дослідження асоціації псоріазу та псоріатичного артриту ідентифікує нові локуси захворювання.

  18383363   Асоціація варіантів рецепторів інтерлейкіну-23 з анкілозуючим спондилітом.

  18587394   Загальногеномна асоціація визначає понад 30 різних локусів сприйнятливості до хвороби Крона.

  18758464   Локуси на 20q13 і 21q22 асоціюються із запальним захворюванням кишечника у дітей.

  19122664   Локуси ризику виразкового коліту на хромосомах 1p36 і 12q15, знайдені за допомогою загальногеномного дослідження асоціацій.

  19175939   IL23R у популяціях Швеції, Фінляндії, Угорщини та Італії: зв’язок із ЗЗК та псоріазом і зв’язок із целіакією.

  19189980   Зв’язок між рецептором інтерлейкіну 23 і анкілозуючим спондилітом підтверджено новим дослідженням типу «випадок-контроль» у Великій Британії та мета-аналізом опублікованих серій.

  19408013   Стратегії та проблеми у виявленні збагачення шляхів у дослідженнях повногеномних асоціацій

  19468064   Паразити є основною селективною силою для генів інтерлейкінів і формують генетичну схильність до аутоімунних захворювань.

  19557189   Виявлення взаємозв'язків між областями геномних захворювань: прогнозування генів у патогенних асоціаціях SNP та рідкісних делеціях

  19918037   Асоціація поліморфізму рецептора інтерлейкіну 23 з позитивністю анти-топоізомерази-I та легеневою гіпертензією при системному склерозі.

  20018022   Реплікація нещодавно ідентифікованих асоційованих однонуклеотидних поліморфізмів із шести аутоімунних захворювань у даних семінару генетичного аналізу 16 щодо ревматоїдного артриту.

  20177049   Недостатньо доказів зв’язку NOD2/CARD15 або інших маркерів, пов’язаних із запальним захворюванням кишечника, із захворюваністю на РТПХ або іншими несприятливими наслідками при трансплантації неспорідненого донора з переповненням Т.

  20228799   Загальногеномна асоціація ідентифікує численні локуси сприйнятливості до виразкового коліту.

  20454450   Докази STAT4 як загального аутоімунного гена: rs7574865 асоціюється з хворобою Крона товстої кишки та раннім початком захворювання.

  20485703   Реплікація та мета-аналіз 13 000 випадків визначають ризик для рецептора інтерлейкіну-23 і пов’язаних з аутофагією 16-подібних варіантів 1 при хворобі Крона.

  20505004   На сафарі до випадкових джунглів: швидка реалізація випадкових лісів для високорозмірних даних.

  20570966   Несекреторний статус фукозилтрансферази 2 (FUT2) пов’язаний із хворобою Крона.

  20722033   Локуси сприйнятливості ювенільного ідіопатичного артриту, спільні з іншими аутоімунними захворюваннями, поширюються на PTPN2, COG6 і ANGPT1.

  20805105   Синтетичні асоціації у контексті сигналів повногеномного сканування асоціацій.

  20827186   Визначення генетичного ризику реакції «трансплантат проти господаря» та смертності після алогенної трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин.

  21152001   Асоціація варіантів 1q32 і STAT3 з анкілозуючим спондилітом свідчить про генетичне збігання з хворобою Крона.

  21304977   Дослідження загальногеномних досліджень показало, що локуси сприйнятливості до виразкового коліту показують обмежену реплікацію у північних індійців.

  21559399   Варіанти гена CEACAM6 при запальних захворюваннях кишечника.

  21752155   Генетична сприйнятливість до запалення та транзиту товстої кишки при нижчих функціональних шлунково-кишкових розладах: попередній аналіз.

  21830272   Різні та перекриваючі генетичні локуси при хворобі Крона та виразковому коліті: кореляції з патогенезом.

  21846945   Асоціація гена рецептора інтерлейкіну 23 із саркоїдозом.

  21852963   Поширений обмін генетичними ефектами при аутоімунних захворюваннях.

  22089529   Асоціації між поліморфізмом інтерлейкіну-23R і схильністю до анкілозуючого спондиліту: мета-аналіз.

  22154103   Генетична варіабельність IL23R і ризик колоректальної аденоми та колоректального раку.

  22242114   Роль гаплотипів остеопонтину (OPN/SPP1) у сприйнятливості до хвороби Крона.

  22269043   Клінічні предиктори запального захворювання кишечника в генетично чітко визначеній кавказькій популяції.

  22275320   Рецептор розпізнавання образів і варіанти генів аутофагії пов’язані з розвитком антимікробних антитіл при хворобі Крона.

  22293688   Імпутація на основі 1000 геномів визначає нові та вдосконалені асоціації для даних консорціуму Wellcome Trust Case Control Phase 1.

  22440928   Періанальна хвороба Крона: прогностичні фактори та кореляції генотип-фенотип.

  22457781   Варіанти гена PTPN2 пов’язані зі схильністю як до хвороби Крона, так і до виразкового коліту, що підтверджує загальне генетичне захворювання.

  22479607   Аналіз варіантів гена IL12B при запальних захворюваннях кишечника.

  22770979   Наявність множинних незалежних ефектів у локусах ризику поширених комплексних захворювань людини.

  22972380   Дослідження генетичних факторів ризику хронічних захворювань дорослих на асоціацію з передчасними пологами.

  22984500   Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів IL23R та IL17 з ризиком виразкового коліту в китайській популяції Хань.

  23112570   Можливий зв’язок між однонуклеотидним поліморфізмом PLA2G12A rs2285714 і відповіддю на терапію антиваскулярним ендотеліальним фактором росту у пацієнтів з ексудативною віковою дегенерацією жовтої плями.

  23300802   Поліморфізми експресії PTGER4 в області 5p13.1 сприяють розвитку хвороби Крона та впливають на сайти зв’язування NF-κB і XBP1.

  23365659   Варіанти IRGM і сприйнятливість до запальних захворювань кишечника в популяції Німеччини.

  23725363   Прогнозування ускладненої хвороби Крона та хірургії: фенотипи, генетика, серологія та психологічні характеристики популяційної когорти.

  24223725   Експресія DMBT1 в кишечнику модулюється варіантами IL23R, асоційованими з хворобою Крона, і варіантом DMBT1, який впливає на зв’язування факторів транскрипції CREB1 і ATF-2.

  25133031   Генетичні оновлення факторів запалення при виразковому коліті: огляд поточної літератури.

  25328554   Системна склеродермія — це складне захворювання, пов’язане в основному з генами імунної регуляції та запалення.

  26106387   Патогенез системної склеродермії.

  26626589   Варіації IL-23R пов'язані зі сприйнятливістю та важкими клінічними формами легеневого туберкульозу у китайських уйгурів.

  26678098   Асоціація поліморфізму гена рецептора інтерлейкіну-23 зі схильністю до хвороби Крона: мета-аналіз.

  26861312   Зв'язок між генетичним поліморфізмом і реакцією на анти-ФНП у пацієнтів із запальним захворюванням кишечника.

  27156530   Генетичні варіації IBD: прогрес, підказки до патогенезу та можлива клінічна користь.

  27902482   Мутація IL-23R пов’язана з виразковим колітом: системний огляд і мета-аналіз.

  28603427   Фармакогенетика при запальних захворюваннях кишечника: розуміння відповіді на лікування та персоналізація терапевтичних стратегій.

  29193749   Клінічне впровадження фармакогенетичного тестування в лікарні національної системи охорони здоров’я Іспанії: стратегія та досвід за 3 роки.

  29228965   Генетичний поліморфізм гена ATG16L1 пов'язаний із застосуванням адалімумабу при запальних захворюваннях кишечника.

  29691688   Асоціації між поліморфізмом інтерлейкіну-23R і схильністю до анкілозуючого спондиліту: оновлений мета-аналіз.

  29944013   Комплексна роль поліморфізму IL-23R при анкілозуючому спондиліті: мета-аналіз.

  30322951   Зв'язок між поліморфізмом гена цитокінів і схильністю до анкілозуючого спондиліту: систематичний огляд і мета-аналіз.

  31052430   Генетичні дослідження запальних захворювань кишечника з упором на пацієнтів азіатського походження.

  31615448   Кандидат однонуклеотидних поліморфізмів синдрому подразненого кишечника: системний огляд і мета-аналіз.

  31648514   Оцінка поліморфізму гена рецептора інтерлейкіну-23 (IL-23R) і рівня IL-23 у сироватці крові у хворих на псоріаз.

  32823753   Сучасні відомості про генетику саркоїдозу: функціональні та клінічні наслідки.

  32984386   Персоналізація лікування ВЗК: реклама чи реальність у 2020 році?

  34539646   Націлювання на шлях запалення інтерлейкіну-23/інтерлейкіну-17: успіхи та невдачі в лікуванні аксіального спондилоартриту.

  35379982   Прогрес у генетиці увеїту.

Ревматоїдний артрит є генетичним

Хронічне патологічне запалення є ознакою ревматоїдного артриту, захворювання, яке вражає головним...

Спадковий панкреатит

Панкреатит - це багатогранне захворювання, яке може виникати з різних джерел. Якщо панкреатит...

Генетичний інфаркт

Генетична схильність, яку також називають сімейною схильністю, є вирішальним фактором ризику...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка