SNP-Informationen rs11465804

Forschung und Veröffentlichungen:

  17447842   Neuartiger Morbus Crohn-Locus, der durch genomweite Assoziation identifiziert wurde, ist einer Genwüste auf 5p13.1 zugeordnet und moduliert die Expression von PTGER4.

  17786191   rs1004819 ist die wichtigste krankheitsassoziierte IL23R-Variante bei deutschen Morbus-Crohn-Patienten: kombinierte Analyse der IL23R-, CARD15- und OCTN1/2-Varianten.

  17952073   Assoziationsscan von 14.500 nicht-synonymen SNPs in vier Krankheiten identifiziert Autoimmunitätsvarianten.

  18047539   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten im IL-23R-Gen und früh auftretendem Morbus Crohn: Ergebnisse einer Fall-Kontroll- und familienbasierten Studie an kanadischen Kindern.

  18369459   Eine genomweite Assoziationsstudie zu Psoriasis und Psoriasis-Arthritis identifiziert neue Krankheitsherde.

  18383363   Assoziation von Interleukin-23-Rezeptorvarianten mit Morbus Bechterew.

  18587394   Die genomweite Assoziation definiert mehr als 30 verschiedene Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn.

  18758464   Die Loci auf 20q13 und 21q22 stehen im Zusammenhang mit entzündlichen Darmerkrankungen, die bei Kindern auftreten.

  19122664   Colitis ulcerosa-Risikoloci auf den Chromosomen 1p36 und 12q15, gefunden durch genomweite Assoziationsstudie.

  19175939   IL23R in der schwedischen, finnischen, ungarischen und italienischen Bevölkerung: Zusammenhang mit IBD und Psoriasis sowie Zusammenhang mit Zöliakie.

  19189980   Der Zusammenhang zwischen dem Interleukin-23-Rezeptor und der ankylosierenden Spondylitis wird durch eine neue britische Fall-Kontroll-Studie und eine Metaanalyse veröffentlichter Serien bestätigt.

  19408013   Strategien und Probleme beim Nachweis der Signalweganreicherung in genomweiten Assoziationsstudien.

  19468064   Parasiten stellen eine wichtige selektive Kraft für Interleukin-Gene dar und prägen die genetische Veranlagung für Autoimmunerkrankungen.

  19557189   Identifizieren von Beziehungen zwischen genomischen Krankheitsregionen: Vorhersage von Genen bei pathogenen SNP-Assoziationen und seltenen Deletionen.

  19918037   Zusammenhang von Interleukin-23-Rezeptor-Polymorphismen mit Anti-Topoisomerase-I-Positivität und pulmonaler Hypertonie bei systemischer Sklerose.

  20018022   Replikation kürzlich identifizierter assoziierter Einzelnukleotid-Polymorphismen von sechs Autoimmunerkrankungen in Daten zu rheumatoider Arthritis von Genetic Analysis Workshop 16.

  20177049   Es liegen keine ausreichenden Belege für einen Zusammenhang von NOD2/CARD15 oder anderen mit einer entzündlichen Darmerkrankung verbundenen Markern mit der GVHD-Inzidenz oder anderen unerwünschten Folgen bei T-repleten, nicht verwandten Spendert

  20228799   Die genomweite Assoziation identifiziert mehrere Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa.

  20454450   Hinweise darauf, dass STAT4 ein häufiges Autoimmungen ist: rs7574865 wird mit Morbus Crohn im Dickdarm und dem frühen Krankheitsausbruch in Verbindung gebracht.

  20485703   Die Replikation und Metaanalyse von 13.000 Fällen definiert das Risiko für Interleukin-23-Rezeptor- und autophagiebedingte 16-like-1-Varianten bei Morbus Crohn.

  20505004   Auf Safari in den Random Jungle: eine schnelle Implementierung von Random Forests für hochdimensionale Daten.

  20570966   Der Nicht-Sekretorstatus von Fucosyltransferase 2 (FUT2) ist mit Morbus Crohn verbunden.

  20722033   Die Gemeinsamkeiten der Suszeptibilitätsorte der juvenilen idiopathischen Arthritis mit anderen Autoimmunerkrankungen erstrecken sich auf PTPN2, COG6 und ANGPT1.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  20827186   Definition des genetischen Risikos für Transplantat-gegen-Wirt-Erkrankungen und Mortalität nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation.

  21152001   Die Assoziation von Varianten bei 1q32 und STAT3 mit Spondylitis ankylosans deutet auf eine genetische Überschneidung mit Morbus Crohn hin.

  21304977   Eine Untersuchung genomweiter Studien ergab, dass Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa bei Nordindern nur begrenzt reproduziert wurden.

  21559399   CEACAM6-Genvarianten bei entzündlichen Darmerkrankungen.

  21752155   Genetische Anfälligkeit für Entzündungen und Dickdarmpassage bei Magen-Darm-Erkrankungen mit geringerer Funktionalität: vorläufige Analyse.

  21830272   Unterschiedliche und überlappende genetische Loci bei Morbus Crohn und Colitis ulcerosa: Korrelationen mit der Pathogenese.

  21846945   Assoziation des Interleukin-23-Rezeptor-Gens mit Sarkoidose.

  21852963   Allgegenwärtige gemeinsame Nutzung genetischer Auswirkungen bei Autoimmunerkrankungen.

  22089529   Zusammenhänge zwischen Interleukin-23R-Polymorphismen und Anfälligkeit für Spondylitis ankylosans: eine Metaanalyse.

  22154103   Genetische Variabilität bei IL23R und Risiko für kolorektale Adenome und kolorektale Krebserkrankungen.

  22242114   Die Rolle von Osteopontin (OPN/SPP1)-Haplotypen bei der Anfälligkeit für Morbus Crohn.

  22269043   Klinische Prädiktoren für entzündliche Darmerkrankungen in einer genetisch klar definierten kaukasischen Bevölkerung.

  22275320   Mustererkennungsrezeptor- und Autophagie-Genvarianten sind mit der Entwicklung antimikrobieller Antikörper bei Morbus Crohn verbunden.

  22293688   Die auf 1000 Genomen basierende Imputation identifiziert neue und verfeinerte Zusammenhänge für die Phase-1-Daten des Wellcome Trust Case Control Consortium.

  22440928   Perianaler Morbus Crohn: prädiktive Faktoren und Genotyp-Phänotyp-Korrelationen.

  22457781   PTPN2-Genvarianten sind mit einer Anfälligkeit für Morbus Crohn und Colitis ulcerosa verbunden, was auf einen gemeinsamen genetischen Krankheitshintergrund schließen lässt.

  22479607   Analyse von IL12B-Genvarianten bei entzündlichen Darmerkrankungen.

  22770979   Vorhandensein mehrerer unabhängiger Effekte an Risikoorten häufiger komplexer menschlicher Krankheiten.

  22972380   Untersuchung genetischer Risikofaktoren für chronische Erkrankungen bei Erwachsenen im Zusammenhang mit Frühgeburten.

  22984500   Zusammenhang von Einzelnukleotidpolymorphismen von IL23R und IL17 mit dem Risiko einer Colitis ulcerosa in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  23112570   Hinweis auf einen Zusammenhang zwischen dem PLA2G12A-Einzelnukleotidpolymorphismus rs2285714 und der Reaktion auf eine Therapie mit antivaskulärem endothelialen Wachstumsfaktor bei Patienten mit exsudativer altersbedingter Makuladegeneration.

  23300802   PTGER4-expressionsmodulierende Polymorphismen in der 5p13.1-Region prädisponieren für Morbus Crohn und beeinflussen NF-κB- und XBP1-Bindungsstellen.

  23365659   IRGM-Varianten und Anfälligkeit für entzündliche Darmerkrankungen in der deutschen Bevölkerung.

  23725363   Vorhersage komplizierter Morbus Crohn und chirurgischer Eingriffe: Phänotypen, Genetik, Serologie und psychologische Merkmale einer bevölkerungsbasierten Kohorte.

  24223725   Die intestinale DMBT1-Expression wird durch Morbus Crohn-assoziierte IL23R-Varianten und durch eine DMBT1-Variante moduliert, die die Bindung der Transkriptionsfaktoren CREB1 und ATF-2 beeinflusst.

  25133031   Genetisches Update zu Entzündungsfaktoren bei Colitis ulcerosa: Überprüfung der aktuellen Literatur.

  25328554   Systemische Sklerose ist eine komplexe Krankheit, die hauptsächlich mit immunregulatorischen und entzündlichen Genen verbunden ist.

  26106387   Pathogenese der systemischen Sklerose.

  26626589   Die Variationen von IL-23R sind bei chinesischen Uiguren mit der Anfälligkeit und schweren klinischen Formen der Lungentuberkulose verbunden.

  26678098   Zusammenhang zwischen Interleukin-23-Rezeptor-Genpolymorphismen und Anfälligkeit für Morbus Crohn: Eine Metaanalyse.

  26861312   Zusammenhang zwischen genetischen Polymorphismen und der Reaktion auf Anti-TNFs bei Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen.

  27156530   Genetische Variation bei IBD: Fortschritte, Hinweise zur Pathogenese und möglicher klinischer Nutzen.

  27902482   Die IL-23R-Mutation ist mit Colitis ulcerosa verbunden: Eine systemische Überprüfung und Metaanalyse.

  28603427   Pharmakogenetik bei entzündlichen Darmerkrankungen: Verständnis des Behandlungsansprechens und Personalisierung therapeutischer Strategien.

  29193749   Klinische Umsetzung pharmakogenetischer Tests in einem Krankenhaus des spanischen Gesundheitssystems: Strategie und Erfahrung über 3 Jahre.

  29228965   Der genetische Polymorphismus im ATG16L1-Gen ist mit der Anwendung von Adalimumab bei entzündlichen Darmerkrankungen verbunden.

  29691688   Zusammenhänge zwischen Interleukin-23R-Polymorphismen und Anfälligkeit für Spondylitis ankylosans: eine aktualisierte Metaanalyse.

  29944013   Komplexe Rolle von IL-23R-Polymorphismen bei Spondylitis ankylosans: eine Metaanalyse.

  30322951   Zusammenhang zwischen Zytokin-Genpolymorphismen und Anfälligkeit für Morbus Bechterew: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  31052430   Genetische Studien zu entzündlichen Darmerkrankungen mit Schwerpunkt auf asiatischen Patienten.

  31615448   Kandidaten für Einzelnukleotidpolymorphismen des Reizdarmsyndroms: eine systemische Überprüfung und Metaanalyse.

  31648514   Bewertung der Genpolymorphismen des Interleukin-23-Rezeptors (IL-23R) und der IL-23-Spiegel im Serum bei Patienten mit Psoriasis.

  32823753   Aktuelle Erkenntnisse zur Genetik der Sarkoidose: Funktionelle und klinische Auswirkungen.

  32984386   Personalisierung der Behandlung bei IBD: Hype oder Realität im Jahr 2020?

  34539646   Targeting des Interleukin-23/Interleukin-17-Entzündungswegs: Erfolge und Misserfolge bei der Behandlung der axialen Spondyloarthritis.

  35379982   Fortschritte in der Genetik der Uveitis.