Informations sur les SNP rs11465804

Recherche et publications:

  17447842   Le nouveau locus de la maladie de Crohn identifié par association à l'échelle du génome correspond à un désert génétique sur 5p13.1 et module l'expression de PTGER4.

  17786191   rs1004819 est le principal variant d'IL23R associé à la maladie chez les patients allemands atteints de la maladie de Crohn : une analyse combinée des variants d'IL23R, CARD15 et OCTN1/2.

  17952073   L'analyse d'association de 14 500 SNP non synonymes dans quatre maladies identifie des variantes d'auto-immunité.

  18047539   Association entre les variantes génétiques du gène IL-23R et la maladie de Crohn à apparition précoce : résultats d'une étude cas-témoins et familiale auprès d'enfants canadiens.

  18369459   Une étude d'association à l'échelle du génome du psoriasis et du rhumatisme psoriasique identifie de nouveaux locus de la maladie.

  18383363   Association de variantes du récepteur de l'interleukine-23 avec la spondylarthrite ankylosante.

  18587394   Une association pangénomique définit plus de 30 locus de susceptibilité distincts à la maladie de Crohn

  18758464   Les locus 20q13 et 21q22 sont associés à une maladie inflammatoire de l'intestin pédiatrique.

  19122664   Locus à risque de colite ulcéreuse sur les chromosomes 1p36 et 12q15 découverts par une étude d'association à l'échelle du génome.

  19175939   IL23R dans les populations suédoise, finlandaise, hongroise et italienne : association avec les MII et le psoriasis, et lien avec la maladie cœliaque.

  19189980   L'association entre le récepteur de l'interleukine 23 et la spondylarthrite ankylosante est confirmée par une nouvelle étude cas-témoins britannique et une méta-analyse de séries publiées.

  19408013   Stratégies et enjeux liés à la détection de l'enrichissement des voies dans les études d'association à l'échelle du génome

  19468064   Les parasites représentent une force sélective majeure pour les gènes de l’interleukine et façonnent la prédisposition génétique aux maladies auto-immunes.

  19557189   Identifier les relations entre les régions génomiques des maladies : prédire les gènes au niveau des associations de SNP pathogènes et des délétions rares.

  19918037   Association des polymorphismes des récepteurs de l'interleukine 23 avec la positivité de l'anti-topoisomérase-I et l'hypertension pulmonaire dans la sclérose systémique.

  20018022   Réplication de polymorphismes mononucléotidiques associés récemment identifiés provenant de six maladies auto-immunes dans les données sur la polyarthrite rhumatoïde de l'atelier d'analyse génétique 16.

  20177049   Preuves insuffisantes pour l'association de NOD2/CARD15 ou d'autres marqueurs associés à une maladie inflammatoire de l'intestin sur l'incidence de la GVHD ou d'autres résultats indésirables lors d'une transplantation de donneur non liée et remp

  20228799   Une association à l’échelle du génome identifie plusieurs locus de susceptibilité à la colite ulcéreuse

  20454450   Preuve que STAT4 est un gène auto-immun courant : rs7574865 est associé à la maladie de Crohn du côlon et à l'apparition précoce de la maladie.

  20485703   Une réplication et une méta-analyse de 13 000 cas déterminent le risque de récepteur de l'interleukine-23 et de variantes 1 de type 16 liées à l'autophagie dans la maladie de Crohn.

  20505004   En safari dans Random Jungle : une implémentation rapide de Random Forests pour les données de grande dimension.

  20570966   Le statut non sécréteur de la fucosyltransférase 2 (FUT2) est associé à la maladie de Crohn.

  20722033   Les loci de susceptibilité que l’arthrite juvénile idiopathique partage avec d’autres maladies auto-immunes s’étendent à PTPN2, COG6 et ANGPT1.

  20805105   Associations synthétiques dans le contexte de signaux d'analyse d'association à l'échelle du génome

  20827186   Définir le risque génétique de maladie du greffon contre l'hôte et de mortalité après une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques

  21152001   L'association des variantes 1q32 et STAT3 avec la spondylarthrite ankylosante suggère un chevauchement génétique avec la maladie de Crohn.

  21304977   Une enquête sur des études pangénomiques rapportant des loci de susceptibilité à la colite ulcéreuse montre une réplication limitée chez les Indiens du nord.

  21559399   Variantes du gène CEACAM6 dans les maladies inflammatoires de l'intestin.

  21752155   Susceptibilité génétique à l'inflammation et au transit colique dans les troubles gastro-intestinaux fonctionnels inférieurs : analyse préliminaire.

  21830272   Locus génétiques distincts et chevauchants dans la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse : corrélations avec la pathogenèse.

  21846945   Association du gène du récepteur de l'interleukine 23 avec la sarcoïdose.

  21852963   Partage omniprésent des effets génétiques dans les maladies auto-immunes.

  22089529   Associations entre les polymorphismes de l'interleukine-23R et la susceptibilité à la spondylarthrite ankylosante : une méta-analyse.

  22154103   Variabilité génétique de l'IL23R et risque d'adénome colorectal et de cancer colorectal.

  22242114   Le rôle des haplotypes d'ostéopontine (OPN/SPP1) dans la susceptibilité à la maladie de Crohn.

  22269043   Prédicteurs cliniques de la maladie inflammatoire de l'intestin dans une population caucasienne génétiquement bien définie.

  22275320   Les variantes du récepteur de reconnaissance de formes et du gène de l'autophagie sont associées à la production d'anticorps antimicrobiens dans la maladie de Crohn.

  22293688   L'imputation basée sur 1000 génomes identifie des associations nouvelles et raffinées pour les données de phase 1 du Wellcome Trust Case Control Consortium.

  22440928   Maladie de Crohn périanale : facteurs prédictifs et corrélations génotype-phénotype.

  22457781   Les variantes du gène PTPN2 sont associées à une susceptibilité à la fois à la maladie de Crohn et à la colite ulcéreuse, ce qui soutient un historique commun de maladies génétiques.

  22479607   Analyse des variantes du gène IL12B dans les maladies inflammatoires de l'intestin.

  22770979   Présence de multiples effets indépendants dans les locus à risque de maladies humaines complexes courantes.

  22972380   Enquête sur les facteurs de risque génétiques des maladies chroniques de l'adulte en association avec la naissance prématurée

  22984500   Association de polymorphismes mononucléotidiques de l'IL23R et de l'IL17 avec un risque de colite ulcéreuse dans une population Han chinoise.

  23112570   Association suggestive entre le polymorphisme nucléotidique unique PLA2G12A rs2285714 et la réponse au traitement par facteur de croissance endothélial anti-vasculaire chez les patients atteints de dégénérescence maculaire exsudative liée à l'âg

  23300802   Les polymorphismes modulant l'expression de PTGER4 dans la région 5p13.1 prédisposent à la maladie de Crohn et affectent les sites de liaison de NF-κB et XBP1.

  23365659   Variantes de l'IRGM et susceptibilité aux maladies inflammatoires de l'intestin dans la population allemande.

  23725363   Prédiction de la maladie de Crohn complexe et de la chirurgie : phénotypes, génétique, sérologie et caractéristiques psychologiques d'une cohorte basée sur une population.

  24223725   L'expression intestinale de DMBT1 est modulée par des variants d'IL23R associés à la maladie de Crohn et un variant de DMBT1 qui affecte la liaison des facteurs de transcription CREB1 et ATF-2.

  25133031   Mise à jour génétique sur les facteurs inflammatoires de la colite ulcéreuse : Revue de la littérature actuelle.

  25328554   La sclérose systémique est une maladie complexe associée principalement aux gènes de régulation immunitaire et inflammatoires.

  26106387   Pathogenèse de la sclérose systémique.

  26626589   Les variations de l'IL-23R sont associées à une susceptibilité et à des formes cliniques sévères de tuberculose pulmonaire chez les Ouïgours chinois.

  26678098   Association des polymorphismes du gène du récepteur de l'interleukine-23 avec la susceptibilité à la maladie de Crohn : une méta-analyse.

  26861312   Association entre les polymorphismes génétiques et la réponse aux anti-TNF chez les patients atteints de maladie inflammatoire de l'intestin.

  27156530   Variation génétique dans les MII : progrès, indices sur la pathogenèse et utilité clinique possible.

  27902482   La mutation IL-23R est associée à la colite ulcéreuse : revue systémique et méta-analyse.

  28603427   Pharmacogénétique dans les maladies inflammatoires de l'intestin : comprendre la réponse au traitement et personnaliser les stratégies thérapeutiques.

  29193749   Mise en œuvre clinique de tests pharmacogénétiques dans un hôpital du système national de santé espagnol : stratégie et expérience sur 3 ans.

  29228965   Le polymorphisme génétique du gène ATG16L1 est associé à l'utilisation de l'adalimumab dans les maladies inflammatoires de l'intestin.

  29691688   Associations entre les polymorphismes de l'interleukine-23R et la susceptibilité à la spondylarthrite ankylosante : une méta-analyse mise à jour.

  29944013   Rôle complexe des polymorphismes de l'IL-23R sur la spondylarthrite ankylosante : une méta-analyse.

  30322951   Association entre les polymorphismes des gènes des cytokines et la susceptibilité à la spondylarthrite ankylosante : une revue systématique et une méta-analyse.

  31052430   Études génétiques sur les maladies inflammatoires de l'intestin, axées sur les patients asiatiques.

  31615448   Polymorphismes candidats mononucléotidiques du syndrome du côlon irritable : une revue systémique et une méta-analyse.

  31648514   Évaluation des polymorphismes du gène du récepteur de l'interleukine-23 (IL-23R) et des taux sériques d'IL-23 chez les patients atteints de psoriasis.

  32823753   Aperçus actuels de la génétique de la sarcoïdose : impacts fonctionnels et cliniques.

  32984386   Personnalisation du traitement des MII : battage publicitaire ou réalité en 2020 ?

  34539646   Cibler la voie inflammatoire de l'interleukine-23/interleukine-17 : succès et échecs dans le traitement de la spondylarthrite axiale.

  35379982   Progrès dans la génétique de l'uvéite.