Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs11465804

RS11465804

Норма аллель: TT

Полиморфизм rs11465804 связан с такими разделами:

болезнь Крона генетическая

Хроническое заболевание, известное как болезнь Крона, представляет собой многогранное заболевание,...


Исследования и публикации:

  17447842   Новый локус болезни Крона, идентифицированный с помощью полногеномной ассоциации, картирует генную пустыню на 5p13.1 и модулирует экспрессию PTGER4.

  17786191   rs1004819 является основным вариантом IL23R, ассоциированным с заболеванием, у немецких пациентов с болезнью Крона: комбинированный анализ вариантов IL23R, CARD15 и OCTN1/2.

  17952073   Ассоциативное сканирование 14 500 несинонимичных SNP при четырех заболеваниях идентифицирует варианты аутоиммунитета.

  18047539   Связь между генетическими вариантами гена IL-23R и болезнью Крона с ранним началом: результаты исследования «случай-контроль» и семейного исследования среди канадских детей.

  18369459   Полногеномное исследование ассоциации псориаза и псориатического артрита выявило новые локусы заболевания.

  18383363   Ассоциация вариантов рецептора интерлейкина-23 с анкилозирующим спондилитом.

  18587394   Общегеномная ассоциация определяет более 30 различных локусов предрасположенности к болезни Крона.

  18758464   Локусы 20q13 и 21q22 связаны с воспалительными заболеваниями кишечника, возникающими в детском возрасте.

  19122664   Локусы риска язвенного колита на хромосомах 1p36 и 12q15 обнаружены в результате полногеномного исследования ассоциаций.

  19175939   IL23R в шведской, финской, венгерской и итальянской популяциях: связь с ВЗК и псориазом, а также связь с целиакией.

  19189980   Связь между рецептором интерлейкина 23 и анкилозирующим спондилитом подтверждена новым британским исследованием «случай-контроль» и метаанализом опубликованных серий.

  19408013   Стратегии и проблемы выявления обогащения путей в полногеномных исследованиях ассоциаций.

  19468064   Паразиты представляют собой основную силу отбора генов интерлейкинов и формируют генетическую предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям.

  19557189   Выявление взаимосвязей между областями геномных заболеваний: прогнозирование генов в патогенных ассоциациях SNP и редких делециях.

  19918037   Ассоциация полиморфизма рецептора интерлейкина 23 с положительностью антитопоизомеразы-I и легочной гипертензией при системной склеродермии.

  20018022   Репликация недавно идентифицированных ассоциированных однонуклеотидных полиморфизмов шести аутоиммунных заболеваний в данных ревматоидного артрита, семинара по генетическому анализу 16.

  20177049   Недостаточно доказательств связи NOD2/CARD15 или других маркеров, связанных с воспалительными заболеваниями кишечника, с заболеваемостью РТПХ или другими неблагоприятными исходами при трансплантации Т-сыщенных неродственных доноров.

  20228799   Общегеномная ассоциация идентифицирует множественные локусы предрасположенности к язвенному колиту.

  20454450   Доказательства того, что STAT4 является распространенным аутоиммунным геном: rs7574865 связан с болезнью Крона толстой кишки и ранним началом заболевания.

  20485703   Репликация и метаанализ 13 000 случаев определяют риск развития рецептора интерлейкина-23 и связанных с аутофагией 16-подобных вариантов 1 при болезни Крона.

  20505004   На сафари в случайные джунгли: быстрая реализация случайных лесов для многомерных данных.

  20570966   Несекреторный статус фукозилтрансферазы 2 (FUT2) связан с болезнью Крона.

  20722033   Локусы восприимчивости ювенильного идиопатического артрита, общие с другими аутоиммунными заболеваниями, распространяются на PTPN2, COG6 и ANGPT1.

  20805105   Синтетические ассоциации в контексте сигналов полногеномного сканирования ассоциаций.

  20827186   Определение генетического риска реакции «трансплантат против хозяина» и смертности после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.

  21152001   Ассоциация вариантов 1q32 и STAT3 с анкилозирующим спондилитом предполагает генетическое перекрытие с болезнью Крона.

  21304977   Исследование полногеномных исследований показало, что локусы восприимчивости к язвенному колиту показывают ограниченную репликацию у жителей Северной Индии.

  21559399   Варианты гена CEACAM6 при воспалительных заболеваниях кишечника.

  21752155   Генетическая предрасположенность к воспалению и кишечному транзиту при нижних функциональных желудочно-кишечных расстройствах: предварительный анализ.

  21830272   Различные и перекрывающиеся генетические локусы при болезни Крона и язвенном колите: корреляция с патогенезом.

  21846945   Ассоциация гена рецептора интерлейкина 23 с саркоидозом.

  21852963   Широкое распространение генетических эффектов при аутоиммунных заболеваниях.

  22089529   Связь между полиморфизмом интерлейкина-23R и предрасположенностью к анкилозирующему спондилоартриту: метаанализ.

  22154103   Генетическая изменчивость IL23R и риск колоректальной аденомы и колоректального рака.

  22242114   Роль гаплотипов остеопонтина (OPN/SPP1) в предрасположенности к болезни Крона.

  22269043   Клинические предикторы воспалительных заболеваний кишечника у генетически четко определенной популяции европеоидной расы.

  22275320   Варианты рецептора распознавания образов и гена аутофагии связаны с выработкой антимикробных антител при болезни Крона.

  22293688   Импутация на основе 1000 геномов выявляет новые и уточненные ассоциации для данных фазы 1 Консорциума по контролю случаев случаев Wellcome Trust.

  22440928   Перианальная болезнь Крона: прогностические факторы и генотип-фенотипические корреляции.

  22457781   Варианты гена PTPN2 связаны с предрасположенностью как к болезни Крона, так и к язвенному колиту, что подтверждает общую генетическую основу заболевания.

  22479607   Анализ вариантов гена IL12B при воспалительных заболеваниях кишечника.

  22770979   Наличие множественных независимых эффектов в локусах риска общих сложных заболеваний человека.

  22972380   Исследование генетических факторов риска хронических заболеваний взрослых в связи с преждевременными родами.

  22984500   Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов IL23R и IL17 с риском язвенного колита в китайской популяции хань.

  23112570   Предполагаемая связь между однонуклеотидным полиморфизмом rs2285714 PLA2G12A и ответом на терапию противосудорожным фактором роста эндотелия у пациентов с экссудативной возрастной макулярной дегенерацией.

  23300802   Полиморфизмы, модулирующие экспрессию PTGER4 в области 5p13.1, предрасполагают к болезни Крона и влияют на сайты связывания NF-κB и XBP1.

  23365659   Варианты IRGM и предрасположенность к воспалительным заболеваниям кишечника у населения Германии.

  23725363   Прогнозирование сложной болезни Крона и хирургического вмешательства: фенотипы, генетика, серология и психологические характеристики популяционной когорты.

  24223725   Кишечная экспрессия DMBT1 модулируется вариантами IL23R, связанными с болезнью Крона, и вариантом DMBT1, который влияет на связывание факторов транскрипции CREB1 и ATF-2.

  25133031   Генетические обновления воспалительных факторов при язвенном колите: обзор современной литературы.

  25328554   Системный склероз — сложное заболевание, связанное главным образом с иммунорегуляторными и воспалительными генами.

  26106387   Патогенез системного склероза.

  26626589   Вариации IL-23R связаны с предрасположенностью и тяжелыми клиническими формами туберкулеза легких у китайских уйгуров.

  26678098   Ассоциация полиморфизмов гена рецептора интерлейкина-23 с предрасположенностью к болезни Крона: метаанализ.

  26861312   Связь между генетическими полиморфизмами и реакцией на анти-ФНО у пациентов с воспалительным заболеванием кишечника.

  27156530   Генетическая изменчивость ВЗК: прогресс, ключ к разгадке патогенеза и возможная клиническая польза.

  27902482   Мутация IL-23R связана с язвенным колитом: системный обзор и метаанализ.

  28603427   Фармакогенетика воспалительных заболеваний кишечника: понимание реакции на лечение и персонализация терапевтических стратегий.

  29193749   Клиническое внедрение фармакогенетического тестирования в больнице национальной системы здравоохранения Испании: стратегия и опыт более 3 лет.

  29228965   Генетический полиморфизм гена ATG16L1 связан с применением адалимумаба при воспалительных заболеваниях кишечника.

  29691688   Связь между полиморфизмом интерлейкина-23R и предрасположенностью к анкилозирующему спондилоартриту: обновленный метаанализ.

  29944013   Комплексная роль полиморфизмов IL-23R при анкилозирующем спондилите: метаанализ.

  30322951   Связь между полиморфизмом генов цитокинов и предрасположенностью к анкилозирующему спондилоартриту: систематический обзор и метаанализ.

  31052430   Генетические исследования воспалительных заболеваний кишечника у азиатских пациентов.

  31615448   Кандидатные однонуклеотидные полиморфизмы синдрома раздраженного кишечника: системный обзор и метаанализ.

  31648514   Оценка полиморфизма гена рецептора интерлейкина-23 (IL-23R) и уровней IL-23 в сыворотке крови у пациентов с псориазом.

  32823753   Современные знания в генетике саркоидоза: функциональные и клинические последствия.

  32984386   Персонализированное лечение при ВЗК: шумиха или реальность в 2020 году?

  34539646   Воздействие на воспалительный путь интерлейкина-23/интерлейкина-17: успехи и неудачи в лечении аксиального спондилоартрита.

  35379982   Прогресс в генетике увеитов.

Является ли ревматоидный артрит генетическим

Хроническое аномальное воспаление является отличительной чертой ревматоидного артрита, заболевания,...

Наследственный панкреатит

Панкреатит – многостороннее заболевание, которое может иметь различные причины. Если панкреатит...

Генетический инфаркт

Генетическая предрасположенность, также называемая семейной предрасположенностью, является решающим...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка