Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs11203289

RS11203289

Норма аллель: GG

Поліморфізм rs11203289 пов'язаний із такими розділами:

ДНК мітохондрій

Мітохондрії містять кільцеві хромосоми, відомі як мітохондріальна ДНК, і є органелами,...

Спадкова саркома

Саркома Юінга - це злоякісне новоутворення, яке може проявлятися в кістках або м'яких тканинах,...

Дослідження та публікації:

  18678321   Мутації зародкової лінії та варіанти в генах сукцинатдегідрогенази при синдромах Коудена та Коудена.

  21979946   Варіанти SDHx зародкової лінії змінюють ризик раку молочної залози та щитовидної залози при синдромі Коудена та подібному синдромі через FAD/NAD-залежну дестабілізацію p53.

  22703879   Вторинні варіанти в осіб, які проходять секвенування екзомів: скринінг 572 осіб ідентифікує мутації з високою пенетрацією в генах, схильних до раку.

  24033266   Системний підхід до оцінки клінічної значущості генетичних варіантів.

  24297550   PATH-SCAN: інструмент звітності для виявлення клінічно прийнятних варіантів.

  24728327   Варіації зародкової лінії в генах сприйнятливості до раку в здоровій, родово різноманітній когорті: наслідки для секвенування індивідуального геному.

  25694510   Зародкова лінія та соматичні зміни SDHx при очевидно спорадичному диференційованому раку щитовидної залози.

Генетичні захворювання

Генетичні захворювання людини виникають через мутації в одному або кількох генах і можуть...

Генетичний діабет 2 типу

Цукровий діабет 2 типу є найпоширенішим і найважчим підтипом діабету в усьому світі, що вражає...

Рецептор інсуліну гена INSR

Ген, відомий як INSR, керує виробництвом рецепторів інсуліну - білків, присутніх у різних типах...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка