Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs10830963

RS10830963

Норма аллель: CC

Поширений варіант MTNR1B, що кодує рецептор мелатоніну 1B, підвищує ризик порушення глікемії натще і діабету 2 типу через порушення вивільнення інсуліну, що стимулюється глюкозою. Результати досліджень показують, що носії алелі G rs10830963 можуть мати поліпшення показників ожиріння та розподілу жиру в організмі за дотримання дієти з низьким вмістом жирів.

Поліморфізм rs10830963 пов'язаний із такими розділами:

Рецептор інсуліну гена INSR

Ген, відомий як INSR, керує виробництвом рецепторів інсуліну - білків, присутніх у різних типах...

Генетична дієта з низьким вмістом жиру

Американська кардіологічна асоціація (AHA) пропонує дієту з низьким вмістом жиру як практику...


Дослідження та публікації:

  19060907   Варіанти MTNR1B впливають на рівень глюкози натще.

  19088850   Поліморфізми в новому локусі ризику діабету 2 типу MTNR1B визначають функцію бета-клітин.

  19184136   Дослідження асоціації генів системи серотоніну з аутизмом.

  19241057   Поширений варіант MTNR1B, що кодує рецептор мелатоніну 1B, пов’язаний із цукровим діабетом 2 типу та рівнем глюкози в плазмі крові натще у китайців хань.

  19324937   Раніше асоційовані варіанти діабету 2 типу можуть взаємодіяти з фізичною активністю, щоб змінити ризик порушення регуляції глюкози та діабету 2 типу: дослідження 16 003 дорослих шведів.

  19324940   G-алель інтронного rs10830963 у MTNR1B підвищує ризик порушення глікемії натще та діабету 2 типу через порушення стимульованого глюкозою вивільнення інсуліну: дослідження за участю 19 605 європейців.

  19455304   Загальна генетична варіація в гені рецептора мелатоніну 1B (MTNR1B) пов’язана зі зниженою відповіддю на інсулін на ранній фазі.

  19502414   Асоціація 18 підтверджених локусів сприйнятливості до діабету 2 типу з показниками вивільнення інсуліну, перетворення проінсуліну та чутливості до інсуліну у 5327 фінських чоловіків без діабету.

  19533084   Комбінований вплив однонуклеотидних поліморфізмів у GCK, GCKR, G6PC2 та MTNR1B на рівень глюкози в плазмі натще та ризик діабету 2 типу.

  19651812   Загальні генетичні варіації поблизу рецептора мелатоніну MTNR1B сприяють підвищенню рівня глюкози в плазмі крові та збільшенню ризику діабету 2 типу серед азіатів Індії та європеоїдів.

  19651813   Генетичний варіант HK1 пов’язаний із проанемічним станом і A1C, але не з іншими ознаками, пов’язаними з контролем глікемії.

  19734549   Ранжування сигналів сканування геномних асоціацій за різними показниками.

  19741166   Загальні генетичні детермінанти гомеостазу глюкози у здорових дітей: Європейське дослідження серця молодих людей.

  19808892   Комбінована оцінка алелів ризику восьми генів діабету 2 типу пов’язана зі зниженою першою фазою стимульованої глюкозою секреції інсуліну під час гіперглікемічних затискачів.

  19822575   Молекулярні взаємодії між HNF4a, FOXA2 і GABP, ідентифіковані на регуляторних елементах ДНК за допомогою ChIP-секвенування.

  19833888   Варіанти генів у нових локусах діабету 2 типу CDC123/CAMK1D, THADA, ADAMTS9, BCL11A та MTNR1B впливають на різні аспекти функції бета-клітин підшлункової залози.

  19937311   Поширені варіанти локусів GCK, GCKR, G6PC2-ABCB11 і MTNR1B пов’язані з глюкозою натщесерце у двох азіатських популяціях.

  20037589   Загальногеномна перспектива генетичної варіації метаболізму людини.

  20043853   Пріоритезація генів для подальшого спостереження за результатами загальногеномних асоціаційних досліджень з використанням інформації про експресію генів у тканинах, що стосується цукрового діабету 2 типу.

  20081858   Нові генетичні локуси, залучені в гомеостаз глюкози натщесерце, і їх вплив на ризик діабету 2 типу.

  20152958   Процедура зваженого контролю частоти помилкових відкриттів виявляє алелі в FOXA2, які впливають на рівень глюкози натще.

  20159871   Detailed physiologic characterization reveals diverse mechanisms for novel genetic Loci regulating glucose and insulin metabolism in humans

  20185807   Детальна фізіологічна характеристика розкриває різноманітні механізми для нових генетичних локусів, що регулюють метаболізм глюкози та інсуліну в людини.

  20200315   Варіант MTNR1B G24E асоціюється з ІМТ і рівнем глюкози в плазмі натщесерце в загальній популяції в дослідженнях 22 142 європейців.

  20203524   Генетична схильність до діабету типу 2 пов'язана зі зниженням ризику раку простати.

  20398260   MTNR1B rs10830963 асоціюється з глюкозою в плазмі натще, HbA1C і порушенням функції бета-клітин у китайського Ганса з Шанхаю.

  20628598   Поширені поліморфізми MTNR1B, G6PC2 і GCK пов’язані з підвищенням рівня глюкози в плазмі натщесерце та порушенням функції бета-клітин у китайських суб’єктів.

  20664687   Однонуклеотидний поліморфізм у хромосомі 3p14.1-3p14.2 пов’язаний зі схильністю до діабету 2 типу з катарактою

  20668700   Вплив варіантів GCK, GCKR, G6PC2 та MTNR1B на метаболізм глюкози та секрецію інсуліну.

  20693352   Взаємодія дієтичного споживання цільного зерна з генетичними локусами, пов’язаними з глюкозою та інсуліном натще, у осіб європейського походження: мета-аналіз 14 когортних досліджень.

  20712903   Гени ожиріння та діабету пов’язані з народженням маленьким для гестаційного віку: результати спільного дослідження Оклендської ваги при народженні.

  20802253   Глікемія визначає вплив генів ризику діабету 2 типу на секрецію інсуліну

  20805105   Синтетичні асоціації у контексті сигналів повногеномного сканування асоціацій.

  20805255   Расові/етнічні відмінності в асоціації геномних локусів, асоційованих з глюкозою натще, з глюкозою натще, HOMA-B і порушенням глюкози натще у дорослого населення США.

  20839289   Вплив повторних вимірювань і відбору зразків на загальногеномні асоційовані дослідження глюкози натще.

  20870969   Генетична схильність до тривалого недіабетичного погіршення гомеостазу глюкози: десятирічне спостереження за результатами дослідження GLACIER.

  20886378   Association of rs10830963 and rs10830962 SNPs in the melatonin receptor (MTNR1B) gene among Han Chinese women with polycystic ovary syndrome

  20959387   Асоціація rs10830963 і rs10830962 SNP в гені рецептора мелатоніну (MTNR1B) серед китайських жінок хань з синдромом полікістозних яєчників.

  20980412   Вплив позитивного сімейного анамнезу та варіантів генетичного ризику на захворюваність на діабет: фінське дослідження профілактики діабету.

  21036910   Асоціація оцінки генетичного ризику глюкози натщесерце з субклінічним атеросклерозом: дослідження ризику атеросклерозу в громадах (ARIC).

  21059861   Асоціація варіанту гена MTNR1B з глюкозою натщесерце та HOMA-B у дітей та підлітків з високим ІМТ-SDS.

  21071884   Огляд генетичних поліморфізмів і ризику раку підшлункової залози в молекулярних епідеміологічних дослідженнях.

  21091714   Генетика діабету 2 типу: що ми дізналися з GWAS?

  21103332   Комбінований вплив 19 поширених варіацій на цукровий діабет 2 типу в китайській мові: результати двох досліджень у громаді.

  21103350   Варіанти GIPR, TCF7L2, DGKB, MADD, CRY2, GLIS3, PROX1, SLC30A8 і IGF1 асоціюються з метаболізмом глюкози у китайців.

  21152029   Оцінка показників вивільнення інсуліну, отриманих за допомогою тесту на толерантність до глюкози натщесерце/орального тесту на толерантність до глюкози для виявлення генетично порушеної функції β-клітин.

  21188353   Реплікація локусів загальногеномних досліджень асоціацій (GWAS) для рівня глюкози в плазмі натще в афроамериканців.

  21278902   Генетичний профіль ризику для прогнозування діабету 2 типу.

  21366812   Зв’язок між поліморфізмом MTNR1B (ген рецептора мелатоніну 1B) rs10830963 та рівнем глюкози у дітей та підлітків із надмірною вагою

  21378175   Оновлена u200bu200bгенетична оцінка на основі 34 підтверджених локусів діабету 2 типу пов’язана із захворюваністю на діабет і регресією до нормоглікемії в програмі профілактики діабету.

  21380592   Загальний варіант гена rs10830963 рецептора мелатоніну 1B не впливає на зв’язок між порушеннями сну та діабетом 2 типу: результати дослідження охорони здоров’я Nord-Tröndelag.

  21421807   Вплив 34 локусів ризику діабету 2 типу або гіперглікемії на підкласи ліпопротеїнів і їх склад у 6580 фінських чоловіків без діабету.

  21441441   Асоціації поширених генетичних варіантів із віковими змінами рівня глюкози натще та після навантаження: дані 18-річного спостереження когорти Уайтхолла II.

  21470412   Поширений поліморфізм rs3781637 у MTNR1B пов’язаний з діабетом 2 типу та рівнем ліпідів у ханьських людей.

  21515849   Асоціація генетичних локусів з рівнями глюкози в дитинстві та підлітковому віці: мета-аналіз понад 6000 дітей.

  21558052   Низькочастотний варіант у локусі GWAS MTNR1B впливає на концентрацію глюкози натще: генетичний ризик модулюється ожирінням.

  21711391   Асоціація та еволюційні дослідження гена рецептора мелатоніну 1B (MTNR1B) в автономній популяції сорбів з Німеччини.

  21810599   Загальне споживання цинку може змінити ефект підвищення рівня глюкози варіантом транспортера цинку (SLC30A8): 14-когортний мета-аналіз.

  21860691   Роль мелатоніну на метаболічні розлади, пов'язані з діабетом

  21887289   Генетичні варіанти MADD і ADCY5, що підвищують рівень глюкози, порушують перетворення проінсуліну в інсулін.

  21949744   Вплив 16 генетичних варіантів на рівень глюкози натщесерце та діабет 2 типу у жителів Південної Азії: варіанти ADCY5 та GLIS3 можуть спричиняти діабет 2 типу.

  21975967   Генетичні детермінанти варіабельності глікованого гемоглобіну (HbA(1c)) у людей: огляд останніх досягнень і перспектив використання в лікуванні діабету.

  22038522   Загальні генетичні варіанти по-різному впливають на перехід від клінічно визначених станів метаболізму глюкози натще.

  22046406   Асоціація нових локусів, ідентифікованих у європейських загальногеномних дослідженнях асоціації зі сприйнятливістю до діабету 2 типу у японців.

  22096510   Асоціація шести однонуклеотидних поліморфізмів з гестаційним цукровим діабетом у китайській популяції.

  22113416   Однонуклеотидні поліморфізми в генах JAZF1 і BCL11A номінально пов’язані з діабетом 2 типу в афроамериканських сім’ях у дослідженні GENNID.

  22138747   Гени шляху мелатоніну та ризик раку молочної залози серед китайських жінок.

  22233651   Загальногеномне дослідження гестаційного цукрового діабету у корейських жінок.

  22245784   Мембранні рецептори мелатоніну в периферичних тканинах: розподіл і функції.

  22307069   Асоціація локусів сприйнятливості до діабету 2 типу з однорічною втратою ваги в клінічному дослідженні look AHEAD.

  22377712   Зв’язок між локусами генетичної сприйнятливості діабету 2 типу та областю вісцерального та підшкірного жиру, як визначено комп’ютерною томографією.

  22508271   Аналіз регіону-кандидата на рівень глюкози GWAS натще серед етнічних груп у Мультиетнічному дослідженні атеросклерозу (MESA).

  22546499   Дослідження асоціації генома з метаболомікою.

  22695700   Генетична епідеміологія ідіопатичного сколіозу.

  22698518   Гени шляху мелатоніну асоціюються з прогресуючими підтипами та статусом інвалідності при розсіяному склерозі серед фінських пацієнтів.

  22708638   Вплив повідомлення про генетичний і фенотиповий ризик діабету 2 типу в поєднанні з порадами щодо способу життя на об’єктивно виміряну фізичну активність: протокол рандомізованого контрольованого дослідження.

  22724080   Мелатонін при старінні та хворобах - численні наслідки зниження секреції, варіанти та межі лікування.

  22759724   Поліморфізм гена рецептора мелатоніну 1B і ризик марення.

  22768041   Сумація алелів генів ризику діабету передбачає порушення толерантності до глюкози у жінок і осіб із ожирінням.

  22768333   Асоціація генетичних варіантів рецептора мелатоніну 1B з гестаційним рівнем глюкози в плазмі та ризиком непереносимості глюкози у вагітних китайських жінок.

  22972380   Дослідження генетичних факторів ризику хронічних захворювань дорослих на асоціацію з передчасними пологами.

  22984506   Вплив генетичних варіантів, раніше пов’язаних із глюкозою та інсуліном натщесерце в Програмі профілактики діабету.

  23013243   Рівень глюкози натщесерце у матері та нащадків і генетичні варіанти та когнітивні функції, пов’язані з діабетом 2 типу, у віці 8 років: рандомізаційне дослідження за Менделем у рамках Longitudinal Study of Parents and Children Avon.

  23029294   Мета-аналіз зв'язку між поширеними варіантами гена ризику діабету 2 типу та гестаційним цукровим діабетом

  23073174   Від генотипу до фенотипу β клітин людини та далі.

  23092954   SHAVE: оцінка усадки, виміряна для кількох відвідувань, збільшує потужність у GWAS кількісних ознак.

  23185617   Генетичний варіант SLC2A2 [виправлений] пов’язаний із ризиком серцево-судинних захворювань – оцінка індивідуального та сукупного ефекту 46 генетичних варіантів, пов’язаних із діабетом 2 типу.

  23193118   Асоціація варіантів сприйнятливості до діабету 2 типу з прогресуючим ризиком раку передміхурової залози в когортному консорціумі раку молочної залози та простати.

  23251661   Нові генетичні локуси, ідентифіковані для патофізіології дитячого ожиріння в латиноамериканського населення.

  23456907   Генотип матері та гестаційний діабет.

  23462794   Genetic variants and the risk of gestational diabetes mellitus: a systematic review

  23611530   Генетика рецептора мелатоніну типу 2 пов’язана з функцією лівого шлуночка у пацієнтів з гіпертензією, які лікуються відповідно до рекомендацій.

  23690305   Генетичні варіанти та ризик гестаційного цукрового діабету: систематичний огляд.

  23761423   Асоціація варіантів ризику діабету 2 типу та гіперглікемії з гестаційним діабетом.

  23971978   Розкриття ролі рецепторів мелатоніну МТ2 у сні, тривозі та інших нейропсихіатричних захворюваннях: нова мета в психофармакології.

  24335056   Варіанти генів, пов’язаних із глюкозою та циркадним ритмом, впливають на реакцію витрат енергії на дієти для схуднення: дослідження POUNDS LOST.

  24637646   Аналіз поперечної та поздовжньої реплікації загальногеномних асоціаційних локусів діабету 2 типу у ханьців.

  24710643   Вплив варіації гена рецептора мелатоніну 1B на контроль рівня глюкози в популяції з Боснії та Герцеговини.

  24728128   Генетична варіація MTNR1B пов'язана з гестаційним цукровим діабетом і сприяє лише абсолютному рівню компенсації бета-клітин у мексиканських американців

  24845081   Взаємодія генів і способу життя та діабет 2 типу: когортне дослідження взаємодії EPIC.

Гени туберкульозу

Бактерія Mycobacterium tuberculosis є причиною туберкульозу, інфекційного захворювання....

Гени діабету

Цукровий діабет характеризується складною взаємодією генетичних, епігенетичних і екологічних...

Глаукома є спадковою

Спадкова первинна відкритокутова глаукома є переважаючим видом глаукоми. Якщо хтось із ваших...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка