Informazioni sugli SNP rs10830963

Ricerca e pubblicazioni:

  19060907   Le varianti in MTNR1B influenzano i livelli di glucosio a digiuno.

  19088850   I polimorfismi all’interno del nuovo locus di rischio del diabete di tipo 2 MTNR1B determinano la funzione delle cellule beta.

  19184136   Previously associated type 2 diabetes variants may interact with physical activity to modify the risk of impaired glucose regulation and type 2 diabetes: a study of 16,003 Swedish adults

  19241057   Una variante comune in MTNR1B, che codifica per il recettore della melatonina 1B, è associata al diabete di tipo 2 e al glucosio plasmatico a digiuno negli individui cinesi Han.

  19324937   Le varianti del diabete di tipo 2 precedentemente associate possono interagire con l’attività fisica per modificare il rischio di alterata regolazione del glucosio e diabete di tipo 2: uno studio su 16.003 adulti svedesi.

  19324940   L'allele G dell'intronico rs10830963 in MTNR1B conferisce un aumento del rischio di alterata glicemia a digiuno e diabete di tipo 2 attraverso un alterato rilascio di insulina stimolato dal glucosio: studi che hanno coinvolto 19.605 europei

  19455304   La comune variazione genetica nel gene del recettore 1B della melatonina (MTNR1B) è associata a una diminuzione della risposta insulinica nella fase iniziale.

  19502414   Associazione di 18 loci di suscettibilità al diabete di tipo 2 convalidati con rilascio di insulina, conversione di proinsulina e sensibilità all'insulina in 5327 uomini finlandesi non diabetici.

  19533084   Effetti combinati dei polimorfismi a singolo nucleotide in GCK, GCKR, G6PC2 e MTNR1B sulla glicemia a digiuno e sul rischio di diabete di tipo 2.

  19651812   Genetic variant in HK1 is associated with a proanemic state and A1C but not other glycemic control-related traits

  19651813   La variante genetica in HK1 è associata a uno stato proanemico e ad A1C ma non ad altri tratti correlati al controllo glicemico.

  19734549   Classifica dei segnali di scansione dell'associazione dell'intero genoma in base a vari indicatori.

  19741166   Determinanti genetici comuni dell’omeostasi del glucosio nei bambini sani: lo European Youth Heart Study.

  19808892   Il punteggio allelico di rischio combinato di otto geni del diabete di tipo 2 è associato a una ridotta secrezione di insulina stimolata dal glucosio nella prima fase durante i clamp iperglicemici.

  19822575   Interazioni molecolari tra HNF4a, FOXA2 e GABP identificate negli elementi regolatori del DNA attraverso il sequenziamento ChIP.

  19833888   Le varianti genetiche nei nuovi loci del diabete di tipo 2 CDC123/CAMK1D, THADA, ADAMTS9, BCL11A e MTNR1B influenzano diversi aspetti della funzione delle cellule beta pancreatiche.

  19937311   Varianti comuni nei loci GCK, GCKR, G6PC2-ABCB11 e MTNR1B sono associate al glucosio a digiuno in due popolazioni asiatiche.

  20037589   Una prospettiva a livello genomico della variazione genetica nel metabolismo umano.

  20043853   Priorità dei geni per il follow-up sulla base di studi di associazione sull'intero genoma utilizzando informazioni sull'espressione genica nei tessuti rilevanti per il diabete di tipo 2.

  20081858   Nuovi loci genetici implicati nell’omeostasi del glucosio a digiuno e loro impatto sul rischio di diabete di tipo 2.

  20152958   Una procedura ponderata di controllo del tasso di false scoperte rivela alleli di FOXA2 che influenzano i livelli di glucosio a digiuno.

  20159871   Associazione tra un punteggio di rischio genetico basato sulla letteratura ed eventi cardiovascolari nelle donne.

  20185807   Una caratterizzazione fisiologica dettagliata rivela diversi meccanismi per nuovi loci genetici che regolano il metabolismo del glucosio e dell'insulina negli esseri umani

  20200315   La variante MTNR1B G24E è associata al BMI e alla glicemia a digiuno nella popolazione generale in studi su 22.142 europei.

  20203524   La suscettibilità genetica al diabete di tipo 2 è associata a un ridotto rischio di cancro alla prostata.

  20398260   MTNR1B rs10830963 è associato a glicemia a digiuno, HbA1C e compromissione della funzione delle cellule beta nell'Hans cinese di Shanghai

  20628598   Polimorfismi comuni in MTNR1B, G6PC2 e GCK sono associati ad un aumento della glicemia a digiuno e ad una compromissione della funzione delle cellule beta nei soggetti cinesi.

  20664687   I polimorfismi a singolo nucleotide nel cromosoma 3p14.1-3p14.2 sono associati alla suscettibilità al diabete di tipo 2 con cataratta.

  20668700   Effetti delle varianti GCK, GCKR, G6PC2 e MTNR1B sul metabolismo del glucosio e sulla secrezione di insulina.

  20693352   Interazioni dell'assunzione di cereali integrali con i loci genetici correlati al glucosio a digiuno e all'insulina in individui di discendenza europea: una meta-analisi di 14 studi di coorte

  20712903   Glycemia determines the effect of type 2 diabetes risk genes on insulin secretion

  20802253   La glicemia determina l’effetto dei geni di rischio del diabete di tipo 2 sulla secrezione di insulina.

  20805105   Impact of repeated measures and sample selection on genome-wide association studies of fasting glucose

  20805255   Differenze razziali/etniche nell'associazione dei loci genomici associati al glucosio a digiuno con glucosio a digiuno, HOMA-B e alterazione del glucosio a digiuno nella popolazione adulta statunitense

  20839289   Impatto di misure ripetute e selezione del campione sugli studi di associazione sull'intero genoma del glucosio a digiuno

  20870969   Predisposizione genetica ai deterioramenti non diabetici a lungo termine dell'omeostasi del glucosio: follow-up di dieci anni dello studio GLACIER

  20886378   Caratterizzazione fisiologica dei loci correlati al diabete di tipo 2.

  20959387   Associazione degli SNP rs10830963 e rs10830962 nel gene del recettore della melatonina (MTNR1B) tra le donne cinesi Han con sindrome dell'ovaio policistico

  20980412   Impatto della storia familiare positiva e delle varianti di rischio genetico sull'incidenza del diabete: lo studio finlandese sulla prevenzione del diabete

  21036910   Associazione tra un punteggio di rischio genetico del glucosio a digiuno e l'aterosclerosi subclinica: lo studio Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC)

  21059861   Associazione di una variante del gene MTNR1B con glucosio a digiuno e HOMA-B in bambini e adolescenti con BMI-SDS elevato.

  21071884   Una panoramica dei polimorfismi genetici e del rischio di cancro al pancreas negli studi epidemiologici molecolari.

  21091714   La genetica del diabete di tipo 2: cosa abbiamo imparato dal GWAS?

  21103332   Effetti combinati di 19 variazioni comuni sul diabete di tipo 2 in cinese: risultati di due studi basati sulla comunità.

  21103350   Le varianti di GIPR, TCF7L2, DGKB, MADD, CRY2, GLIS3, PROX1, SLC30A8 e IGF1 sono associate al metabolismo del glucosio nei cinesi.

  21152029   Valutazione delle misure derivate dal test di tolleranza al glucosio stato/orale a digiuno del rilascio di insulina per il rilevamento della funzione delle cellule β geneticamente compromessa.

  21188353   Replica dei loci degli studi di associazione sull'intero genoma (GWAS) per la glicemia a digiuno negli afro-americani

  21278902   Profili di rischio genetico per la previsione del diabete di tipo 2.

  21366812   Relazione tra il polimorfismo rs10830963 MTNR1B (gene del recettore della melatonina 1B) e i livelli di glucosio nei bambini e negli adolescenti in sovrappeso.

  21378175   Effects of 34 risk loci for type 2 diabetes or hyperglycemia on lipoprotein subclasses and their composition in 6,580 nondiabetic Finnish men

  21380592   Nessun effetto da parte della variante genetica comune rs10830963 del recettore della melatonina 1B sull'associazione tra disturbi del sonno e diabete di tipo 2: risultati del Nord-Trøndelag Health Study

  21421807   Effetti di 34 loci di rischio per diabete di tipo 2 o iperglicemia sulle sottoclassi di lipoproteine u200bu200be sulla loro composizione in 6.580 uomini finlandesi non diabetici.

  21441441   Associazioni di varianti genetiche comuni con cambiamenti legati all'età nel glucosio a digiuno e post-carico: prove da 18 anni di follow-up della coorte Whitehall II

  21470412   Un polimorfismo comune rs3781637 in MTNR1B è associato al diabete di tipo 2 e ai livelli di lipidi negli individui cinesi Han.

  21515849   Associazione dei loci genetici con i livelli di glucosio nell'infanzia e nell'adolescenza: una meta-analisi di oltre 6.000 bambini

  21558052   Una variante a bassa frequenza all’interno del locus GWAS di MTNR1B influenza le concentrazioni di glucosio a digiuno: il rischio genetico è modulato dall’obesità.

  21711391   Associazione ed studi evolutivi del gene del recettore della melatonina 1B (MTNR1B) nella popolazione autosufficiente di Sorbs dalla Germania.

  21810599   L'assunzione totale di zinco può modificare l'effetto di aumento del glucosio di una variante del trasportatore dello zinco (SLC30A8): una meta-analisi di 14 coorti

  21860691   Ruolo della melatonina sui disturbi metabolici legati al diabete.

  21887289   Le varianti genetiche che aumentano il glucosio in MADD e ADCY5 compromettono la conversione della proinsulina in insulina.

  21949744   Effetti di 16 varianti genetiche sulla glicemia a digiuno e sul diabete di tipo 2 negli asiatici del sud: le varianti ADCY5 e GLIS3 possono predisporre al diabete di tipo 2.

  21975967   Association of new loci identified in European genome-wide association studies with susceptibility to type 2 diabetes in the Japanese

  22038522   Varianti genetiche comuni influenzano in modo differenziale la transizione da stati clinicamente definiti di metabolismo del glucosio a digiuno.

  22046406   Associazione di nuovi loci identificati negli studi europei di associazione sull'intero genoma con la suscettibilità al diabete di tipo 2 nei giapponesi

  22096510   Associazione di sei polimorfismi a singolo nucleotide con diabete mellito gestazionale in una popolazione cinese.

  22113416   I polimorfismi a singolo nucleotide nei geni JAZF1 e BCL11A sono nominalmente associati al diabete di tipo 2 nelle famiglie afroamericane dello studio GENNID.

  22138747   Geni della via della melatonina e rischio di cancro al seno tra le donne cinesi.

  22233651   Uno studio di associazione sull’intero genoma del diabete mellito gestazionale nelle donne coreane.

  22245784   Recettori di membrana della melatonina nei tessuti periferici: distribuzione e funzioni.

  22307069   Associazione dei loci di suscettibilità al diabete di tipo 2 con la perdita di peso in un anno nello studio clinico look AHEAD.

  22377712   Associazione tra loci di suscettibilità genetica del diabete di tipo 2 e area del grasso viscerale e sottocutaneo determinata mediante tomografia computerizzata.

  22508271   Analisi della regione candidata GWAS del glucosio a digiuno tra gruppi etnici nello studio multietnico sull'aterosclerosi (MESA)

  22546499   Studi di associazione sull'intero genoma con la metabolomica

  22695700   L’epidemiologia genetica della scoliosi idiopatica.

  22698518   I geni della via della melatonina sono associati a sottotipi progressivi e allo stato di disabilità nella sclerosi multipla tra i pazienti finlandesi.

  22708638   Polymorphisms in the melatonin receptor 1B gene and the risk of delirium

  22724080   Melatonina nell'invecchiamento e nella malattia: molteplici conseguenze della ridotta secrezione, opzioni e limiti del trattamento

  22759724   Polimorfismi nel gene del recettore della melatonina 1B e rischio di delirio.

  22768041   La somma allelica dei geni di rischio del diabete predice una ridotta tolleranza al glucosio nelle donne e negli individui obesi.

  22768333   Associazione di varianti genetiche del recettore 1B della melatonina con livello di glucosio plasmatico gestazionale e rischio di intolleranza al glucosio nelle donne cinesi in gravidanza.

  22972380   Indagine sui fattori di rischio genetici per le malattie croniche dell'adulto per associazione con nascita pretermine

  22984506   Effetti delle varianti genetiche precedentemente associate al glucosio a digiuno e all'insulina nel programma di prevenzione del diabete

  23013243   Glicemia a digiuno materna e della prole e varianti genetiche e funzione cognitiva associate al diabete di tipo 2 all'età di 8 anni: uno studio di randomizzazione mendeliana nell'Avon Longitudinal Study of Parents and Children

  23029294   Meta-analisi della relazione tra varianti genetiche comuni del rischio di diabete di tipo 2 e diabete mellito gestazionale.

  23073174   Dal genotipo al fenotipo delle cellule β umane e oltre.

  23092954   SHAVE: lo stimatore del ritiro misurato per visite multiple aumenta il potere nel GWAS dei tratti quantitativi.

  23185617   Novel genetic loci identified for the pathophysiology of childhood obesity in the Hispanic population

  23193118   Associazione delle varianti di suscettibilità al diabete di tipo 2 con rischio avanzato di cancro alla prostata nel Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium.

  23251661   Identificati nuovi loci genetici per la fisiopatologia dell'obesità infantile nella popolazione ispanica

  23456907   Genotipo materno e diabete gestazionale.

  23462794   Identificazione di CpG-SNP associati al diabete di tipo 2 e alla metilazione differenziale del DNA nelle isole pancreatiche umane.

  23611530   La genetica del recettore della melatonina di tipo 2 è associata alla funzione ventricolare sinistra nei pazienti ipertesi trattati secondo le linee guida.

  23690305   Varianti genetiche e rischio di diabete mellito gestazionale: una revisione sistematica.

  23761423   Associazione delle varianti di rischio per diabete di tipo 2 e iperglicemia con diabete gestazionale.

  23971978   Variants in glucose- and circadian rhythm-related genes affect the response of energy expenditure to weight-loss diets: the POUNDS LOST Trial

  24335056   Varianti nei geni correlati al glucosio e al ritmo circadiano influenzano la risposta del dispendio energetico alle diete dimagranti: lo studio POUNDS LOST.

  24637646   Analisi di replica trasversale e longitudinale dei loci di associazione dell'intero genoma del diabete di tipo 2 nei cinesi Han

  24710643   Effetti della variazione del gene del recettore 1B della melatonina sul controllo del glucosio nella popolazione della Bosnia ed Erzegovina.

  24728128   La variazione genetica in MTNR1B è associata al diabete mellito gestazionale e contribuisce solo al livello assoluto di compensazione delle cellule beta nei messicani americani.

  24845081   Interazione gene-stile di vita e diabete di tipo 2: lo studio di coorte caso-interazione EPIC.