SNP-Informationen rs10830963

Forschung und Veröffentlichungen:

  19060907   Varianten in MTNR1B beeinflussen den Nüchternglukosespiegel.

  19088850   Polymorphismen innerhalb des neuartigen Typ-2-Diabetes-Risikoorts MTNR1B bestimmen die Betazellfunktion.

  19184136   Untersuchung der Assoziation von Genen im Serotoninsystem mit Autismus.

  19241057   Eine häufige Variante von MTNR1B, die für den Melatoninrezeptor 1B kodiert, ist bei Han-Chinesen mit Typ-2-Diabetes und Nüchternplasmaglukose verbunden.

  19324937   Zuvor assoziierte Typ-2-Diabetes-Varianten können mit körperlicher Aktivität interagieren und das Risiko einer beeinträchtigten Glukoseregulation und Typ-2-Diabetes verändern: eine Studie mit 16.003 schwedischen Erwachsenen

  19324940   Das G-Allel des Introns rs10830963 in MTNR1B birgt ein erhöhtes Risiko für eine beeinträchtigte Nüchternglykämie und Typ-2-Diabetes durch eine beeinträchtigte glukosestimulierte Insulinfreisetzung: Studien mit 19.605 Europäern.

  19455304   Eine häufige genetische Variation im Melatoninrezeptor-1B-Gen (MTNR1B) ist mit einer verminderten Insulinreaktion in der Frühphase verbunden.

  19502414   Zusammenhang von 18 bestätigten Anfälligkeitsorten für Typ-2-Diabetes mit Indizes der Insulinfreisetzung, der Proinsulinumwandlung und der Insulinsensitivität bei 5.327 nichtdiabetischen finnischen Männern

  19533084   Kombinierte Wirkungen von Einzelnukleotid-Polymorphismen in GCK, GCKR, G6PC2 und MTNR1B auf den Nüchtern-Plasmaglukose- und Typ-2-Diabetes-Risiko.

  19651812   Eine häufige genetische Variation in der Nähe des Melatoninrezeptors MTNR1B trägt zu einem erhöhten Plasmaglukosespiegel und einem erhöhten Risiko für Typ-2-Diabetes bei indischen Asiaten und europäischen Kaukasiern bei.

  19651813   Die genetische Variante in HK1 ist mit einem proanämischen Zustand und A1C verbunden, jedoch nicht mit anderen Merkmalen im Zusammenhang mit der Blutzuckerkontrolle.

  19734549   Ranking genomweiter Assoziationsscansignale nach verschiedenen Maßstäben

  19741166   Gemeinsame genetische Determinanten der Glukosehomöostase bei gesunden Kindern: die European Youth Heart Study.

  19808892   Der kombinierte Risiko-Allel-Score von acht Typ-2-Diabetes-Genen ist mit einer verringerten glukosestimulierten Insulinsekretion in der ersten Phase während hyperglykämischer Klammern verbunden.

  19822575   Molekulare Wechselwirkungen zwischen HNF4a, FOXA2 und GABP, identifiziert an regulatorischen DNA-Elementen durch ChIP-Sequenzierung

  19833888   Genvarianten in den neuen Typ-2-Diabetes-Loci CDC123/CAMK1D, THADA, ADAMTS9, BCL11A und MTNR1B beeinflussen verschiedene Aspekte der Betazellfunktion der Bauchspeicheldrüse.

  19937311   Häufige Varianten an den Loci GCK, GCKR, G6PC2-ABCB11 und MTNR1B sind in zwei asiatischen Populationen mit Nüchternglukose assoziiert.

  20037589   Eine genomweite Perspektive der genetischen Variation im menschlichen Stoffwechsel.

  20043853   Priorisierung von Genen für die Nachverfolgung genomweiter Assoziationsstudien unter Verwendung von Informationen zur Genexpression in Geweben, die für Typ-2-Diabetes mellitus relevant sind

  20081858   Neue genetische Loci, die an der Nüchternglukosehomöostase beteiligt sind, und ihre Auswirkungen auf das Risiko für Typ-2-Diabetes.

  20152958   Ein gewichtetes Verfahren zur Kontrolle der Falscherkennungsrate deckt Allele bei FOXA2 auf, die den Nüchternglukosespiegel beeinflussen.

  20159871   Zusammenhang zwischen einem literaturbasierten genetischen Risikoscore und kardiovaskulären Ereignissen bei Frauen.

  20185807   Eine detaillierte physiologische Charakterisierung enthüllt verschiedene Mechanismen für neuartige genetische Loci, die den Glukose- und Insulinstoffwechsel beim Menschen regulieren.

  20200315   Die Variante MTNR1B G24E steht in Studien mit 22.142 Europäern im Zusammenhang mit BMI und Nüchternplasmaglukose in der Allgemeinbevölkerung.

  20203524   Eine genetische Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes ist mit einem verringerten Risiko für Prostatakrebs verbunden.

  20398260   MTNR1B rs10830963 ist mit Nüchternplasmaglukose, HbA1C und einer beeinträchtigten Betazellfunktion bei chinesischen Hans aus Shanghai verbunden.

  20628598   Häufige Polymorphismen in MTNR1B, G6PC2 und GCK sind bei chinesischen Probanden mit einem erhöhten Nüchternplasmaglukosespiegel und einer beeinträchtigten Betazellfunktion verbunden.

  20664687   Einzelnukleotid-Polymorphismen im Chromosom 3p14.1–3p14.2 sind mit der Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes mit Katarakt verbunden.

  20668700   Auswirkungen der GCK-, GCKR-, G6PC2- und MTNR1B-Varianten auf den Glukosestoffwechsel und die Insulinsekretion.

  20693352   Wechselwirkungen der Vollkornaufnahme über die Nahrung mit genetischen Genorten im Zusammenhang mit Nüchternglukose und Insulin bei Personen europäischer Abstammung: eine Metaanalyse von 14 Kohortenstudien.

  20712903   Fettleibigkeit und Diabetes-Gene stehen im Zusammenhang mit einer für das Gestationsalter zu kleinen Geburt: Ergebnisse der Auckland Birthweight Collaborative-Studie.

  20802253   Die Glykämie bestimmt die Auswirkung von Typ-2-Diabetes-Risikogenen auf die Insulinsekretion.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  20805255   Rassen-/ethnische Unterschiede in der Assoziation von Nüchternglukose-assoziierten genomischen Loci mit Nüchternglukose, HOMA-B und beeinträchtigter Nüchternglukose in der erwachsenen US-Bevölkerung.

  20839289   Einfluss wiederholter Messungen und Probenauswahl auf genomweite Assoziationsstudien zur Nüchternglukose.

  20870969   Genetische Veranlagung für langfristige nicht-diabetische Verschlechterungen der Glukosehomöostase: Zehn-Jahres-Follow-up der GLACIER-Studie.

  20886378   Physiologische Charakterisierung von Typ-2-Diabetes-assoziierten Loci.

  20959387   Assoziation von rs10830963- und rs10830962-SNPs im Melatoninrezeptor-Gen (MTNR1B) bei Han-Chinesinnen mit polyzystischem Ovarialsyndrom.

  20980412   Einfluss positiver Familienanamnese und genetischer Risikovarianten auf die Inzidenz von Diabetes: die finnische Diabetes-Präventionsstudie.

  21036910   Zusammenhang zwischen einem genetischen Risiko-Score für Nüchternglukose und subklinischer Atherosklerose: Die Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC)-Studie.

  21059861   Assoziation einer MTNR1B-Genvariante mit Nüchternglukose und HOMA-B bei Kindern und Jugendlichen mit hohem BMI-SDS.

  21071884   Ein Überblick über genetische Polymorphismen und das Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs in molekularepidemiologischen Studien.

  21091714   Die Genetik von Typ-2-Diabetes: Was haben wir aus GWAS gelernt?

  21103332   Kombinierte Auswirkungen von 19 häufigen Varianten von Typ-2-Diabetes auf Chinesisch: Ergebnisse aus zwei gemeindebasierten Studien.

  21103350   Varianten von GIPR, TCF7L2, DGKB, MADD, CRY2, GLIS3, PROX1, SLC30A8 und IGF1 werden bei den Chinesen mit dem Glukosestoffwechsel in Verbindung gebracht.

  21152029   Auswertung der aus Nüchternzustands-/oralen Glukosetoleranztests abgeleiteten Messungen der Insulinfreisetzung zum Nachweis einer genetisch beeinträchtigten β-Zellfunktion.

  21188353   Replikation genomweiter Assoziationsstudien (GWAS)-Loci für Nüchternplasmaglukose bei Afroamerikanern.

  21278902   Genetisches Risikoprofil zur Vorhersage von Typ-2-Diabetes.

  21366812   Zusammenhang zwischen dem MTNR1B-Polymorphismus (Melatoninrezeptor-1B-Gen) rs10830963 und dem Glukosespiegel bei übergewichtigen Kindern und Jugendlichen.

  21378175   Der aktualisierte genetische Score basierend auf 34 bestätigten Typ-2-Diabetes-Loci steht im Zusammenhang mit der Diabetes-Inzidenz und der Regression zur Normoglykämie im Diabetes-Präventionsprogramm.

  21380592   Kein Einfluss der gemeinsamen Genvariante rs10830963 des Melatoninrezeptors 1B auf den Zusammenhang zwischen Schlafstörungen und Typ-2-Diabetes: Ergebnisse der Nord-Trøndelag-Gesundheitsstudie.

  21421807   Auswirkungen von 34 Risikoorten für Typ-2-Diabetes oder Hyperglykämie auf Lipoprotein-Unterklassen und deren Zusammensetzung bei 6.580 nichtdiabetischen finnischen Männern.

  21441441   Assoziationen häufiger genetischer Varianten mit altersbedingten Veränderungen des Nüchtern- und Postload-Glukosespiegels: Erkenntnisse aus 18 Jahren Nachbeobachtung der Whitehall-II-Kohorte.

  21470412   Ein häufiger Polymorphismus rs3781637 in MTNR1B ist mit Typ-2-Diabetes und Lipidwerten bei Han-Chinesen verbunden.

  21515849   Zusammenhang genetischer Loci mit Glukosespiegeln im Kindes- und Jugendalter: eine Metaanalyse von über 6.000 Kindern.

  21558052   Eine Variante mit geringer Häufigkeit innerhalb des GWAS-Locus von MTNR1B beeinflusst die Nüchternglukosekonzentration: Das genetische Risiko wird durch Fettleibigkeit moduliert.

  21711391   Assoziations- und Evolutionsstudien des Melatoninrezeptor-1B-Gens (MTNR1B) in der eigenständigen Population von Sorben aus Deutschland.

  21810599   Die gesamte Zinkaufnahme kann die glukosesteigernde Wirkung einer Variante des Zinktransporters (SLC30A8) verändern: eine 14-Kohorten-Metaanalyse.

  21860691   Rolle von Melatonin bei diabetesbedingten Stoffwechselstörungen.

  21887289   Glukose erhöhende genetische Varianten in MADD und ADCY5 beeinträchtigen die Umwandlung von Proinsulin in Insulin.

  21949744   Auswirkungen von 16 genetischen Varianten auf Nüchternglukose und Typ-2-Diabetes bei Südasiaten: ADCY5- und GLIS3-Varianten können für Typ-2-Diabetes prädisponieren.

  21975967   Genetische Determinanten der Variabilität des glykierten Hämoglobins (HbA(1c)) beim Menschen: Überblick über die jüngsten Fortschritte und Aussichten für den Einsatz in der Diabetesbehandlung.

  22038522   Häufige genetische Varianten beeinflussen den Übergang von klinisch definierten Zuständen des Nüchternglukosestoffwechsels unterschiedlich.

  22046406   Assoziation neuer Loci, die in europäischen genomweiten Assoziationsstudien mit der Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes bei Japanern identifiziert wurden.

  22096510   Zusammenhang von sechs Einzelnukleotidpolymorphismen mit Schwangerschaftsdiabetes mellitus in einer chinesischen Bevölkerung.

  22113416   Einzelnukleotidpolymorphismen im JAZF1- und BCL11A-Gen sind laut der GENNID-Studie nominell mit Typ-2-Diabetes in afroamerikanischen Familien assoziiert.

  22138747   Gene des Melatonin-Signalwegs und Brustkrebsrisiko bei chinesischen Frauen.

  22233651   Eine genomweite Assoziationsstudie zum Schwangerschaftsdiabetes mellitus bei koreanischen Frauen.

  22245784   Melatoninmembranrezeptoren in peripheren Geweben: Verteilung und Funktionen.

  22307069   Zusammenhang zwischen Typ-2-Diabetes-Anfälligkeitsorten und einjährigem Gewichtsverlust in der klinischen Look-AHEAD-Studie.

  22377712   Zusammenhang zwischen genetischen Anfälligkeitsorten für Typ-2-Diabetes und dem viszeralen und subkutanen Fettbereich, bestimmt durch Computertomographie.

  22508271   Analyse der Nüchternglukose-GWAS-Kandidatenregion über ethnische Gruppen hinweg in der Multiethnic Study of Atherosclerosis (MESA).

  22546499   Genomweite Assoziationsstudien mit Metabolomik.

  22695700   Die genetische Epidemiologie der idiopathischen Skoliose.

  22698518   Melatonin-Signalweg-Gene sind mit progressiven Subtypen und dem Behinderungsstatus bei Multipler Sklerose bei finnischen Patienten verbunden.

  22708638   Auswirkung der Kommunikation des genetischen und phänotypischen Risikos für Typ-2-Diabetes in Kombination mit Lebensstilratschlägen auf objektiv gemessene körperliche Aktivität: Protokoll einer randomisierten kontrollierten Studie.

  22724080   Melatonin im Alter und bei Krankheiten – vielfältige Folgen einer verminderten Sekretion, Optionen und Grenzen der Behandlung.

  22759724   Polymorphismen im Melatoninrezeptor-1B-Gen und Delirrisiko.

  22768041   Die Allelsummierung von Diabetes-Risikogenen sagt eine beeinträchtigte Glukosetoleranz bei weiblichen und adipösen Personen voraus.

  22768333   Zusammenhang genetischer Varianten des Melatoninrezeptors 1B mit dem Glukosespiegel im Gestationsplasma und dem Risiko einer Glukoseintoleranz bei schwangeren chinesischen Frauen.

  22972380   Untersuchung genetischer Risikofaktoren für chronische Erkrankungen bei Erwachsenen im Zusammenhang mit Frühgeburten.

  22984506   Auswirkungen genetischer Varianten, die zuvor im Diabetes-Präventionsprogramm mit Nüchternglukose und Insulin in Verbindung gebracht wurden.

  23013243   Nüchternglukose bei Mutter und Nachkommen und Typ-2-Diabetes-assoziierte genetische Varianten und kognitive Funktion im Alter von 8 Jahren: eine Mendelsche Randomisierungsstudie im Rahmen der Avon Longitudinal Study of Parents and Children.

  23029294   Metaanalyse der Beziehung zwischen häufigen Typ-2-Diabetes-Risikogenvarianten und Schwangerschaftsdiabetes mellitus.

  23073174   Vom Genotyp zum Phänotyp menschlicher β-Zellen und darüber hinaus.

  23092954   SHAVE: Der für mehrere Besuche gemessene Schrumpfungsschätzer erhöht die Aussagekraft quantitativer Merkmale im GWAS.

  23185617   Die genetische Variante SLC2A2 [korrigiert] ist mit dem Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen verbunden – Bewertung der individuellen und kumulativen Wirkung von 46 genetischen Varianten im Zusammenhang mit Typ-2-Diabetes.

  23193118   Zusammenhang zwischen Typ-2-Diabetes-Anfälligkeitsvarianten und fortgeschrittenem Prostatakrebsrisiko im Brust- und Prostatakrebs-Kohortenkonsortium.

  23251661   Neuartige genetische Loci für die Pathophysiologie von Fettleibigkeit bei Kindern in der hispanischen Bevölkerung identifiziert.

  23456907   Mütterlicher Genotyp und Schwangerschaftsdiabetes.

  23462794   Identifizierung von CpG-SNPs, die mit Typ-2-Diabetes und unterschiedlicher DNA-Methylierung in menschlichen Pankreasinseln assoziiert sind.

  23611530   Die Genetik des Melatoninrezeptors Typ 2 ist mit der linksventrikulären Funktion bei leitliniengerecht behandelten Bluthochdruckpatienten verbunden.

  23690305   Genetische Varianten und das Risiko von Schwangerschaftsdiabetes mellitus: eine systematische Überprüfung.

  23761423   Zusammenhang von Risikovarianten für Typ-2-Diabetes und Hyperglykämie mit Schwangerschaftsdiabetes.

  23971978   Enthüllung der Rolle von Melatonin-MT2-Rezeptoren bei Schlaf, Angstzuständen und anderen neuropsychiatrischen Erkrankungen: ein neues Ziel in der Psychopharmakologie.

  24335056   Varianten in Glukose- und zirkadianen Rhythmus-bezogenen Genen beeinflussen die Reaktion des Energieverbrauchs auf Diäten zur Gewichtsreduktion: die POUNDS LOST-Studie.

  24637646   Querschnitts- und longitudinale Replikationsanalysen genomweiter Assoziationsorte von Typ-2-Diabetes bei Han-Chinesen.

  24710643   Auswirkungen der Variation des Melatoninrezeptor-1B-Gens auf die Glukosekontrolle in der Bevölkerung aus Bosnien und Herzegowina.

  24728128   Die genetische Variation von MTNR1B ist mit Schwangerschaftsdiabetes mellitus verbunden und trägt nur zum absoluten Niveau der Betazellkompensation bei mexikanischen Amerikanern bei.

  24845081   Gen-Lebensstil-Interaktion und Typ-2-Diabetes: die EPIC-Interaktions-Fallkohortenstudie.