Información de SNP rs10830963

Investigaciones y publicaciones:

  19060907   Las variantes de MTNR1B influyen en los niveles de glucosa en ayunas.

  19088850   Los polimorfismos dentro del nuevo locus de riesgo de diabetes tipo 2 MTNR1B determinan la función de las células beta.

  19184136   Examen de la asociación de genes del sistema serotoninérgico con el autismo.

  19241057   Una variante común en MTNR1B, que codifica el receptor de melatonina 1B, se asocia con diabetes tipo 2 y glucosa plasmática en ayunas en individuos chinos Han.

  19324937   Las variantes de diabetes tipo 2 previamente asociadas pueden interactuar con la actividad física para modificar el riesgo de alteración de la regulación de la glucosa y diabetes tipo 2: un estudio de 16.003 adultos suecos

  19324940   El alelo G del intrónico rs10830963 en MTNR1B confiere un mayor riesgo de alteración de la glucemia en ayunas y diabetes tipo 2 a través de una alteración de la liberación de insulina estimulada por la glucosa: estudios en los que participaron 1

  19455304   La variación genética común en el gen del receptor de melatonina 1B (MTNR1B) se asocia con una disminución de la respuesta a la insulina en la fase temprana.

  19502414   Asociación de 18 loci de susceptibilidad confirmados para la diabetes tipo 2 con índices de liberación de insulina, conversión de proinsulina y sensibilidad a la insulina en 5.327 hombres finlandeses no diabéticos

  19533084   Efectos combinados de los polimorfismos de un solo nucleótido en GCK, GCKR, G6PC2 y MTNR1B sobre la glucosa plasmática en ayunas y el riesgo de diabetes tipo 2.

  19651812   La variación genética común cerca del receptor de melatonina MTNR1B contribuye al aumento de la glucosa plasmática y al mayor riesgo de diabetes tipo 2 entre los asiáticos indios y los caucásicos europeos.

  19651813   La variante genética en HK1 se asocia con un estado proanémico y A1C, pero no con otros rasgos relacionados con el control glucémico.

  19734549   Clasificación de señales de exploración de asociación de todo el genoma mediante diferentes medidas

  19741166   Determinantes genéticos comunes de la homeostasis de la glucosa en niños sanos: el estudio europeo del corazón juvenil.

  19808892   La puntuación combinada de alelos de riesgo de ocho genes de diabetes tipo 2 se asocia con una reducción de la secreción de insulina estimulada por glucosa en la primera fase durante los pinzamientos hiperglucémicos.

  19822575   Interacciones moleculares entre HNF4a, FOXA2 y GABP identificadas en elementos reguladores del ADN mediante secuenciación de ChIP.

  19833888   Las variantes genéticas en los nuevos loci de diabetes tipo 2 CDC123/CAMK1D, THADA, ADAMTS9, BCL11A y MTNR1B afectan diferentes aspectos de la función de las células beta pancreáticas.

  19937311   Las variantes comunes en los loci GCK, GCKR, G6PC2-ABCB11 y MTNR1B están asociadas con la glucosa en ayunas en dos poblaciones asiáticas.

  20037589   Una perspectiva de todo el genoma de la variación genética en el metabolismo humano.

  20043853   Priorizar genes para el seguimiento de estudios de asociación de todo el genoma utilizando información sobre la expresión genética en tejidos relevantes para la diabetes mellitus tipo 2

  20081858   Nuevos loci genéticos implicados en la homeostasis de la glucosa en ayunas y su impacto en el riesgo de diabetes tipo 2.

  20152958   Un procedimiento ponderado de control de la tasa de descubrimiento falso revela alelos en FOXA2 que influyen en los niveles de glucosa en ayunas.

  20159871   Asociación entre una puntuación de riesgo genético basada en la literatura y eventos cardiovasculares en mujeres.

  20185807   La caracterización fisiológica detallada revela diversos mecanismos para nuevos loci genéticos que regulan el metabolismo de la glucosa y la insulina en humanos.

  20200315   La variante MTNR1B G24E se asocia con el IMC y la glucosa plasmática en ayunas en la población general en estudios de 22.142 europeos.

  20203524   La susceptibilidad genética a la diabetes tipo 2 se asocia con un riesgo reducido de cáncer de próstata.

  20398260   MTNR1B rs10830963 se asocia con glucosa plasmática en ayunas, HbA1C y función alterada de las células beta en el chino Hans de Shanghai.

  20628598   Los polimorfismos comunes en MTNR1B, G6PC2 y GCK se asocian con un aumento de la glucosa plasmática en ayunas y una función alterada de las células beta en sujetos chinos.

  20664687   Los polimorfismos de un solo nucleótido en el cromosoma 3p14.1-3p14.2 están asociados con la susceptibilidad a la diabetes tipo 2 con cataratas.

  20668700   Efectos de las variantes GCK, GCKR, G6PC2 y MTNR1B sobre el metabolismo de la glucosa y la secreción de insulina.

  20693352   Interacciones de la ingesta dietética de cereales integrales con loci genéticos relacionados con la glucosa y la insulina en ayunas en individuos de ascendencia europea: un metanálisis de 14 estudios de cohorte.

  20712903   Los genes de la obesidad y la diabetes están asociados con nacer pequeño para la edad gestacional: resultados del estudio Auckland Birthweight Collaborative.

  20802253   La glucemia determina el efecto de los genes de riesgo de diabetes tipo 2 sobre la secreción de insulina.

  20805105   Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.

  20805255   Diferencias raciales/étnicas en la asociación de loci genómicos asociados a la glucosa en ayunas con la glucosa en ayunas, HOMA-B y la alteración de la glucosa en ayunas en la población adulta de EE. UU.

  20839289   Impacto de las medidas repetidas y la selección de muestras en los estudios de asociación de glucosa en ayunas de todo el genoma.

  20870969   Predisposición genética a deterioros no diabéticos a largo plazo en la homeostasis de la glucosa: seguimiento de diez años del estudio GLACIER.

  20886378   Caracterización fisiológica de loci relacionados con la diabetes tipo 2.

  20959387   Asociación de SNP rs10830963 y rs10830962 en el gen del receptor de melatonina (MTNR1B) entre mujeres chinas Han con síndrome de ovario poliquístico.

  20980412   Impacto de los antecedentes familiares positivos y las variantes de riesgo genético en la incidencia de diabetes: el estudio finlandés de prevención de la diabetes.

  21036910   Asociación de una puntuación de riesgo genético de glucosa en ayunas con aterosclerosis subclínica: estudio sobre riesgo de aterosclerosis en comunidades (ARIC).

  21059861   Asociación de una variante del gen MTNR1B con glucosa en ayunas y HOMA-B en niños y adolescentes con IMC-SDS alto.

  21071884   Una descripción general de los polimorfismos genéticos y el riesgo de cáncer de páncreas en estudios epidemiológicos moleculares.

  21091714   La genética de la diabetes tipo 2: ¿qué hemos aprendido del GWAS?

  21103332   Efectos combinados de 19 variaciones comunes de la diabetes tipo 2 en chinos: resultados de dos estudios comunitarios.

  21103350   Las variantes de GIPR, TCF7L2, DGKB, MADD, CRY2, GLIS3, PROX1, SLC30A8 e IGF1 están asociadas con el metabolismo de la glucosa en los chinos.

  21152029   Evaluación de medidas de liberación de insulina derivadas de la prueba de tolerancia a la glucosa oral/en ayunas para la detección de la función de las células β genéticamente deterioradas.

  21188353   Replicación de loci de estudios de asociación de todo el genoma (GWAS) para la glucosa plasmática en ayunas en afroamericanos.

  21278902   Perfil de riesgo genético para la predicción de diabetes tipo 2.

  21366812   Relación entre el polimorfismo rs10830963 MTNR1B (gen del receptor de melatonina 1B) y los niveles de glucosa en niños y adolescentes con sobrepeso.

  21378175   La puntuación genética actualizada basada en 34 loci de diabetes tipo 2 confirmados se asocia con la incidencia de diabetes y la regresión a la normoglucemia en el programa de prevención de la diabetes.

  21380592   La variante genética común rs10830963 del receptor de melatonina 1B no influye en la asociación entre los trastornos del sueño y la diabetes tipo 2: resultados del estudio de salud Nord-Trøndelag.

  21421807   Efectos de 34 loci de riesgo de diabetes tipo 2 o hiperglucemia sobre las subclases de lipoproteínas y su composición en 6.580 hombres finlandeses no diabéticos.

  21441441   Asociaciones de variantes genéticas comunes con cambios relacionados con la edad en la glucosa en ayunas y poscarga: evidencia de 18 años de seguimiento de la cohorte Whitehall II.

  21470412   Un polimorfismo común rs3781637 en MTNR1B se asocia con diabetes tipo 2 y niveles de lípidos en individuos chinos Han.

  21515849   Asociación de loci genéticos con niveles de glucosa en la infancia y la adolescencia: un metanálisis de más de 6.000 niños.

  21558052   Una variante de baja frecuencia dentro del locus GWAS de MTNR1B afecta las concentraciones de glucosa en ayunas: el riesgo genético está modulado por la obesidad.

  21711391   Estudios de asociación y evolución del gen del receptor de melatonina 1B (MTNR1B) en la población autónoma de sorabos de Alemania.

  21810599   La ingesta total de zinc puede modificar el efecto de aumento de la glucosa de una variante del transportador de zinc (SLC30A8): un metanálisis de 14 cohortes.

  21860691   Papel de la melatonina en los trastornos metabólicos relacionados con la diabetes.

  21887289   Las variantes genéticas que aumentan la glucosa en MADD y ADCY5 alteran la conversión de proinsulina en insulina.

  21949744   Efectos de 16 variantes genéticas sobre la glucosa en ayunas y la diabetes tipo 2 en asiáticos del sur: las variantes ADCY5 y GLIS3 pueden predisponer a la diabetes tipo 2.

  21975967   Determinantes genéticos de la variabilidad de la hemoglobina glucosilada (HbA (1c)) en humanos: revisión de los avances recientes y perspectivas de uso en el cuidado de la diabetes.

  22038522   Las variantes genéticas comunes influyen de manera diferencial en la transición desde estados clínicamente definidos del metabolismo de la glucosa en ayunas.

  22046406   Asociación de nuevos loci identificados en estudios europeos de asociación de todo el genoma con susceptibilidad a la diabetes tipo 2 en japoneses.

  22096510   Asociación de seis polimorfismos de un solo nucleótido con diabetes mellitus gestacional en una población china.

  22113416   Los polimorfismos de un solo nucleótido en los genes JAZF1 y BCL11A están nominalmente asociados con la diabetes tipo 2 en familias afroamericanas según el estudio GENNID.

  22138747   Genes de la vía de la melatonina y riesgo de cáncer de mama entre mujeres chinas.

  22233651   Un estudio de asociación de todo el genoma de la diabetes mellitus gestacional en mujeres coreanas.

  22245784   Receptores de membrana de melatonina en tejidos periféricos: distribución y funciones.

  22307069   Asociación de loci de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 con pérdida de peso en un año en el ensayo clínico look AHEAD.

  22377712   Asociación entre los loci de susceptibilidad genética a la diabetes tipo 2 y el área de grasa visceral y subcutánea determinada por tomografía computarizada.

  22508271   Análisis de la región candidata GWAS de glucosa en ayunas entre grupos étnicos en el Estudio Multiétnico de Aterosclerosis (MESA).

  22546499   Estudios de asociación de todo el genoma con metabolómica.

  22695700   La epidemiología genética de la escoliosis idiopática.

  22698518   Los genes de la vía de la melatonina están asociados con subtipos progresivos y estados de discapacidad en la esclerosis múltiple entre los pacientes finlandeses.

  22708638   Efecto de comunicar el riesgo genético y fenotípico de diabetes tipo 2 en combinación con consejos sobre el estilo de vida sobre la actividad física medida objetivamente: protocolo de un ensayo controlado aleatorio.

  22724080   Melatonina en el envejecimiento y la enfermedad: múltiples consecuencias de la reducción de la secreción, opciones y límites del tratamiento.

  22759724   Polimorfismos en el gen del receptor de melatonina 1B y riesgo de delirio.

  22768041   La suma de alelos de los genes de riesgo de diabetes predice la intolerancia a la glucosa en mujeres y personas obesas.

  22768333   Asociación de variantes genéticas del receptor de melatonina 1B con el nivel de glucosa en plasma gestacional y el riesgo de intolerancia a la glucosa en mujeres chinas embarazadas.

  22972380   Investigación de factores de riesgo genéticos de enfermedades crónicas del adulto en asociación con el parto prematuro.

  22984506   Efectos de variantes genéticas previamente asociadas con la glucosa y la insulina en ayunas en el Programa de Prevención de Diabetes.

  23013243   Glucosa en ayunas materna e infantil y variantes genéticas asociadas a la diabetes tipo 2 y función cognitiva a los 8 años: un estudio de aleatorización mendeliana en el Estudio longitudinal de Avon de padres e hijos.

  23029294   Metanálisis de la relación entre las variantes genéticas comunes de riesgo de diabetes tipo 2 con la diabetes mellitus gestacional.

  23073174   Del genotipo al fenotipo de células β humanas y más allá.

  23092954   SHAVE: el estimador de contracción medido para múltiples visitas aumenta el poder en GWAS de rasgos cuantitativos.

  23185617   La variante genética SLC2A2 [corregido] se asocia con el riesgo de enfermedad cardiovascular: se evalúa el efecto individual y acumulativo de 46 variantes genéticas relacionadas con la diabetes tipo 2.

  23193118   Asociación de variantes de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 con riesgo de cáncer de próstata avanzado en el Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium.

  23251661   Nuevos loci genéticos identificados para la fisiopatología de la obesidad infantil en la población hispana.

  23456907   Genotipo materno y diabetes gestacional.

  23462794   Identificación de CpG-SNP asociados con diabetes tipo 2 y metilación diferencial del ADN en islotes pancreáticos humanos.

  23611530   La genética del receptor de melatonina tipo 2 se asocia con la función ventricular izquierda en pacientes hipertensos tratados según las directrices.

  23690305   Variantes genéticas y riesgo de diabetes mellitus gestacional: una revisión sistemática.

  23761423   Asociación de variantes de riesgo para diabetes tipo 2 e hiperglucemia con diabetes gestacional.

  23971978   Revelar el papel de los receptores MT2 de melatonina en el sueño, la ansiedad y otras enfermedades neuropsiquiátricas: un nuevo objetivo en psicofarmacología.

  24335056   Las variantes de los genes relacionados con la glucosa y el ritmo circadiano afectan la respuesta del gasto energético a las dietas para bajar de peso: el ensayo POUNDS LOST.

  24637646   Análisis de replicación transversal y longitudinal de loci de asociación de todo el genoma de la diabetes tipo 2 en chinos Han.

  24710643   Efectos de la variación del gen del receptor de melatonina 1B sobre el control de la glucosa en la población de Bosnia y Herzegovina.

  24728128   La variación genética en MTNR1B está asociada con la diabetes mellitus gestacional y contribuye sólo al nivel absoluto de compensación de las células beta en los mexicano-estadounidenses.

  24845081   Interacción gen-estilo de vida y diabetes tipo 2: el estudio de cohortes de casos de interacción EPIC.