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Informations sur les SNP rs10830963

RS10830963

Allèle normal: CC

La variante commune MTNR1B codant pour le récepteur 1B de la mélatonine augmente le risque d'altération de la glycémie à jeun et de diabète de type 2 en raison d'une altération de la libération d'insuline stimulée par le glucose. Les résultats suggèrent que les porteurs de l'allèle G rs10830963 peuvent avoir une meilleure amélioration de l'obésité et de la distribution des graisses corporelles lorsqu'ils suivent un régime pauvre en graisses.

Le polymorphisme rs10830963 est lié à des sujets comme celui-ci:

Récepteur d'insuline du gène INSR

Le gène connu sous le nom d'INSR dirige la production de récepteurs d'insuline, des protéines...

Génétique du régime pauvre en graisses

L'American Heart Association (AHA) suggère un régime faible en gras comme pratique alimentaire...


Recherche et publications:

  19060907   Les variantes de MTNR1B influencent la glycémie à jeun.

  19088850   Les polymorphismes au sein du nouveau locus de risque de diabète de type 2 MTNR1B déterminent la fonction des cellules bêta.

  19184136   A common variant in MTNR1B, encoding melatonin receptor 1B, is associated with type 2 diabetes and fasting plasma glucose in Han Chinese individuals

  19241057   Une variante courante du MTNR1B, codant pour le récepteur de la mélatonine 1B, est associée au diabète de type 2 et à la glycémie à jeun chez les Chinois Han.

  19324937   Des variantes du diabète de type 2 précédemment associées peuvent interagir avec l'activité physique pour modifier le risque d'altération de la régulation du glucose et de diabète de type 2 : une étude portant sur 16 003 adultes suédois

  19324940   L'allèle G de l'intronique rs10830963 dans MTNR1B confère un risque accru d'altération de la glycémie à jeun et de diabète de type 2 en raison d'une libération altérée d'insuline stimulée par le glucose : études portant sur 19 605 Européens

  19455304   Une variation génétique courante du gène du récepteur de la mélatonine 1B (MTNR1B) est associée à une diminution de la réponse insulinique en phase précoce.

  19502414   Association de 18 locus de susceptibilité confirmés au diabète de type 2 avec des indices de libération d'insuline, de conversion de proinsuline et de sensibilité à l'insuline chez 5 327 hommes finlandais non diabétiques

  19533084   Effets combinés des polymorphismes mononucléotidiques de GCK, GCKR, G6PC2 et MTNR1B sur la glycémie à jeun et le risque de diabète de type 2.

  19651812   Une variation génétique commune à proximité du récepteur de mélatonine MTNR1B contribue à une augmentation de la glycémie et à un risque accru de diabète de type 2 chez les Asiatiques indiens et les Caucasiens européens.

  19651813   La variante génétique de HK1 est associée à un état proanémique et à un taux d'HbA1C, mais pas à d'autres traits liés au contrôle glycémique

  19734549   Classement des signaux d'analyse d'association à l'échelle du génome par différentes mesures

  19741166   Déterminants génétiques courants de l'homéostasie du glucose chez les enfants en bonne santé : l'étude européenne sur le cœur des jeunes

  19808892   Le score allèle de risque combiné de huit gènes du diabète de type 2 est associé à une réduction de la sécrétion d'insuline stimulée par le glucose en première phase pendant les clamps hyperglycémiques

  19822575   Interactions moléculaires entre HNF4a, FOXA2 et GABP identifiées au niveau des éléments régulateurs de l'ADN grâce au séquençage ChIP

  19833888   Les variantes génétiques dans les nouveaux locus du diabète de type 2 CDC123/CAMK1D, THADA, ADAMTS9, BCL11A et MTNR1B affectent différents aspects de la fonction des cellules bêta pancréatiques.

  19937311   Des variantes courantes au niveau des loci GCK, GCKR, G6PC2-ABCB11 et MTNR1B sont associées à la glycémie à jeun dans deux populations asiatiques.

  20037589   Prioritizing genes for follow-up from genome wide association studies using information on gene expression in tissues relevant for type 2 diabetes mellitus

  20043853   Prioriser les gènes pour le suivi des études d'association à l'échelle du génome en utilisant des informations sur l'expression des gènes dans les tissus pertinents pour le diabète sucré de type 2

  20081858   Nouveaux loci génétiques impliqués dans l’homéostasie du glucose à jeun et leur impact sur le risque de diabète de type 2.

  20152958   Une procédure pondérée de contrôle du taux de fausses découvertes révèle des allèles au niveau de FOXA2 qui influencent les niveaux de glucose à jeun.

  20159871   Association entre un score de risque génétique basé sur la littérature et les événements cardiovasculaires chez les femmes.

  20185807   Une caractérisation physiologique détaillée révèle divers mécanismes pour de nouveaux loci génétiques régulant le métabolisme du glucose et de l'insuline chez l'homme

  20200315   Le variant MTNR1B G24E s'associe à l'IMC et à la glycémie à jeun dans la population générale dans des études portant sur 22 142 Européens

  20203524   La susceptibilité génétique au diabète de type 2 est associée à un risque réduit de cancer de la prostate.

  20398260   MTNR1B rs10830963 est associé à une glycémie plasmatique à jeun, à une HbA1C et à une altération de la fonction des cellules bêta chez le chinois Hans de Shanghai.

  20628598   Les polymorphismes courants de MTNR1B, G6PC2 et GCK sont associés à une augmentation de la glycémie à jeun et à une altération de la fonction des cellules bêta chez les sujets chinois.

  20664687   Les polymorphismes mononucléotidiques des chromosomes 3p14.1 à 3p14.2 sont associés à une susceptibilité au diabète de type 2 avec cataracte.

  20668700   Effets des variantes GCK, GCKR, G6PC2 et MTNR1B sur le métabolisme du glucose et la sécrétion d'insuline

  20693352   Interactions de l'apport alimentaire en grains entiers avec les locus génétiques liés au glucose à jeun et à l'insuline chez les individus d'origine européenne : une méta-analyse de 14 études de cohorte

  20712903   Les gènes de l’obésité et du diabète sont associés au fait de naître petit pour l’âge gestationnel : résultats de l’étude Auckland Birthweight Collaborative.

  20802253   La glycémie détermine l'effet des gènes de risque de diabète de type 2 sur la sécrétion d'insuline

  20805105   Racial/ethnic differences in association of fasting glucose-associated genomic loci with fasting glucose, HOMA-B, and impaired fasting glucose in the U.S. adult population

  20805255   Différences raciales/ethniques dans l'association des loci génomiques associés au glucose à jeun avec le glucose à jeun, HOMA-B et une glycémie à jeun altérée dans la population adulte américaine

  20839289   Impact des mesures répétées et de la sélection d'échantillons sur les études d'association de la glycémie à jeun à l'échelle du génome

  20870969   Prédisposition génétique aux détériorations non diabétiques à long terme de l'homéostasie du glucose : suivi sur dix ans de l'étude GLACIER

  20886378   Caractérisation physiologique des locus liés au diabète de type 2.

  20959387   Association des SNP rs10830963 et rs10830962 dans le gène du récepteur de la mélatonine (MTNR1B) chez les femmes chinoises Han atteintes du syndrome des ovaires polykystiques.

  20980412   Impact des antécédents familiaux positifs et des variantes du risque génétique sur l'incidence du diabète : l'étude finlandaise sur la prévention du diabète

  21036910   Association d'un score de risque génétique de glycémie à jeun avec l'athérosclérose subclinique : étude ARIC (Atherosclerosis Risk in Communities)

  21059861   Association d'une variante du gène MTNR1B avec la glycémie à jeun et HOMA-B chez les enfants et adolescents ayant un IMC-SDS élevé

  21071884   Un aperçu des polymorphismes génétiques et du risque de cancer du pancréas dans les études épidémiologiques moléculaires.

  21091714   La génétique du diabète de type 2 : qu’avons-nous appris du GWAS ?

  21103332   Effets combinés de 19 variations courantes sur le diabète de type 2 en chinois : résultats de deux études communautaires.

  21103350   Les variantes de GIPR, TCF7L2, DGKB, MADD, CRY2, GLIS3, PROX1, SLC30A8 et IGF1 sont associées au métabolisme du glucose chez les Chinois.

  21152029   Évaluation des mesures de libération d'insuline dérivées de tests de tolérance au glucose à jeun/oraux pour la détection de la fonction des cellules β génétiquement altérées

  21188353   Réplication des locus d'études d'association pangénomiques (GWAS) pour la glycémie à jeun chez les Afro-Américains

  21278902   Profilage des risques génétiques pour la prédiction du diabète de type 2.

  21366812   Relation entre le polymorphisme rs10830963 du MTNR1B (gène du récepteur de la mélatonine 1B) et les taux de glucose chez les enfants et adolescents en surpoids.

  21378175   No effect by the common gene variant rs10830963 of the melatonin receptor 1B on the association between sleep disturbances and type 2 diabetes: results from the Nord-Trøndelag Health Study

  21380592   Aucun effet du variant génétique commun rs10830963 du récepteur de la mélatonine 1B sur l'association entre les troubles du sommeil et le diabète de type 2 : résultats de l'étude sur la santé du Nord-Trøndelag

  21421807   Effets de 34 loci de risque de diabète de type 2 ou d'hyperglycémie sur les sous-classes de lipoprotéines et leur composition chez 6 580 hommes finlandais non diabétiques

  21441441   Associations de variantes génétiques courantes avec des changements liés à l'âge dans la glycémie à jeun et après charge : preuves issues de 18 années de suivi de la cohorte Whitehall II

  21470412   Un polymorphisme courant rs3781637 dans MTNR1B est associé au diabète de type 2 et aux taux de lipides chez les individus chinois Han.

  21515849   Association de loci génétiques avec les niveaux de glucose dans l'enfance et l'adolescence : une méta-analyse de plus de 6 000 enfants

  21558052   Une variante basse fréquence au sein du locus GWAS de MTNR1B affecte les concentrations de glucose à jeun : le risque génétique est modulé par l'obésité

  21711391   Études d'association et d'évolution du gène du récepteur de la mélatonine 1B (MTNR1B) dans la population autonome de Sorabes d'Allemagne

  21810599   L'apport total en zinc peut modifier l'effet augmentant le glucose d'une variante du transporteur de zinc (SLC30A8) : une méta-analyse de 14 cohortes

  21860691   Rôle de la mélatonine sur les troubles métaboliques liés au diabète.

  21887289   Les variantes génétiques augmentant le glucose dans MADD et ADCY5 altèrent la conversion de la proinsuline en insuline.

  21949744   Effets de 16 variantes génétiques sur la glycémie à jeun et le diabète de type 2 chez les Sud-Asiatiques : les variantes ADCY5 et u200bu200bGLIS3 peuvent prédisposer au diabète de type 2.

  21975967   Common genetic variants differentially influence the transition from clinically defined states of fasting glucose metabolism

  22038522   Les variantes génétiques courantes influencent différemment la transition des états cliniquement définis du métabolisme du glucose à jeun.

  22046406   Association de nouveaux locus identifiés dans des études d'association pangénomiques européennes avec la susceptibilité au diabète de type 2 chez les Japonais

  22096510   Association de six polymorphismes mononucléotidiques avec le diabète sucré gestationnel dans une population chinoise.

  22113416   Melatonin pathway genes and breast cancer risk among Chinese women

  22138747   Gènes de la voie de la mélatonine et risque de cancer du sein chez les femmes chinoises.

  22233651   Melatonin membrane receptors in peripheral tissues: distribution and functions

  22245784   Récepteurs membranaires de la mélatonine dans les tissus périphériques : distribution et fonctions.

  22307069   Association between type 2 diabetes genetic susceptibility loci and visceral and subcutaneous fat area as determined by computed tomography

  22377712   Association entre les locus de susceptibilité génétique du diabète de type 2 et la zone adipeuse viscérale et sous-cutanée, déterminée par tomodensitométrie.

  22508271   Analyse des régions candidates GWAS du glucose à jeun parmi les groupes ethniques dans le cadre de l'étude multiethnique de l'athérosclérose (MESA)

  22546499   Études d'association à l'échelle du génome avec la métabolomique

  22695700   Melatonin pathway genes are associated with progressive subtypes and disability status in multiple sclerosis among Finnish patients

  22698518   Les gènes de la voie de la mélatonine sont associés à des sous-types progressifs et à un statut de handicap dans la sclérose en plaques chez les patients finlandais.

  22708638   Melatonin in aging and disease -multiple consequences of reduced secretion, options and limits of treatment

  22724080   Mélatonine dans le vieillissement et la maladie - conséquences multiples d'une sécrétion réduite, options et limites du traitement

  22759724   Polymorphismes du gène du récepteur de la mélatonine 1B et risque de délire.

  22768041   La sommation des allèles des gènes de risque de diabète prédit une altération de la tolérance au glucose chez les femmes et les personnes obèses.

  22768333   Association de variantes génétiques du récepteur de la mélatonine 1B avec le taux de glucose plasmatique gestationnel et le risque d'intolérance au glucose chez les femmes enceintes chinoises

  22972380   Enquête sur les facteurs de risque génétiques des maladies chroniques de l'adulte en association avec la naissance prématurée

  22984506   Effets des variantes génétiques précédemment associées à la glycémie à jeun et à l'insuline dans le programme de prévention du diabète

  23013243   Glycémie à jeun chez la mère et sa progéniture et variantes génétiques et fonctions cognitives associées au diabète de type 2 à l'âge de 8 ans : une étude de randomisation mendélienne dans le cadre de l'étude longitudinale Avon sur les parents e

  23029294   Méta-analyse de la relation entre les variantes génétiques courantes du risque de diabète de type 2 et le diabète sucré gestationnel.

  23073174   Du génotype au phénotype des cellules β humaines et au-delà.

  23092954   SHAVE : l'estimateur de retrait mesuré pour plusieurs visites augmente la puissance dans le GWAS des caractères quantitatifs

  23185617   Association of type 2 diabetes susceptibility variants with advanced prostate cancer risk in the Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium

  23193118   Association des variantes de susceptibilité au diabète de type 2 avec un risque avancé de cancer de la prostate dans le Consortium de cohorte sur le cancer du sein et de la prostate.

  23251661   De nouveaux locus génétiques identifiés pour la physiopathologie de l'obésité infantile dans la population hispanique

  23456907   Génotype maternel et diabète gestationnel.

  23462794   Genetics of melatonin receptor type 2 is associated with left ventricular function in hypertensive patients treated according to guidelines

  23611530   La génétique du récepteur de la mélatonine de type 2 est associée à la fonction ventriculaire gauche chez les patients hypertendus traités selon les lignes directrices.

  23690305   Variantes génétiques et risque de diabète sucré gestationnel : une revue systématique.

  23761423   Association de variantes de risque de diabète de type 2 et d'hyperglycémie avec le diabète gestationnel

  23971978   Dévoiler le rôle des récepteurs de la mélatonine MT2 dans le sommeil, l'anxiété et d'autres maladies neuropsychiatriques : une nouvelle cible en psychopharmacologie

  24335056   Des variantes des gènes liés au glucose et au rythme circadien affectent la réponse de la dépense énergétique aux régimes amaigrissants : l'essai POUNDS LOST

  24637646   Analyses de réplication transversale et longitudinale des locus d'association à l'échelle du génome du diabète de type 2 chez les chinois Han

  24710643   Effets de la variation du gène du récepteur de la mélatonine 1B sur le contrôle de la glycémie dans la population de Bosnie-Herzégovine.

  24728128   La variation génétique de MTNR1B est associée au diabète sucré gestationnel et contribue uniquement au niveau absolu de compensation des cellules bêta chez les Américains d'origine mexicaine

  24845081   Common genetic polymorphisms affect the human requirement for the nutrient choline.

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