Інформація про SNP rs10758669

Дослідження та публікації:

  18006699   Генетична варіація хазяїна сприяє фенотиповій різноманітності мієлопроліферативних розладів.

  18587394   Загальногеномна асоціація визначає понад 30 різних локусів сприйнятливості до хвороби Крона.

  19068216   Дослідження локусів ризику хвороби Крона при виразковому коліті додатково визначає їх молекулярний зв’язок.

  19287382   Гаплотип JAK2 є основним фактором ризику розвитку мієлопроліферативних новоутворень.

  20109474   Генетичні фактори хронічного запалення: поліморфізм одного нуклеотиду в шляху STAT-JAK, схильність до пошкодження ДНК і хвороба Крона в популяції Нової Зеландії.

  20228799   Загальногеномна асоціація ідентифікує численні локуси сприйнятливості до виразкового коліту.

  20570966   Несекреторний статус фукозилтрансферази 2 (FUT2) пов’язаний із хворобою Крона.

  21102463   Загальногеномний метааналіз збільшує кількість підтверджених локусів схильності до хвороби Крона до 71.

  21152001   Асоціація варіантів 1q32 і STAT3 з анкілозуючим спондилітом свідчить про генетичне збігання з хворобою Крона.

  21297633   Мета-аналіз ідентифікує 29 додаткових локусів ризику виразкового коліту, збільшивши кількість підтверджених асоціацій до 47.

  21304977   Дослідження загальногеномних досліджень показало, що локуси сприйнятливості до виразкового коліту показують обмежену реплікацію у північних індійців.

  21425313   Три локуси сприйнятливості до виразкового коліту пов’язані з первинним склерозуючим холангітом і вказують на роль IL2, REL і CARD9.

  21730793   Вплив алелів ризику хвороби Крона та куріння на локалізацію захворювання.

  21752155   Генетична сприйнятливість до запалення та транзиту товстої кишки при нижчих функціональних шлунково-кишкових розладах: попередній аналіз.

  21852963   Поширений обмін генетичними ефектами при аутоімунних захворюваннях.

  22065112   Варіант JAK2 rs10758669 при хворобі Крона: зміна кишкового бар’єру як один із механізмів дії.

  22190364   Загальногеномний мета-аналіз визначає нові локуси схильності до розсіяного склерозу.

  22269120   Дослідження поліморфізмів JAK2, STAT3 і CCR6 та їх ген-генної взаємодії при запальних захворюваннях кишечника.

  22508400   Мета-аналіз генетичних поліморфізмів при гранулематозі з поліангіїтом (Вегенера) виявляє локуси спільної сприйнятливості з ревматоїдним артритом.

  23028907   Обмежені докази ефектів батьківського походження в локусах, пов’язаних із запальним захворюванням кишечника.

  23300620   Аналіз генотипу/фенотипу 53 генетичних поліморфізмів, пов’язаних із хворобою Крона.

  23611997   JAK1, але не JAK2 і STAT3, надає сприйнятливість до синдрому Фогта-Коянагі-Харади (VKH) у китайської популяції хань.

  24244878   Фіброгенез і фіброз при запальних захворюваннях кишечника: хороша і погана сторона однієї медалі?

  24385239   Поліморфізм JAK2 rs10758669 і сприйнятливість до виразкового коліту та хвороби Крона: мета-аналіз.

  25133031   Генетичні оновлення факторів запалення при виразковому коліті: огляд поточної літератури.

  27156530   Генетичні варіації IBD: прогрес, підказки до патогенезу та можлива клінічна користь.

  27303667   Генетичний вплив на розвиток фіброзу при хворобі Крона.

  27664279   Варіанти ризику захворювання JAK2 — це посилення функції, а поріг сигналізації JAK визначає індуковану вродженим рецептором прозапальну секрецію цитокінів у макрофагах.

  27668286   Характеристика генів-кандидатів у локусах ризику, пов’язаних із запальним захворюванням кишечника.

  27965977   Відсутність асоціації між генетичними поліморфізмами генів сигнальних шляхів JAK-STAT і гострим переднім увеїтом у ханьців.

  29967744   Зв’язок хромосоми 1q32, пов’язаної з хворобою Крона, з анкілозуючим спондилітом не залежить від симптомів кишечника та фекального кальпротектину.

  24864251   Поліморфізм rs744166 гена STAT3 пов'язаний з ризиком раку шлунка в китайській популяції.

  20805105   Синтетичні асоціації у контексті сигналів повногеномного сканування асоціацій.

  22359581   Гени, пов'язані з Th17, і схильність до целіакії.

  25526816   Генетичний зв'язок між поліморфізмом JAK2 зародкової лінії та мієлопроліферативними новоутвореннями в китайській популяції Гонконгу: дослідження випадок-контроль.