Норма аллель: AA
Вариант JAK2 rs10758669 увеличивает риск болезни Крона: изменение кишечного барьера как один из механизмов действия.
Полиморфизм rs10758669 связан с такими разделами:
Исследования и публикации:
18587394 Общегеномная ассоциация определяет более 30 различных локусов предрасположенности к болезни Крона.
19287382 Гаплотип JAK2 является основным фактором риска развития миелопролиферативных новообразований.
20228799 Общегеномная ассоциация идентифицирует множественные локусы предрасположенности к язвенному колиту.
20570966 Несекреторный статус фукозилтрансферазы 2 (FUT2) связан с болезнью Крона.
20805105 Синтетические ассоциации в контексте сигналов полногеномного сканирования ассоциаций.
21730793 Влияние аллелей риска болезни Крона и курения на локализацию заболевания.
21852963 Широкое распространение генетических эффектов при аутоиммунных заболеваниях.
22190364 Полногеномный метаанализ идентифицирует новые локусы предрасположенности к рассеянному склерозу.
22359581 Гены, связанные с Th17, и предрасположенность к целиакии.
23300620 Анализ генотипа/фенотипа 53 генетических полиморфизмов, связанных с болезнью Крона.
24385239 Полиморфизмы JAK2 rs10758669 и предрасположенность к язвенному колиту и болезни Крона: метаанализ.
24864251 Полиморфизм rs744166 гена STAT3 связан с риском развития рака желудка в китайской популяции.
25133031 Генетические обновления воспалительных факторов при язвенном колите: обзор современной литературы.
27156530 Генетическая изменчивость ВЗК: прогресс, ключ к разгадке патогенеза и возможная клиническая польза.
27303667 Генетические влияния на развитие фиброза при болезни Крона.