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SNP-Informationen rs10758669

RS10758669

Normales Allel: AA

Die JAK2-Variante rs10758669 erhöht das Risiko für Morbus Crohn: Veränderung der Darmbarriere als ein Wirkmechanismus.

Polymorphismus rs10758669 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Morbus Crohn genetisch bedingt

Eine chronische Erkrankung, bekannt als Morbus Crohn, ist eine vielschichtige Erkrankung, die sich...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18006699   Die genetische Variation des Wirts trägt zur phänotypischen Vielfalt bei myeloproliferativen Erkrankungen bei.

  18587394   Die genomweite Assoziation definiert mehr als 30 verschiedene Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn.

  19068216   Die Untersuchung der Risikoorte für Morbus Crohn bei Colitis ulcerosa definiert deren molekulare Beziehung weiter.

  19287382   Der JAK2-Haplotyp ist ein Hauptrisikofaktor für die Entwicklung myeloproliferativer Neoplasien.

  20109474   Genetische Faktoren bei chronischen Entzündungen: Einzelnukleotidpolymorphismen im STAT-JAK-Signalweg, Anfälligkeit für DNA-Schäden und Morbus Crohn in einer neuseeländischen Bevölkerung.

  20228799   Die genomweite Assoziation identifiziert mehrere Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa.

  20570966   Der Nicht-Sekretorstatus von Fucosyltransferase 2 (FUT2) ist mit Morbus Crohn verbunden.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  21102463   Die genomweite Metaanalyse erhöht die Zahl der bestätigten Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn auf 71.

  21152001   Die Assoziation von Varianten bei 1q32 und STAT3 mit Spondylitis ankylosans deutet auf eine genetische Überschneidung mit Morbus Crohn hin.

  21297633   Die Metaanalyse identifiziert 29 zusätzliche Risikoorte für Colitis ulcerosa, wodurch sich die Zahl der bestätigten Assoziationen auf 47 erhöht.

  21304977   Eine Untersuchung genomweiter Studien ergab, dass Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa bei Nordindern nur begrenzt reproduziert wurden.

  21425313   Drei Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa sind mit primär sklerosierender Cholangitis assoziiert und weisen auf eine Rolle von IL2, REL und CARD9 hin.

  21730793   Einfluss von Morbus Crohn-Risiko-Allelen und Rauchen auf den Krankheitsort.

  21752155   Genetische Anfälligkeit für Entzündungen und Dickdarmpassage bei Magen-Darm-Erkrankungen mit geringerer Funktionalität: vorläufige Analyse.

  21852963   Allgegenwärtige gemeinsame Nutzung genetischer Auswirkungen bei Autoimmunerkrankungen.

  22065112   Die JAK2-Variante rs10758669 bei Morbus Crohn: Veränderung der Darmbarriere als ein Wirkmechanismus.

  22190364   Genomweite Metaanalyse identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.

  22269120   Untersuchung von JAK2-, STAT3- und CCR6-Polymorphismen und ihrer Gen-Gen-Interaktionen bei entzündlichen Darmerkrankungen.

  22359581   Th17-bezogene Gene und Anfälligkeit für Zöliakie.

  22508400   Eine Metaanalyse genetischer Polymorphismen bei Granulomatose mit Polyangiitis (Wegener-Krankheit) zeigt gemeinsame Anfälligkeitsorte für rheumatoide Arthritis.

  23028907   Begrenzte Evidenz für Auswirkungen auf den Ursprungsort bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen.

  23300620   Genotyp-/Phänotyp-Analysen für 53 mit Morbus Crohn assoziierte genetische Polymorphismen.

  23611997   JAK1, jedoch nicht JAK2 und STAT3, führt bei Han-Chinesen zu einer Anfälligkeit für das Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom (VKH).

  24244878   Fibrogenese und Fibrose bei entzündlichen Darmerkrankungen: Gute und schlechte Seite einer Medaille?

  24385239   JAK2 rs10758669 Polymorphismen und Anfälligkeit für Colitis ulcerosa und Morbus Crohn: eine Metaanalyse.

  24864251   Der rs744166-Polymorphismus des STAT3-Gens ist in der chinesischen Bevölkerung mit dem Risiko für Magenkrebs verbunden.

  25133031   Genetisches Update zu Entzündungsfaktoren bei Colitis ulcerosa: Überprüfung der aktuellen Literatur.

  25526816   Genetischer Zusammenhang zwischen Keimbahn-JAK2-Polymorphismen und myeloproliferativen Neoplasien in der chinesischen Bevölkerung Hongkongs: eine Fall-Kontroll-Studie.

  27156530   Genetische Variation bei IBD: Fortschritte, Hinweise zur Pathogenese und möglicher klinischer Nutzen.

  27303667   Genetische Einflüsse auf die Entstehung von Fibrose bei Morbus Crohn.

  27664279   JAK2-Krankheitsrisikovarianten sind Funktionsgewinn und JAK-Signalschwelle bestimmen die durch angeborene Rezeptoren induzierte proinflammatorische Zytokinsekretion in Makrophagen.

  27668286   Charakterisierung von Kandidatengenen in Risikoloci, die mit entzündlichen Darmerkrankungen assoziiert sind.

  27965977   Fehlender Zusammenhang zwischen genetischen Polymorphismen von JAK-STAT-Signalweggenen und akuter anteriorer Uveitis bei Han-Chinesen.

  29967744   Der Zusammenhang zwischen Morbus Crohn-bedingtem Chromosom 1q32 und ankylosierender Spondylitis ist unabhängig von Darmsymptomen und fäkalem Calprotectin.

Ist rheumatoide Arthritis genetisch bedingt?

Chronische abnormale Entzündungen sind das Kennzeichen der rheumatoiden Arthritis, einer Krankheit,...

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Herzinfarkt genetisch bedingt

Die genetische Veranlagung, auch familiäre Veranlagung genannt, ist ein entscheidender Risikofaktor...

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