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Die JAK2-Variante rs10758669 erhöht das Risiko für Morbus Crohn: Veränderung der Darmbarriere als ein Wirkmechanismus.
Polymorphismus rs10758669 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
18587394 Die genomweite Assoziation definiert mehr als 30 verschiedene Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn.
19287382 Der JAK2-Haplotyp ist ein Hauptrisikofaktor für die Entwicklung myeloproliferativer Neoplasien.
20228799 Die genomweite Assoziation identifiziert mehrere Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa.
20570966 Der Nicht-Sekretorstatus von Fucosyltransferase 2 (FUT2) ist mit Morbus Crohn verbunden.
20805105 Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.
21730793 Einfluss von Morbus Crohn-Risiko-Allelen und Rauchen auf den Krankheitsort.
21852963 Allgegenwärtige gemeinsame Nutzung genetischer Auswirkungen bei Autoimmunerkrankungen.
22065112 Die JAK2-Variante rs10758669 bei Morbus Crohn: Veränderung der Darmbarriere als ein Wirkmechanismus.
22190364 Genomweite Metaanalyse identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.
22359581 Th17-bezogene Gene und Anfälligkeit für Zöliakie.
23300620 Genotyp-/Phänotyp-Analysen für 53 mit Morbus Crohn assoziierte genetische Polymorphismen.
24244878 Fibrogenese und Fibrose bei entzündlichen Darmerkrankungen: Gute und schlechte Seite einer Medaille?
25133031 Genetisches Update zu Entzündungsfaktoren bei Colitis ulcerosa: Überprüfung der aktuellen Literatur.
27303667 Genetische Einflüsse auf die Entstehung von Fibrose bei Morbus Crohn.