Allèle normal: AA
Le variant JAK2 rs10758669 augmente le risque de maladie de Crohn : l'altération de la barrière intestinale comme mécanisme d'action.
Le polymorphisme rs10758669 est lié à des sujets comme celui-ci:
Recherche et publications:
20570966 Le statut non sécréteur de la fucosyltransférase 2 (FUT2) est associé à la maladie de Crohn.
21852963 Partage omniprésent des effets génétiques dans les maladies auto-immunes.
22359581 Gènes liés à Th17 et susceptibilité à la maladie cœliaque.
23300620 Analyses génotype/phénotype de 53 polymorphismes génétiques associés à la maladie de Crohn.
27156530 Variation génétique dans les MII : progrès, indices sur la pathogenèse et utilité clinique possible.
27303667 Influences génétiques sur le développement de la fibrose dans la maladie de Crohn.
20805105 Associations synthétiques dans le contexte de signaux d'analyse d'association à l'échelle du génome