Інформація про SNP rs1047781
Норма аллель: AA
Поліморфізм слабкого секретора rs1047781(385A>T) збільшує ризик запального захворювання кишечника, колоректального раку та раку порожнини рота.
Поліморфізм rs1047781 пов'язаний із такими розділами:
Одним із поширених ракових синдромів, який може передаватися у спадок, є рак товстої кишки....
Дослідження та публікації:
8621666 Молекулярно-генетичний аналіз системи гістогруп крові людини Льюїса.
22025780 Несекреторний статус FUT2 пов’язує сприйнятливість до діабету 1 типу та стійкість до інфекції.
26766790 Асоціація виразкового коліту з поліморфізмами FUT2 і FUT3 у пацієнтів з Південно-Східного Китаю.
28824326 Генетичні варіанти FUT2 як предиктори розвитку пухлини з гепатоцелюлярною карциномою.
31260595 Асоціація FUT2 і ABO з хворобою Крона у корейців.
34589554 Асоціація поліморфізму генів, пов'язаних з метаболізмом, із звичайним псоріазом у китайській мові.
Рак шлунково-кишкового тракту (ШКТ), викликаний генетичними мутаціями, широко поширений у всьому...
Рак шлунка є третьою провідною причиною смерті від раку в усьому світі, з показником 5-річної...
До 15% раку підшлункової залози пов’язано з генними мутаціями, які передаються через сім’ї. Особи,...