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Informazioni sugli SNP rs1047781

RS1047781

Allele normale: AA

Il polimorfismo della secretasi debole rs1047781(385A>T) aumenta il rischio di malattie infiammatorie intestinali, cancro del colon-retto e cancro orale.

Il polimorfismo rs1047781 è correlato ad argomenti come questo:

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Ricerca e pubblicazioni:

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  22025780   Lo stato non secretore FUT2 collega la suscettibilità al diabete di tipo 1 e la resistenza alle infezioni.

  22367966   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica nuovi loci associati al livello sierico di vitamina B12 negli uomini cinesi.

  24941225   Variazioni genetiche che influenzano i livelli sierici dell'antigene carcinoembrionario e lo stato dei linfonodi regionali in pazienti con cancro colorettale sporadico della Cina meridionale.

  26646561   Combinazioni di polimorfismi del gene FUT2 e fattori ambientali sono associati al rischio di cancro orale.

  26766790   Associazione della colite ulcerosa con polimorfismi FUT2 e FUT3 in pazienti del sud-est della Cina.

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  27802154   Interazione tra la genetica dell’ospite e il microbiota intestinale alla base dell’esordio e della presentazione clinica della malattia infiammatoria intestinale.

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  28824326   Varianti genetiche FUT2 come predittori dello sviluppo del tumore con carcinoma epatocellulare.

  30637338   Gli oligosaccaridi e gli N-glicani fucosilati del latte umano nel latte delle madri cinesi regolano il microbioma intestinale dei loro neonati allattati al seno durante le diverse fasi dell'allattamento.

  30790699   Fenotipizzazione di Lewis e HBGA secretore dalla saliva e rilevamento di nuovi SNP del gene FUT2 da bambini piccoli dell'Amazzonia che presentano gastroenterite acuta e infezione respiratoria.

  31260595   Associazione di FUT2 e ABO con la malattia di Crohn nei coreani.

  31661606   Associazione tra antigene tumorale 19-9 e rischio di diabete: uno studio di randomizzazione prospettico e mendeliano.

  32764781   Associazioni tra polimorfismi del gene della fucosiltransferasi 3 e spondilite anchilosante: uno studio caso-controllo su una popolazione della Cina orientale.

  33835481   Rilevazione del polimorfismo a singolo nucleotide rs1047781 (385Au003eT) con secretore debole utilizzando un metodo basato sulla fusione ad alta risoluzione con sonda senza etichetta.

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  34589554   Associazione di polimorfismi dei geni correlati al metabolismo con la psoriasi volgare nel cinese Han.

Cancro del tratto gastrointestinale

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