Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs1047781

RS1047781

Норма аллель: AA

Полиморфизм слабого секретора rs1047781(385A>T) увеличивает риск воспалительного заболевания кишечника, колоректального рака и рака полости рта.

Полиморфизм rs1047781 связан с такими разделами:

Гены колоректального рака

Одним из распространенных онкологических синдромов, которые могут передаваться по наследству,...


Исследования и публикации:

  7876234   Молекулярное клонирование геномной области человека, содержащей ген альфа(1,2)фукозилтрансферазы группы крови H и два рестрикционных фрагмента ДНК, связанных с локусом H.

  8621666   Молекулярно-генетический анализ гистогруппы крови человека по Льюису.

  22025780   Несекреторный статус FUT2 связывает восприимчивость к диабету 1 типа и устойчивость к инфекции.

  22367966   Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует новые локусы, связанные с уровнем витамина B12 в сыворотке крови у китайских мужчин.

  24941225   Генетические вариации, влияющие на уровень карциноэмбрионального антигена в сыворотке крови и состояние регионарных лимфатических узлов у пациентов со спорадическим колоректальным раком из Южного Китая.

  26646561   Сочетание полиморфизма гена FUT2 и факторов окружающей среды связано с риском развития рака полости рта.

  26766790   Ассоциация язвенного колита с полиморфизмом FUT2 и FUT3 у пациентов из Юго-Восточного Китая.

  27350736   Комплексный скрининг мутаций 10 генов у китайских пациентов, страдающих воспалительным заболеванием кишечника с очень ранним началом.

  27802154   Взаимодействие генетики хозяина и микробиоты кишечника, лежащее в основе возникновения и клинической картины воспалительного заболевания кишечника.

  28453778   Изучение причинной роли метилирования ДНК во взаимосвязи между материнским витамином B12 во время беременности и IQ ребенка в возрасте 8 лет, когнитивными способностями и образовательным уровнем: двухэтапное менделевское рандомизированное исслед

  28824326   Генетические варианты FUT2 как предикторы развития опухоли при гепатоцеллюлярной карциноме.

  30637338   Фукозилированные олигосахариды человеческого молока и N-гликаны в молоке китайских матерей регулируют микробиом кишечника их детей, находящихся на грудном вскармливании, на разных стадиях лактации.

  30790699   Фенотипирование Льюиса и секреторного HBGA из слюны и обнаружение новых SNP гена FUT2 у маленьких детей из Амазонии с острым гастроэнтеритом и респираторной инфекцией.

  31260595   Ассоциация FUT2 и ABO с болезнью Крона у корейцев.

  31661606   Связь между раковым антигеном 19-9 и риском диабета: проспективное менделевское рандомизированное исследование.

  32764781   Связь между полиморфизмом гена фукозилтрансферазы 3 и анкилозирующим спондилитом: исследование «случай-контроль» среди населения Восточного Китая.

  33835481   Обнаружение однонуклеотидного полиморфизма слабого секретора rs1047781 (385Au003eT) с использованием метода плавления немеченого зонда с высоким разрешением.

  34336165   Исследование полиморфизма и статуса секреции гена фукозилтрансферазы 2, связанного с неонатальным некротизирующим энтероколитом.

  34589554   Ассоциация полиморфизмов генов, связанных с обменом веществ, с вульгарным псориазом у ханьских китайцев.

Рак желудочно-кишечного тракта

Рак желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), вызванный генетическими мутациями, широко распространен во...

Наследственный рак желудка

Рак желудка является третьей по значимости причиной смертности от рака во всем мире, при этом...

Генетический рак поджелудочной железы

До 15% случаев рака поджелудочной железы обусловлены генными мутациями, которые передаются по...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка