Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs1047781

Норма аллель: AA

Полиморфизм слабого секретора rs1047781(385A>T) увеличивает риск воспалительного заболевания кишечника, колоректального рака и рака полости рта.

Полиморфизм rs1047781 связан с такими разделами:

Колоректальный рак


Исследования и публикации:

  7876234   Молекулярное клонирование геномной области человека, содержащей ген альфа(1,2)фукозилтрансферазы группы крови H и два рестрикционных фрагмента ДНК, связанных с локусом H.

  8621666   Молекулярно-генетический анализ гистогруппы крови человека по Льюису.

  22025780   Несекреторный статус FUT2 связывает восприимчивость к диабету 1 типа и устойчивость к инфекции.

  22367966   Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует новые локусы, связанные с уровнем витамина B12 в сыворотке крови у китайских мужчин.

  24941225   Генетические вариации, влияющие на уровень карциноэмбрионального антигена в сыворотке крови и состояние регионарных лимфатических узлов у пациентов со спорадическим колоректальным раком из Южного Китая.

  26646561   Сочетание полиморфизма гена FUT2 и факторов окружающей среды связано с риском развития рака полости рта.

  26766790   Ассоциация язвенного колита с полиморфизмом FUT2 и FUT3 у пациентов из Юго-Восточного Китая.

  27350736   Комплексный скрининг мутаций 10 генов у китайских пациентов, страдающих воспалительным заболеванием кишечника с очень ранним началом.

  27802154   Взаимодействие генетики хозяина и микробиоты кишечника, лежащее в основе возникновения и клинической картины воспалительного заболевания кишечника.

  28453778   Изучение причинной роли метилирования ДНК во взаимосвязи между материнским витамином B12 во время беременности и IQ ребенка в возрасте 8 лет, когнитивными способностями и образовательным уровнем: двухэтапное менделевское рандомизированное исслед

  28824326   Генетические варианты FUT2 как предикторы развития опухоли при гепатоцеллюлярной карциноме.

  30637338   Фукозилированные олигосахариды человеческого молока и N-гликаны в молоке китайских матерей регулируют микробиом кишечника их детей, находящихся на грудном вскармливании, на разных стадиях лактации.

  30790699   Фенотипирование Льюиса и секреторного HBGA из слюны и обнаружение новых SNP гена FUT2 у маленьких детей из Амазонии с острым гастроэнтеритом и респираторной инфекцией.

  31260595   Ассоциация FUT2 и ABO с болезнью Крона у корейцев.

  31661606   Связь между раковым антигеном 19-9 и риском диабета: проспективное менделевское рандомизированное исследование.

  32764781   Связь между полиморфизмом гена фукозилтрансферазы 3 и анкилозирующим спондилитом: исследование «случай-контроль» среди населения Восточного Китая.

  33835481   Обнаружение однонуклеотидного полиморфизма слабого секретора rs1047781 (385Au003eT) с использованием метода плавления немеченого зонда с высоким разрешением.

  34336165   Исследование полиморфизма и статуса секреции гена фукозилтрансферазы 2, связанного с неонатальным некротизирующим энтероколитом.

  34589554   Ассоциация полиморфизмов генов, связанных с обменом веществ, с вульгарным псориазом у ханьских китайцев.

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка