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Informations sur les SNP rs1047781

RS1047781

Allèle normal: AA

Le polymorphisme de faible sécrétion rs1047781(385A>T) augmente le risque de maladie inflammatoire de l'intestin, de cancer colorectal et de cancer de la bouche.

Le polymorphisme rs1047781 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gènes du cancer colorectal

L’un des syndromes cancéreux les plus répandus qui peuvent être héréditaires est le cancer du...

Recherche et publications:

  7876234   Clonage moléculaire d'une région génomique humaine contenant le gène de l'alpha (1,2) fucosyltransférase du groupe sanguin H et deux fragments de restriction d'ADN liés au locus H. Isolement d'un candidat pour le locus du groupe sanguin Sécréteur humain.

  8621666   Analyse génétique moléculaire du système de groupes histo-sanguins humains de Lewis.

  22025780   Le statut de non-sécréteur FUT2 lie la susceptibilité au diabète de type 1 et la résistance à l’infection.

  22367966   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie de nouveaux loci associés aux taux sériques de vitamine B12 chez les hommes chinois.

  24941225   Variations génétiques affectant les taux sériques d'antigène carcinoembryonnaire et l'état des ganglions lymphatiques régionaux chez les patients atteints d'un cancer colorectal sporadique du sud de la Chine.

  26646561   Des combinaisons de polymorphismes du gène FUT2 et de facteurs environnementaux sont associées au risque de cancer de la bouche.

  26766790   Association de la colite ulcéreuse avec les polymorphismes FUT2 et FUT3 chez les patients du sud-est de la Chine.

  27350736   Dépistage complet de mutations pour 10 gènes chez des patients chinois souffrant d'une maladie inflammatoire de l'intestin à apparition très précoce.

  27802154   Interaction entre la génétique de l’hôte et le microbiote intestinal qui sous-tend l’apparition et la présentation clinique des maladies inflammatoires de l’intestin.

  28453778   Examen du rôle causal de la méthylation de l'ADN dans la relation entre la vitamine B12 maternelle pendant la grossesse et le QI, les capacités cognitives et le niveau d'éducation de l'enfant de 8 ans : un essai randomisé mendélien en deux étapes

  28824326   Variantes génétiques FUT2 comme prédicteurs du développement tumoral dans le carcinome hépatocellulaire.

  30637338   Les oligosaccharides fucosylés du lait maternel et les N-glycanes présents dans le lait des mères chinoises régulent le microbiome intestinal de leurs nourrissons allaités au sein pendant différentes étapes de lactation.

  30790699   Phénotypage de Lewis et du sécréteur HBGA à partir de la salive et détection de nouveaux SNP du gène FUT2 chez de jeunes enfants d'Amazonie présentant une gastro-entérite aiguë et une infection respiratoire.

  31260595   Association de FUT2 et ABO avec la maladie de Crohn chez les Coréens.

  31661606   Association entre l'antigène cancéreux 19-9 et le risque de diabète : un essai prospectif randomisé mendélien.

  32764781   Associations entre les polymorphismes du gène de la fucosyltransférase 3 et la spondylarthrite ankylosante : une étude cas-témoins d'une population de l'est de la Chine.

  33835481   Détection du polymorphisme mononucléotidique rs1047781 (385A>T) à faible sécrétion à l'aide d'une méthode basée sur la fusion à haute résolution avec sonde non marquée.

  34336165   Une étude sur le polymorphisme du gène de la fucosyltransférase 2 et l'état de sécrétion liés à l'entérocolite nécrosante néonatale.

  34589554   Association des polymorphismes des gènes liés au métabolisme avec le psoriasis vulgaire en chinois Han.

Cancer du tractus gastro-intestinal

La survenue de cancers du tractus gastro-intestinal (GI) provoqués par des mutations génétiques est...

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Le cancer gastrique est la troisième cause de décès liés au cancer dans le monde, avec un taux de...

Génétique du cancer du pancréas

Jusqu'à 15 % des cancers du pancréas sont attribués à des mutations génétiques transmises de...

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