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Información de SNP rs1047781

RS1047781

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs1047781(385A>T) de la secretasa débil aumenta el riesgo de enfermedad inflamatoria intestinal, cáncer colorrectal y cáncer oral.

El polimorfismo rs1047781 está relacionado con temas como este:

Genes del cáncer colorrectal

Uno de los síndromes oncológicos prevalentes que puede heredarse es el cáncer de colon. El...

Investigaciones y publicaciones:

  7876234   Clonación molecular de una región genómica humana que contiene el gen alfa(1,2)fucosiltransferasa del grupo sanguíneo H y dos fragmentos de restricción de ADN relacionados con el locus H.

  8621666   Análisis genético molecular del sistema de histogrupos sanguíneos de Lewis humano.

  22025780   El estado no secretor de FUT2 vincula la susceptibilidad a la diabetes tipo 1 y la resistencia a las infecciones.

  22367966   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica nuevos loci asociados con el nivel sérico de vitamina B12 en hombres chinos.

  24941225   Variaciones genéticas que afectan los niveles séricos del antígeno carcinoembrionario y el estado de los ganglios linfáticos regionales en pacientes con cáncer colorrectal esporádico del sur de China.

  26646561   Las combinaciones de polimorfismos del gen FUT2 y factores ambientales se asocian con el riesgo de cáncer oral.

  26766790   Asociación de colitis ulcerosa con polimorfismos FUT2 y FUT3 en pacientes del sudeste de China.

  27350736   Detección integral de mutaciones de 10 genes en pacientes chinos que padecen enfermedad inflamatoria intestinal de aparición muy temprana.

  27802154   Interacción de la genética del huésped y la microbiota intestinal subyacente al inicio y la presentación clínica de la enfermedad inflamatoria intestinal.

  28453778   Explorando un papel causal de la metilación del ADN en la relación entre la vitamina B12 materna durante el embarazo y el coeficiente intelectual del niño a los 8 años, el rendimiento cognitivo y el nivel educativo: un estudio de aleatorización

  28824326   Variantes genéticas FUT2 como predictores del desarrollo tumoral con carcinoma hepatocelular.

  30637338   Los oligosacáridos y N-glicanos fucosilados de la leche humana en la leche de madres chinas regulan el microbioma intestinal de sus bebés amamantados durante las diferentes etapas de la lactancia.

  30790699   Fenotipado de Lewis y HBGA secretor a partir de saliva y detección de nuevos SNP del gen FUT2 en niños pequeños del Amazonas que presentan gastroenteritis aguda e infección respiratoria.

  31260595   Asociación de FUT2 y ABO con la enfermedad de Crohn en coreanos.

  31661606   Asociación entre el antígeno del cáncer 19-9 y el riesgo de diabetes: un estudio prospectivo y de aleatorización mendeliana.

  32764781   Asociaciones entre los polimorfismos del gen fucosiltransferasa 3 y la espondilitis anquilosante: un estudio de casos y controles de una población del este de China.

  33835481   Detección del polimorfismo de un solo nucleótido secretor débil rs1047781 (385Au003eT) utilizando un método basado en fusión de alta resolución con sonda sin marcar.

  34336165   Un estudio sobre el polimorfismo del gen de la fucosiltransferasa 2 y el estado de secreción relacionado con la enterocolitis necrotizante neonatal.

  34589554   Asociación de polimorfismos de genes relacionados con el metabolismo con psoriasis vulgar en chinos Han.

Cáncer del tracto gastrointestinal

La aparición de cánceres del tracto gastrointestinal (GI) causados ​​por mutaciones genéticas está...

Cáncer gástrico hereditario

El cáncer gástrico es la tercera causa de muerte relacionada con el cáncer en todo el mundo, con...

Genético del cáncer de páncreas.

Hasta el 15% de los cánceres de páncreas se atribuyen a mutaciones genéticas que se transmiten de...

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