Laden Sie die DNA-Datendatei des Tests herunter

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

und erhalten Sie einen erweiterten
personalisierten Gesundheitsbericht
kostenlos ohne Registrierung

Akzeptierte Dateien .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Dateidaten werden nicht auf dem Server gespeichert

SNP-Informationen rs1047781

RS1047781

Normales Allel: AA

Der schwach sekretorische Polymorphismus rs1047781(385A>T) erhöht das Risiko für entzündliche Darmerkrankungen, Darmkrebs und Mundkrebs.

Polymorphismus rs1047781 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Gene für Darmkrebs

Eines der häufigsten vererbbaren Krebssyndrome ist Darmkrebs. Chromosom 2 enthält die Gene MSH2 und...


Forschung und Veröffentlichungen:

  7876234   Molekulare Klonierung einer menschlichen Genomregion, die das Alpha(1,2)-Fucosyltransferase-Gen der H-Blutgruppe und zwei H-Locus-bezogene DNA-Restriktionsfragmente enthält.

  8621666   Molekulargenetische Analyse des menschlichen Lewis-Histoblutgruppensystems.

  22025780   Der FUT2-Nichtsekretorstatus verknüpft die Anfälligkeit für Typ-1-Diabetes und die Infektionsresistenz.

  22367966   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert neue Loci, die mit dem Vitamin-B12-Serumspiegel bei chinesischen Männern assoziiert sind.

  24941225   Genetische Variationen, die den karzinoembryonalen Antigenspiegel im Serum und den Status regionaler Lymphknoten bei Patienten mit sporadischem Darmkrebs aus Südchina beeinflussen.

  26646561   Kombinationen aus FUT2-Genpolymorphismen und Umweltfaktoren sind mit dem Mundkrebsrisiko verbunden.

  26766790   Zusammenhang zwischen Colitis ulcerosa und FUT2- und FUT3-Polymorphismen bei Patienten aus Südostchina.

  27350736   Umfassendes Mutationsscreening für 10 Gene bei chinesischen Patienten, die an einer sehr früh einsetzenden entzündlichen Darmerkrankung leiden.

  27802154   Zusammenspiel der Wirtsgenetik und der Darmmikrobiota, die dem Ausbruch und dem klinischen Erscheinungsbild einer entzündlichen Darmerkrankung zugrunde liegen.

  28453778   Untersuchung einer kausalen Rolle der DNA-Methylierung im Zusammenhang zwischen mütterlichem Vitamin B12 während der Schwangerschaft und dem IQ des Kindes im Alter von 8 Jahren, der kognitiven Leistung und dem Bildungsstand: eine zweistufige Men

  28824326   FUT2-Genvarianten als Prädiktoren für die Tumorentwicklung bei hepatozellulärem Karzinom.

  30637338   Fucosylierte menschliche Milch-Oligosaccharide und N-Glykane in der Milch chinesischer Mütter regulieren das Darmmikrobiom ihrer gestillten Säuglinge in verschiedenen Laktationsstadien.

  30790699   Phänotypisierung von Lewis und sekretorischem HBGA aus Speichel und Nachweis neuer FUT2-Gen-SNPs bei Kleinkindern aus dem Amazonasgebiet mit akuter Gastroenteritis und Atemwegsinfektion.

  31260595   Zusammenhang von FUT2 und ABO mit Morbus Crohn bei Koreanern.

  31661606   Zusammenhang zwischen Krebsantigen 19-9 und Diabetesrisiko: Eine prospektive und Mendelsche Randomisierungsstudie.

  32764781   Zusammenhänge zwischen Fucosyltransferase-3-Genpolymorphismen und Morbus Bechterew: Eine Fall-Kontroll-Studie einer ostchinesischen Bevölkerung.

  33835481   Nachweis des Einzelnukleotidpolymorphismus des schwachen Sekretors rs1047781 (385Au003eT) mithilfe einer hochauflösenden Schmelzmethode mit unmarkierter Sonde.

  34336165   Eine Studie zum Fucosyltransferase-2-Genpolymorphismus und zum Sekretionsstatus im Zusammenhang mit neonataler nekrotisierender Enterokolitis.

  34589554   Assoziation von Polymorphismen stoffwechselbezogener Gene mit Psoriasis vulgaris bei Han-Chinesen.

Krebs im Magen-Darm-Trakt

Das Auftreten von Krebserkrankungen des Gastrointestinaltrakts (GI), die durch genetische...

Erblicher Magenkrebs

Magenkrebs ist weltweit die dritthäufigste krebsbedingte Todesursache mit einer...

Bauchspeicheldrüsenkrebs genetisch bedingt

Bis zu 15 % der Bauchspeicheldrüsenkrebserkrankungen werden auf Genmutationen zurückgeführt, die...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Unterstützung