Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Рак желудочно-кишечного тракта

digestive-cancer

От Li Dali, Ph.D.

Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.

Рак желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), вызванный генетическими мутациями, широко распространен во всем мире. Хотя многие из этих видов рака возникают спонтанно, некоторые из них имеют наследственную предрасположенность и хорошо изучены. К ним относятся синдром Коудена, полипоз, связанный с MUTYH, наследственный рак поджелудочной железы, синдром Линча, синдром Пейтца-Егерса, семейный аденоматозный полипоз (САП), ослабленный САП, синдром зубчатого полипоза и наследственный рак желудка. Идентификация и характеристика генов, участвующих в этих синдромах, сыграли важную роль в развитии генетического тестирования для диагностики, а также способствовали лучшему пониманию генетической основы рака желудочно-кишечного тракта. В этом обзоре основное внимание уделяется современным знаниям о генетике рака желудочно-кишечного тракта с упором на наследственность и мутации зародышевой линии.

Идентификация и классификация синдромов КРР основываются на клинических, патологических и генетических особенностях. Аденоматозные полипы вызываются патофизиологическими состояниями, такими как FAP, AFAP, MAP и синдром Линча. PJS и JPS характеризуются гамартоматозными полипами. СПС — это уникальная ситуация, которая представляет более высокий риск развития рака и требует отдельного выявления. Все состояния, за исключением MAP, являются наследственными аутосомно-доминантными заболеваниями, тогда как MAP является аутосомно-рецессивным, а SPS наследуется редко. AFAP и MAP имеют сходство в своих фенотипах, что может привести к путанице с синдромом Линча, спорадическими полипами и другими синдромами полипоза.

Наличие определенных заболеваний может повысить вероятность развития различных видов рака желудочно-кишечного тракта.

Пищевод Барретта возникает, когда слизистая оболочка пищевода (трубка, соединяющая рот с желудком) повреждается и воспаляется желудочной кислотой (кислотный рефлюкс). Это состояние повышает риск развития рака пищевода.

Полипы в толстой кишке часто являются отправной точкой колоректального рака. Эти аномальные новообразования внутри кишечника могут стать раковыми, особенно если они больше по размеру. К счастью, скрининг рака толстой кишки, такой как колоноскопия, может выявить и удалить полипы до того, как у них появится шанс перерасти в рак.

Анальный рак связан со специфическими штаммами вируса папилломы человека (ВПЧ), широко распространенного вируса, передающегося половым путем.

Хроническая инфекция гепатита С может нанести вред вашей печени, что приведет к циррозу печени, что увеличивает вероятность развития рака печени.

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка