Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs10401969

RS10401969

Норма аллель: TT

Поліморфізм rs10401969 пов'язаний із такими розділами:

Гени ожиріння

Хоча недостатня фізична активність і споживання високоенергетичних продуктів зазвичай вважаються...


Дослідження та публікації:

  19060906   Поширені варіанти в 30 локусах сприяють полігенній дисліпідемії.

  19656773   Полігенна основа для чотирьох класичних фенотипів гіперліпопротеїнемії Фредріксона, які характеризуються гіпертригліцеридемією.

  19951432   Аналіз нещодавно ідентифікованих алелів дисліпідемії виявив два локуси, які сприяють ризику захворювання сонної артерії.

  20839009   Асоціація загальних варіантів послідовності ДНК у 33 генетичних локусах з ліпідами крові в особин африканського походження з Ямайки.

  20864672   Генетичні варіанти, що впливають на рівень циркулюючих ліпідів і ризик ішемічної хвороби серця.

  21041806   Генетичні детермінанти тригліцеридів плазми.

  21527746   Тригліцериди та хвороби серця: все ще гіпотеза?

  21558551   Генетичні локуси для рівня ліпідів у крові, визначені шляхом аналізу зв’язків та асоціацій у латиноамериканців Карибського басейну.

  21597005   Large-scale association analysis identifies 13 new susceptibility loci for coronary artery disease.

  21860704   Наслідки відкриттів із загальногеномних досліджень асоціацій у сучасній серцево-судинній практиці.

  21862702   Механізми та генетичні детермінанти, що регулюють поглинання стеролів, рівень циркулюючих ЛПНЩ та виведення стеролів: наслідки для класифікації та ризику захворювання.

  22022282   Стратегія, заснована на феноміці, визначає локуси на APOC1, BRAP і PLCG1, пов’язані з доменами фенотипу метаболічного синдрому.

  22994408   Можливість передачі та точне картування локусів, пов’язаних із геномом, для ліпідів у афроамериканців.

  23092954   SHAVE: оцінка усадки, виміряна для кількох відвідувань, збільшує потужність у GWAS кількісних ознак.

  23119086   Варіанти, ідентифіковані в мета-аналізі GWAS для ліпідів крові, пов’язані з ліпідною відповіддю на фенофібрат.

  23393188   Загальногеномний аналіз активації LXRα виявляє нові транскрипційні мережі в атеросклеротичних пінистих клітинах людини.

  23696881   Імпутація варіантів із Проекту 1000 геномів трохи покращує відомі асоціації та може ідентифікувати низькочастотні асоціації варіантів із фенотипом, які не виявляються імпутацією на основі HapMap.

  24843659   Уявлення про генетичну основу діабету 2 типу.

  24845081   Взаємодія генів і способу життя та діабет 2 типу: когортне дослідження взаємодії EPIC.

  24864266   Генетика діабету 2 типу: уявлення про патогенез та його клінічне застосування.

  24879641   Успадкування рідкісних функціональних варіантів GCKR та їх внесок у рівень тригліцеридів у родинах.

  24927523   TM6SF2 є регулятором метаболізму жиру в печінці, що впливає на секрецію тригліцеридів і вміст крапель печінкових ліпідів.

  25239271   Точне картування локусів схильності до діабету 2 типу.

  25246029   Загальногеномний аналіз вмісту печінкових ліпідів при екстремальному ожирінні.

  25774817   Генетика цукрового діабету 2 типу - підводні камені та можливості.

  26676813   Статті аналізу загальногеномної асоціації неалкогольної жирової хвороби печінки.

  26780889   Мета-аналіз ліпідних ознак у латиноамериканців визначає нові локуси, популяційно-специфічні ефекти та тканиноспецифічне збагачення eQTL.

  26905813   Гендерно-специфічні асоціації генетичних варіантів з компонентами метаболічного синдрому в популяції Тунісу.

  27286809   Двомірне загальногеномне дослідження асоціацій визначає нові плейотропні локуси для ліпідів і запалення.

  27312935   Генетика інсулінорезистентності та метаболічного синдрому.

  27547017   Генетичні фактори, що впливають на неалкогольну жирову хворобу печінки: систематичний клінічний огляд.

  28577571   Генетичні детермінанти спадкової схильності до гіперхолестеринемії - комплексний огляд літератури.

  28821857   CDKAL1 rs7756992 асоціюється з діабетичною ретинопатією в китайській популяції з діабетом 2 типу.

  30132178   Однонуклеотидний поліморфізм rs738409 в гені PNPLA3 тісно пов'язаний з алкогольною хворобою печінки у китайських чоловіків хань.

  30589442   Біомаркер і геномні фактори ризику відхилення тесту функції печінки у людей, які зловживають алкоголем.

  30782980   Пов'язані з ліпідами генетичні поліморфізми значно модулюють зв'язок між ліпідами та прогресуванням інвалідності при розсіяному склерозі.

  32568739   Асоціація SNP NCAN-TM6SF2-CILP2-PBX4-SUGP1-MAU2 і взаємодій ген-ген і ген-оточення з рівнями ліпідів у сироватці крові.

  33105679   Генетичні варіанти, пов’язані з неалкогольною жировою хворобою печінки, не пов’язані з показниками субклінічного атеросклерозу: результати дослідження IMPROVE.

  34656649   Оцінка генетичного ризику та діабет передбачають розвиток пов’язаного з алкоголем цирозу печінки у тих, хто п’є.

Псоріаз є генетичним захворюванням

Корисно зрозуміти генетичний вплив на молекулярні механізми та шляхи, які можуть викликати псоріаз,...

Ген BRCA

BRCA розшифровується як «ген раку молочної залози» і відноситься до двох різних генів, BRCA1 і...

ДНК дієта

Звіт DNA Diet створено для допомоги в контролі ваги, пропонуючи персоналізовані рекомендації щодо...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка