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Informations sur les SNP rs10401969

RS10401969

Allèle normal: TT

Le polymorphisme rs10401969 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gènes de l'obésité

Bien que l’inactivité physique et la consommation d’aliments à forte densité énergétique soient...


Recherche et publications:

  19060906   Des variantes communes à 30 locus contribuent à la dyslipidémie polygénique.

  19656773   Une base polygénique pour quatre phénotypes classiques d'hyperlipoprotéinémie de Fredrickson caractérisés par une hypertriglycéridémie.

  19951432   L'analyse des allèles de dyslipidémie récemment identifiés révèle deux locus qui contribuent au risque de maladie de l'artère carotide

  20839009   Association de variantes communes de séquence d'ADN dans 33 locus génétiques avec des lipides sanguins chez des individus d'ascendance africaine de la Jamaïque.

  20864672   Variantes génétiques influençant les taux de lipides circulants et le risque de maladie coronarienne.

  21041806   Déterminants génétiques des triglycérides plasmatiques.

  21527746   Triglycérides et maladies cardiaques : encore une hypothèse ?

  21558551   Locus génétiques pour les taux de lipides sanguins identifiés par des analyses de liaison et d'association chez les Hispaniques des Caraïbes.

  21597005   Une charge accrue d’allèles à risque communs et rares associés aux lipides contribue au spectre phénotypique de l’hypertriglycéridémie.

  21860704   Implications des découvertes issues des études d'association pangénomiques dans la pratique cardiovasculaire actuelle.

  21862702   Mécanismes et déterminants génétiques régulant l'absorption des stérols, les taux de LDL circulants et l'élimination des stérols : implications pour la classification et le risque de maladie.

  22022282   Une stratégie basée sur la phénomique identifie les locus sur APOC1, BRAP et PLCG1 associés aux domaines phénotypiques du syndrome métabolique.

  22994408   Transférabilité et cartographie fine des locus associés à l'échelle du génome pour les lipides chez les Afro-Américains.

  23092954   SHAVE : l'estimateur de retrait mesuré pour plusieurs visites augmente la puissance dans le GWAS des caractères quantitatifs

  23119086   Les variantes identifiées dans une méta-analyse GWAS pour les lipides sanguins sont associées à la réponse lipidique au fénofibrate.

  23393188   L’analyse à l’échelle du génome de l’activation de LXRα révèle de nouveaux réseaux transcriptionnels dans les cellules spumeuses athéroscléreuses humaines.

  23696881   L'imputation de variantes du projet 1000 Genomes améliore modestement les associations connues et peut identifier des associations variante-phénotype à basse fréquence non détectées par l'imputation basée sur HapMap.

  24843659   Aperçu des bases génétiques du diabète de type 2.

  24845081   Interaction gène-mode de vie et diabète de type 2 : étude de cohorte de cas d'interaction EPIC

  24864266   Génétique du diabète de type 2 : aperçus de la pathogenèse et de son application clinique.

  24879641   Héritage de variantes fonctionnelles rares du GCKR et leur contribution aux niveaux de triglycérides dans les familles.

  24927523   TM6SF2 est un régulateur du métabolisme des graisses hépatiques qui influence la sécrétion de triglycérides et la teneur en gouttelettes lipidiques hépatiques.

  25239271   Cartographie fine des locus de susceptibilité au diabète de type 2.

  25246029   Analyse pangénomique du contenu en lipides hépatiques dans l’obésité extrême

  25774817   Génétique du diabète de type 2 : pièges et possibilités.

  26676813   Aperçu des analyses d’association à l’échelle du génome de la stéatose hépatique non alcoolique.

  26780889   La méta-analyse des traits lipidiques chez les Hispaniques identifie de nouveaux locus, des effets spécifiques à la population et un enrichissement des eQTL spécifiques aux tissus.

  26905813   Associations spécifiques au genre de variantes génétiques avec des composantes du syndrome métabolique dans la population tunisienne.

  27286809   Une étude d'association bivariée à l'échelle du génome identifie de nouveaux locus pléiotropes de lipides et d'inflammation.

  27312935   Génétique de la résistance à l'insuline et du syndrome métabolique.

  27547017   Facteurs génétiques qui affectent la stéatose hépatique non alcoolique : une revue clinique systématique.

  28577571   Déterminants génétiques de la susceptibilité héréditaire à l'hypercholestérolémie - une revue complète de la littérature.

  28821857   CDKAL1 rs7756992 est associé à la rétinopathie diabétique dans une population chinoise atteinte de diabète de type 2.

  30132178   Les polymorphismes mononucléotidiques rs738409 du gène PNPLA3 sont fortement associés à la maladie alcoolique du foie chez les hommes chinois Han.

  30589442   Biomarqueurs et facteurs de risque génomiques pour l'anomalie des tests de la fonction hépatique chez les buveurs dangereux.

  30782980   Les polymorphismes génétiques liés aux lipides modulent de manière significative l'association entre les lipides et la progression du handicap dans la sclérose en plaques.

  32568739   Association des SNP NCAN-TM6SF2-CILP2-PBX4-SUGP1-MAU2 et des interactions gène-gène et gène-environnement avec les taux de lipides sériques.

  33105679   Les variantes génétiques associées à la stéatose hépatique non alcoolique ne s'associent pas aux mesures de l'athérosclérose subclinique : résultats de l'étude IMPROVE.

  34656649   Un score de risque génétique et le diabète prédisent le développement d’une cirrhose liée à l’alcool chez les buveurs.

Le psoriasis est une maladie génétique

Il est bénéfique de comprendre l’impact génétique sur les mécanismes et voies moléculaires qui...

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BRCA signifie « gène BReast CAncer » et fait référence à deux gènes distincts, BRCA1 et BRCA2, qui...

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