Información de SNP rs10401969

Investigaciones y publicaciones:

  19060906   Las variantes comunes en 30 loci contribuyen a la dislipidemia poligénica.

  19656773   Una base poligénica para cuatro fenotipos clásicos de hiperlipoproteinemia de Fredrickson que se caracterizan por hipertrigliceridemia.

  19951432   El análisis de los alelos de dislipidemia identificados recientemente revela dos loci que contribuyen al riesgo de enfermedad de la arteria carótida.

  20839009   Asociación de variantes comunes de secuencia de ADN en 33 loci genéticos con lípidos sanguíneos en individuos de ascendencia africana de Jamaica.

  20864672   Variantes genéticas que influyen en los niveles de lípidos circulantes y el riesgo de enfermedad de las arterias coronarias.

  21041806   Determinantes genéticos de los triglicéridos plasmáticos.

  21527746   Triglicéridos y enfermedades cardíacas: ¿todavía una hipótesis?

  21558551   Loci genéticos para los niveles de lípidos en sangre identificados mediante análisis de ligamiento y asociación en hispanos del Caribe.

  21597005   Una mayor carga de alelos de riesgo asociados a lípidos comunes y raros contribuye al espectro fenotípico de la hipertrigliceridemia.

  21860704   Implicaciones de los descubrimientos de los estudios de asociación de todo el genoma en la práctica cardiovascular actual.

  21862702   Mecanismos y determinantes genéticos que regulan la absorción de esteroles, los niveles circulantes de LDL y la eliminación de esteroles: implicaciones para la clasificación y el riesgo de enfermedad.

  22022282   Una estrategia basada en fenómica identifica loci en APOC1, BRAP y PLCG1 asociados con dominios fenotípicos del síndrome metabólico.

  22994408   Transferibilidad y mapeo fino de loci asociados a todo el genoma para lípidos en afroamericanos.

  23092954   SHAVE: el estimador de contracción medido para múltiples visitas aumenta el poder en GWAS de rasgos cuantitativos.

  23119086   Las variantes identificadas en un metanálisis de GWAS para lípidos en sangre están asociadas con la respuesta de los lípidos al fenofibrato.

  23393188   El análisis de todo el genoma de la activación de LXRα revela nuevas redes transcripcionales en células espumosas ateroscleróticas humanas.

  23696881   La imputación de variantes del Proyecto 1000 Genomas mejora modestamente las asociaciones conocidas y puede identificar asociaciones de fenotipo variante de baja frecuencia no detectadas por la imputación basada en HapMap.

  24843659   Información sobre las bases genéticas de la diabetes tipo 2.

  24845081   Interacción gen-estilo de vida y diabetes tipo 2: el estudio de cohortes de casos de interacción EPIC.

  24864266   Genética de la diabetes tipo 2: conocimientos sobre la patogénesis y su aplicación clínica.

  24879641   Herencia de variantes funcionales raras de GCKR y su contribución a los niveles de triglicéridos en las familias.

  24927523   TM6SF2 es un regulador del metabolismo de las grasas hepáticas que influye en la secreción de triglicéridos y el contenido de gotitas de lípidos hepáticos.

  25239271   Mapeo fino de loci de susceptibilidad a la diabetes tipo 2.

  25246029   Análisis de todo el genoma del contenido de lípidos hepáticos en la obesidad extrema.

  25774817   Genética de la diabetes tipo 2: peligros y posibilidades.

  26676813   Información obtenida de los análisis de asociación de todo el genoma de la enfermedad del hígado graso no alcohólico.

  26780889   El metanálisis de los rasgos lipídicos en hispanos identifica loci novedosos, efectos específicos de la población y enriquecimiento de eQTL específico de tejido.

  26905813   Asociaciones específicas de género de variantes genéticas con componentes del síndrome metabólico en la población tunecina.

  27286809   El estudio bivariado de asociación de todo el genoma identifica nuevos loci pleiotrópicos para lípidos e inflamación.

  27312935   Genética de la resistencia a la insulina y el síndrome metabólico.

  27547017   Factores genéticos que afectan la enfermedad del hígado graso no alcohólico: una revisión clínica sistemática.

  28577571   Determinantes genéticos de la susceptibilidad hereditaria a la hipercolesterolemia: una revisión exhaustiva de la literatura.

  28821857   CDKAL1 rs7756992 se asocia con retinopatía diabética en una población china con diabetes tipo 2.

  30132178   Los polimorfismos de un solo nucleótido rs738409 en el gen PNPLA3 están fuertemente asociados con la enfermedad hepática alcohólica en hombres chinos Han.

  30589442   Biomarcadores y factores de riesgo genómicos para anomalías en las pruebas de función hepática en bebedores peligrosos.

  30782980   Los polimorfismos genéticos relacionados con los lípidos modulan significativamente la asociación entre los lípidos y la progresión de la discapacidad en la esclerosis múltiple.

  32568739   Asociación de los SNP NCAN-TM6SF2-CILP2-PBX4-SUGP1-MAU2 y las interacciones gen-gen y gen-ambiente con los niveles de lípidos séricos.

  33105679   Las variantes genéticas asociadas con la enfermedad del hígado graso no alcohólico no se asocian con medidas de aterosclerosis subclínica: resultados del estudio IMPROVE.

  34656649   Una puntuación de riesgo genético y la diabetes predicen el desarrollo de cirrosis relacionada con el alcohol en los bebedores.