Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs10401969

RS10401969

Норма аллель: TT

Полиморфизм rs10401969 связан с такими разделами:

Гены ожирения

Хотя отсутствие физической активности и потребление высококалорийной пищи обычно считаются...


Исследования и публикации:

  19060906   Общие варианты в 30 локусах способствуют полигенной дислипидемии.

  19656773   Полигенная основа четырех классических фенотипов гиперлипопротеинемии Фредриксона, характеризующихся гипертриглицеридемией.

  19951432   Анализ недавно выявленных аллелей дислипидемии выявил два локуса, которые способствуют риску заболевания сонной артерии.

  20839009   Ассоциация общих вариантов последовательностей ДНК в 33 генетических локусах с липидами крови у лиц африканского происхождения с Ямайки.

  20864672   Генетические варианты, влияющие на уровень циркулирующих липидов и риск ишемической болезни сердца.

  21041806   Генетические детерминанты триглицеридов плазмы.

  21527746   Триглицериды и болезни сердца: все еще гипотеза?

  21558551   Генетические локусы уровней липидов в крови, идентифицированные с помощью анализа сцепления и ассоциации у выходцев из Латинской Америки Карибского бассейна.

  21597005   Повышенное бремя распространенных и редких аллелей риска, связанных с липидами, способствует фенотипическому спектру гипертриглицеридемии.

  21860704   Последствия открытий полногеномных исследований ассоциаций в современной сердечно-сосудистой практике.

  21862702   Механизмы и генетические детерминанты, регулирующие абсорбцию стеринов, уровни циркулирующих ЛПНП и выведение стеринов: значение для классификации и риска заболеваний.

  22022282   Стратегия, основанная на феномике, идентифицирует локусы APOC1, BRAP и PLCG1, связанные с доменами фенотипа метаболического синдрома.

  22994408   Переносимость и точное картирование полногеномных локусов липидов у афроамериканцев.

  23092954   БРИТЬЕ: оценка усадки, измеренная для нескольких посещений, увеличивает мощность GWAS количественных признаков.

  23119086   Варианты, идентифицированные в метаанализе GWAS для липидов крови, связаны с липидным ответом на фенофибрат.

  23393188   Полногеномный анализ активации LXRα выявляет новые транскрипционные сети в атеросклеротических пенистых клетках человека.

  23696881   Вменение вариантов из проекта «1000 геномов» незначительно улучшает известные ассоциации и может идентифицировать низкочастотные ассоциации вариант-фенотип, не обнаруженные вменением на основе HapMap.

  24843659   Понимание генетической основы диабета 2 типа.

  24845081   Взаимодействие гена и образа жизни и диабет 2 типа: когортное исследование взаимодействия EPIC.

  24864266   Генетика диабета 2 типа: понимание патогенеза и его клиническое применение.

  24879641   Наследование редких функциональных вариантов GCKR и их вклад в уровень триглицеридов в семьях.

  24927523   TM6SF2 является регулятором метаболизма жиров в печени, влияя на секрецию триглицеридов и содержание липидных капель в печени.

  25239271   Точное картирование локусов предрасположенности к диабету 2 типа.

  25246029   Полногеномный анализ содержания липидов в печени при крайнем ожирении.

  25774817   Генетика диабета 2 типа: подводные камни и возможности.

  26676813   Результаты полногеномного анализа ассоциаций неалкогольной жировой болезни печени.

  26780889   Метаанализ липидных свойств у латиноамериканцев выявляет новые локусы, популяционно-специфичные эффекты и тканеспецифическое обогащение eQTL.

  26905813   Гендерно-специфические ассоциации генетических вариантов с компонентами метаболического синдрома в тунисской популяции.

  27286809   Двумерное полногеномное исследование ассоциаций идентифицирует новые плейотропные локусы липидов и воспаления.

  27312935   Генетика инсулинорезистентности и метаболический синдром.

  27547017   Генетические факторы, влияющие на неалкогольную жировую болезнь печени: систематический клинический обзор.

  28577571   Генетические детерминанты наследственной предрасположенности к гиперхолестеринемии - комплексный обзор литературы.

  28821857   CDKAL1 rs7756992 связан с диабетической ретинопатией у китайской популяции с диабетом 2 типа.

  30132178   Однонуклеотидные полиморфизмы rs738409 в гене PNPLA3 тесно связаны с алкогольной болезнью печени у китайских мужчин хань.

  30589442   Биомаркеры и геномные факторы риска отклонений показателей функции печени у злоупотребляющих алкоголем.

  30782980   Генетические полиморфизмы, связанные с липидами, значительно модулируют связь между липидами и прогрессированием инвалидности при рассеянном склерозе.

  32568739   Ассоциация SNP NCAN-TM6SF2-CILP2-PBX4-SUGP1-MAU2 и взаимодействий ген-ген и ген-окружающая среда с уровнями липидов в сыворотке.

  33105679   Генетические варианты, связанные с неалкогольной жировой болезнью печени, не связаны с показателями субклинического атеросклероза: результаты исследования IMPROVE.

  34656649   Оценка генетического риска и диабет предсказывают развитие цирроза печени, связанного с алкоголем, у пьющих.

Псориаз – генетическое заболевание

Полезно понять генетическое влияние на молекулярные механизмы и пути, которые могут вызвать...

ген BRCA

BRCA означает «ген рака молочной железы» и относится к двум различным генам, BRCA1 и BRCA2, которые...

ДНК-диета

Отчет «ДНК-диета» создан для того, чтобы помочь вам контролировать вес, предлагая...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка