SNP-Informationen rs10401969

Forschung und Veröffentlichungen:

  19060906   Häufige Varianten an 30 Loci tragen zur polygenen Dyslipidämie bei.

  19656773   Eine polygene Grundlage für vier klassische Fredrickson-Hyperlipoproteinämie-Phänotypen, die durch Hypertriglyceridämie gekennzeichnet sind.

  19951432   Die Analyse kürzlich identifizierter Dyslipidämie-Allele zeigt zwei Loci, die zum Risiko einer Erkrankung der Halsschlagader beitragen.

  20839009   Assoziation häufiger DNA-Sequenzvarianten an 33 genetischen Loci mit Blutfetten bei Personen afrikanischer Abstammung aus Jamaika.

  20864672   Genetische Varianten beeinflussen die zirkulierenden Lipidspiegel und das Risiko einer koronaren Herzkrankheit.

  21041806   Genetische Determinanten von Plasmatriglyceriden.

  21527746   Triglyceride und Herzerkrankungen: immer noch eine Hypothese?

  21558551   Genetische Loci für Blutfettwerte, identifiziert durch Verknüpfungs- und Assoziationsanalysen bei karibischen Hispanics.

  21597005   Eine erhöhte Belastung durch häufige und seltene Lipid-assoziierte Risikoallele trägt zum phänotypischen Spektrum der Hypertriglyceridämie bei.

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  21862702   Mechanismen und genetische Determinanten, die die Sterolabsorption, den zirkulierenden LDL-Spiegel und die Sterolelimination regulieren: Auswirkungen auf die Klassifizierung und das Krankheitsrisiko.

  22022282   Eine auf Phänomik basierende Strategie identifiziert Loci auf APOC1, BRAP und PLCG1, die mit Domänen des metabolischen Syndrom-Phänotyps assoziiert sind.

  22994408   Übertragbarkeit und Feinkartierung genomweit assoziierter Loci für Lipide bei Afroamerikanern.

  23092954   SHAVE: Der für mehrere Besuche gemessene Schrumpfungsschätzer erhöht die Aussagekraft quantitativer Merkmale im GWAS.

  23119086   Die in einer GWAS-Metaanalyse für Blutfette identifizierten Varianten stehen im Zusammenhang mit der Lipidreaktion auf Fenofibrat.

  23393188   Genomweite Analyse der LXRα-Aktivierung enthüllt neue Transkriptionsnetzwerke in menschlichen atherosklerotischen Schaumzellen.

  23696881   Die Imputation von Varianten aus dem 1000-Genom-Projekt verbessert leicht bekannte Assoziationen und kann niedrigfrequente Varianten-Phänotyp-Assoziationen identifizieren, die durch HapMap-basierte Imputation nicht erkannt werden.

  24843659   Einblicke in die genetischen Grundlagen von Typ-2-Diabetes.

  24845081   Gen-Lebensstil-Interaktion und Typ-2-Diabetes: die EPIC-Interaktions-Fallkohortenstudie.

  24864266   Genetik des Typ-2-Diabetes: Einblicke in die Pathogenese und ihre klinische Anwendung.

  24879641   Vererbung seltener funktioneller GCKR-Varianten und ihr Beitrag zum Triglyceridspiegel in Familien.

  24927523   TM6SF2 ist ein Regulator des Leberfettstoffwechsels und beeinflusst die Triglyceridsekretion und den Lipidtröpfchengehalt in der Leber.

  25239271   Feinkartierung der Anfälligkeitsorte für Typ-2-Diabetes.

  25246029   Genomweite Analyse des Leberlipidgehalts bei extremer Fettleibigkeit.

  25774817   Genetik von Typ-2-Diabetes – Fallstricke und Möglichkeiten.

  26676813   Erkenntnisse aus genomweiten Assoziationsanalysen nichtalkoholischer Fettlebererkrankungen.

  26780889   Die Metaanalyse von Lipidmerkmalen bei Hispanics identifiziert neue Loci, bevölkerungsspezifische Effekte und eine gewebespezifische Anreicherung von eQTLs.

  26905813   Geschlechtsspezifische Assoziationen genetischer Varianten mit Komponenten des metabolischen Syndroms in der tunesischen Bevölkerung.

  27286809   Bivariate genomweite Assoziationsstudie identifiziert neue pleiotrope Loci für Lipide und Entzündungen.

  27312935   Genetik der Insulinresistenz und des metabolischen Syndroms.

  27547017   Genetische Faktoren, die die nichtalkoholische Fettlebererkrankung beeinflussen: Eine systematische klinische Überprüfung.

  28577571   Genetische Determinanten der vererbten Anfälligkeit für Hypercholesterinämie – eine umfassende Literaturübersicht.

  28821857   CDKAL1 rs7756992 wird mit diabetischer Retinopathie in einer chinesischen Bevölkerung mit Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht.

  30132178   Einzelnukleotid-RS738409-Polymorphismen im PNPLA3-Gen sind stark mit alkoholischen Lebererkrankungen bei männlichen Han-Chinesen verbunden.

  30589442   Biomarker und genomische Risikofaktoren für Abnormalitäten im Leberfunktionstest bei gefährlichen Trinkern.

  30782980   Lipidbedingte genetische Polymorphismen modulieren den Zusammenhang zwischen Lipiden und dem Fortschreiten der Behinderung bei Multipler Sklerose erheblich.

  32568739   Assoziation der NCAN-TM6SF2-CILP2-PBX4-SUGP1-MAU2-SNPs und Gen-Gen- und Gen-Umwelt-Interaktionen mit Serumlipidspiegeln.

  33105679   Genetische Varianten, die mit einer nichtalkoholischen Fettlebererkrankung assoziiert sind, stehen nicht im Zusammenhang mit Maßen für subklinische Atherosklerose: Ergebnisse der IMPROVE-Studie.

  34656649   Ein genetischer Risikoscore und Diabetes sagen die Entwicklung einer alkoholbedingten Leberzirrhose bei Trinkern voraus.