Informazioni sugli SNP rs10401969

Ricerca e pubblicazioni:

  19060906   Varianti comuni a 30 loci contribuiscono alla dislipidemia poligenica.

  19656773   Una base poligenica per quattro fenotipi classici di iperlipoproteinemia di Fredrickson caratterizzati da ipertrigliceridemia.

  19951432   L'analisi degli alleli della dislipidemia recentemente identificati rivela due loci che contribuiscono al rischio di malattia dell'arteria carotidea

  20839009   Associazione di varianti comuni della sequenza del DNA in 33 loci genetici con lipidi nel sangue in individui di origine africana provenienti dalla Giamaica.

  20864672   Varianti genetiche che influenzano i livelli dei lipidi circolanti e il rischio di malattia coronarica.

  21041806   Determinanti genetici dei trigliceridi plasmatici.

  21527746   Trigliceridi e malattie cardiache: ancora un'ipotesi?

  21558551   Loci genetici per i livelli di lipidi nel sangue identificati mediante analisi di collegamento e associazione negli ispanici caraibici.

  21597005   Un aumento del carico di alleli di rischio associati ai lipidi comuni e rari contribuisce allo spettro fenotipico dell’ipertrigliceridemia.

  21860704   Implicazioni delle scoperte provenienti da studi di associazione sull'intero genoma nell'attuale pratica cardiovascolare.

  21862702   Meccanismi e determinanti genetici che regolano l’assorbimento degli steroli, i livelli circolanti di LDL e l’eliminazione degli steroli: implicazioni per la classificazione e il rischio di malattia.

  22022282   Una strategia basata sulla fenomica identifica i loci su APOC1, BRAP e PLCG1 associati ai domini fenotipici della sindrome metabolica.

  22994408   Trasferibilità e mappatura fine dei loci associati all'intero genoma per i lipidi negli afroamericani.

  23092954   SHAVE: lo stimatore del ritiro misurato per visite multiple aumenta il potere nel GWAS dei tratti quantitativi.

  23119086   Le varianti identificate in una meta-analisi GWAS per i lipidi nel sangue sono associate alla risposta lipidica al fenofibrato.

  23393188   L’analisi dell’intero genoma dell’attivazione di LXRα rivela nuove reti trascrizionali nelle cellule schiumose aterosclerotiche umane.

  23696881   L'imputazione delle varianti del progetto 1000 Genomes migliora modestamente le associazioni note e può identificare associazioni variante-fenotipo a bassa frequenza non rilevate dall'imputazione basata su HapMap.

  24843659   Approfondimenti sulle basi genetiche del diabete di tipo 2.

  24845081   Interazione gene-stile di vita e diabete di tipo 2: lo studio di coorte caso-interazione EPIC.

  24864266   Genetica del diabete di tipo 2: approfondimenti sulla patogenesi e sua applicazione clinica.

  24879641   Ereditarietà di rare varianti funzionali GCKR e loro contributo ai livelli di trigliceridi nelle famiglie.

  24927523   TM6SF2 è un regolatore del metabolismo dei grassi epatici che influenza la secrezione di trigliceridi e il contenuto di goccioline lipidiche epatiche.

  25239271   Mappatura fine dei loci di suscettibilità al diabete di tipo 2.

  25246029   Analisi dell’intero genoma del contenuto lipidico epatico nell’obesità estrema.

  25774817   Genetica del diabete di tipo 2: insidie u200bu200be possibilità.

  26676813   Approfondimenti dalle analisi dell'associazione genome-wide sulla malattia del fegato grasso non alcolica.

  26780889   La meta-analisi dei tratti lipidici negli ispanici identifica nuovi loci, effetti specifici della popolazione e arricchimento tessuto-specifico degli eQTL.

  26905813   Associazioni genere-specifiche di varianti genetiche con componenti della sindrome metabolica nella popolazione tunisina.

  27286809   Lo studio bivariato di associazione sull'intero genoma identifica nuovi loci pleiotropici di lipidi e infiammazione.

  27312935   Genetica della resistenza all'insulina e della sindrome metabolica.

  27547017   Fattori genetici che influenzano la steatosi epatica non alcolica: una revisione clinica sistematica.

  28577571   Determinanti genetici della suscettibilità ereditaria all'ipercolesterolemia: una revisione completa della letteratura.

  28821857   CDKAL1 rs7756992 è associato a retinopatia diabetica in una popolazione cinese con diabete di tipo 2.

  30132178   I polimorfismi a singolo nucleotide rs738409 nel gene PNPLA3 sono fortemente associati alla malattia epatica alcolica nei maschi cinesi Han.

  30589442   Biomarcatori e fattori di rischio genomici per anomalie nei test di funzionalità epatica nei bevitori pericolosi.

  30782980   I polimorfismi genetici correlati ai lipidi modulano significativamente l’associazione tra lipidi e progressione della disabilità nella sclerosi multipla.

  32568739   Associazione degli SNP NCAN-TM6SF2-CILP2-PBX4-SUGP1-MAU2 e interazioni gene-gene e gene-ambiente con i livelli sierici di lipidi.

  33105679   Le varianti genetiche associate alla steatosi epatica non alcolica non si associano a misure di aterosclerosi subclinica: risultati dello studio IMPROVE.

  34656649   Un punteggio di rischio genetico e il diabete predicono lo sviluppo di cirrosi alcol-correlata nei bevitori.