Informazioni sugli SNP rs2274976

Ricerca e pubblicazioni:

  17697348   Tecnologia per accelerare la scansione pangenomica per mutazioni puntiformi sconosciute in sequenze esoniche: elettroforesi capillare a temperatura ciclica (CTCE).

  18191955   Correlazione degli odds ratio osservati dagli studi caso-controllo sul cancro del polmone ai punteggi funzionali SNP previsti da strumenti bioinformatici.

  19064578   Nessuna associazione tra polimorfismi a singolo nucleotide nei geni del metabolismo a un carbonio e rischio di cancro alla prostata.

  19190136   Associazione del gene timidilato sintasi con il rischio di cancro dell'endometrio in una popolazione cinese.

  19421414   La variazione genetica nel gene della metilentetraidrofolato reduttasi, MTHFR, non altera il rischio di insufficienza visiva nella neuropatia ottica ereditaria di Leber

  19493349   118 SNP di geni correlati ai folati e rischi di spina bifida e difetti cardiaci conotruncali.

  19591822   Prevalenza dei polimorfismi genetici trombofilici nella popolazione dello Sri Lanka: implicazioni per la progettazione di studi di associazione e servizi di test genetici clinici.

  19683694   Studio di associazione genetica di presunti polimorfismi funzionali a singolo nucleotide di geni nel metabolismo dei folati e nella spina bifida.

  20031578   Nuove associazioni di CPS1, MUT, NOX4 e DPEP1 con l'omocisteina plasmatica in una popolazione sana: una valutazione dell'intero genoma di 13.974 partecipanti al Women's Genome Health Study.

  20056627   Variabilità genetica nel gene MTHFR e rischio di cancro del colon-retto utilizzando il registro delle famiglie di tumori del colon-retto

  20416077   Identificazione della combinazione di SNP associati al diabete di tipo 2 utilizzando la macchina vettoriale di supporto.

  20458436   Ictus ischemico ad esordio precoce: analisi di 58 polimorfismi in 17 geni coinvolti nel metabolismo della metionina.

  20890936   I polimorfismi materni nei geni metabolici dell'acido folico sono associati a labbro leporino e/o palatoschisi non sindromici nella popolazione brasiliana.

  21146954   Geni e aneurisma dell'aorta addominale.

  21254359   Via dei folati e labio-palatoschisi non sindromico.

  21274745   Variazione nei geni della via del folato e rischio di adenoma del colon-retto distale: uno studio caso-controllo basato sulla sigmoidoscopia.

  21343546   Studio di fase II su pemeterxed e bevacizumab in pazienti con tumore della testa e del collo recidivante o metastatico.

  21362212   [Rilevazione di polimorfismi a singolo nucleotide dei geni mthfr e dpyd nelle linee cellulari di leucemia K562 e K562/A02].

  21363880   Studio di fase I con pemeterxed in combinazione con cetuximab e radioterapia concomitante in pazienti con tumore della testa e del collo.

  21537397   Polimorfismi della via candidata nel metabolismo di un carbonio e rischio di mutazioni del tumore del retto.

  21992066   Sfide nell'associazione del polimorfismo a singolo nucleotide umano menzionato con identificatori univoci del database.

  22087200   I polimorfismi della metilentetraidrofolato reduttasi non sono un fattore di rischio per la malattia di Kawasaki nella popolazione coreana.

  22241680   Studio di sequenziamento approfondito del gene MTHFR per identificare varianti associate al mielomeningocele.

  22281051   Associazione del polimorfismo del gene del fattore V con il fallimento del trapianto artero-venoso.

  22616673   Test globali dei valori P per modelli di riduzione della dimensionalità multifattoriale nella selezione del numero ottimale di geni bersaglio.

  22933837   Uno studio interetnico di geni precedentemente implicati nel glaucoma primario ad angolo chiuso.

  23227261   Il gene del metabolismo del folato 5,10-metilentetraidrofolato reduttasi (MTHFR) è associato all'ADHD nei pazienti con mielomeningocele.

  23276522   Variazione genetica di quindici loci genetici associati alla via metabolica del folato e rischio di carcinoma incidente della testa e del collo: lo studio sulla salute del genoma delle donne.

  23294634   Modellazione del punteggio di rischio di interazioni multiple tra geni utilizzando la riduzione della dimensionalità multifattoriale aggregata.

  24033266   Un approccio sistematico per valutare il significato clinico delle varianti genetiche.

  24254627   Il polimorfismo MTHFR rs2274976 è un marcatore di rischio per il labbro leporino non sindromico con o senza palatoschisi nella popolazione brasiliana.

  24853127   Etichettatura degli SNP nel gene MTHFR e rischio di ictus ischemico in una popolazione cinese.

  25129243   Associazione significativa di MTHFD1 1958Gu003e Un polimorfismo a singolo nucleotide con labio e palatoschisi non sindromici nella popolazione indiana.

  25218601   L'epistasi tra i polimorfismi in COMT, ESR1 e GCH1 influenza l'attività e il dolore degli enzimi COMT.

  26834978   Il polimorfismo MTHFD1 rs 2236225 (c.1958Gu003eA) è associato alla suscettibilità a NSCL/P?

  27783031   Associazione di MTHFR, polimorfismo genetico SLC19A1, folato sierico, vitamina B (12) e stato Hcy con funzioni cognitive negli adulti cinesi.

  30884202   Studio di associazione tra polimorfismi genetici nel metabolismo dei folati e suscettibilità al cancro gastrico nella popolazione cinese Han: uno studio caso-controllo.

  31005971   Il polimorfismo MTHFR 677C>T è associato all'acido folico non metabolizzato nel latte materno in una coorte di donne canadesi.

  32117640   Il polimorfismo a singolo nucleotide di MTHFR rs1801133 associato a livelli elevati di Hcy influenza la suscettibilità alla malattia dei piccoli vasi cerebrali.

  32617779   Apprendimento automatico nella previsione del rischio genetico di schisi orale non sindromica nella popolazione brasiliana.

  32682401   Associazione dei polimorfismi ESR1 (rs2234693 e rs9340799), CETP (rs708272), MTHFR (rs1801133 e rs2274976) e MS (rs185087) con malattia coronarica (CAD).

  33964857   Le varianti genetiche modificano le associazioni delle concentrazioni di acido metilmalonico, vitamina B-12, vitamina B-6 e folato con la densità minerale ossea.

  34062203   Variazione nei livelli di biomarcatori di metalli, inquinanti organici persistenti e acidi grassi omega-3 in associazione con polimorfismi genetici tra gli Inuit a Nunavik, Canada.

  34126931   Analisi di associazione tra polimorfismi del gene MTHFR materno e insorgenza di cardiopatie congenite nella prole.

  35030476   Associazioni tra polimorfismi dei geni AGT, MTHFR e VEGF e preeclampsia nella popolazione cinese.

  35057543   Associazioni tra betaina sierica, polimorfismi genetici metil-metabolizzanti e rischio di diabete di tipo 2: uno studio prospettico di coorte su adulti cinesi residenti in comunità.

  35332781   Anomalie del metabolismo dei folati in pazienti infertili con endometriosi.