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Información de SNP rs872071

RS872071

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo IRF4 rs872071 causa predisposición a leucemia linfocítica crónica, linfoma de Hodgkin, cáncer de piel y neoplasias hematológicas.

El polimorfismo rs872071 está relacionado con temas como este:

Genes de melanoma

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La leucemia es genética.

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Investigaciones y publicaciones:

  18758461   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica seis loci de susceptibilidad a la leucemia linfocítica crónica.

  19390683   Variantes genéticas comunes en las superfamilias del factor de necrosis tumoral (TNF) y del receptor de TNF y los factores de transcripción NF-kB y el riesgo de linfoma no Hodgkin.

  19474294   Posibles implicaciones etiológicas y funcionales de los loci de asociación de todo el genoma para enfermedades y rasgos humanos.

  19620980   Las variantes genéticas en 6p21.33 se asocian con susceptibilidad al linfoma folicular.

  19804451   Polimorfismo IRF4 rs872071 y riesgo de linfoma de Hodgkin.

  20332261   Variantes genéticas de susceptibilidad a la leucemia linfocítica crónica.

  20389242   Leucemia linfocítica crónica familiar.

  20585100   Estudios de asociación del cáncer en todo el genoma.

  20585627   Los estudios basados u200bu200ben la web y dirigidos por participantes generan asociaciones genéticas novedosas para rasgos comunes.

  20602913   Las variantes de IRF4 tienen efectos específicos de la edad sobre el recuento de nevos y predisponen al melanoma.

  20639881   El estudio de asociación de todo el genoma del linfoma folicular identifica un locus de riesgo en 6p21.32.

  20731705   Susceptibilidad genética a la leucemia linfocítica crónica entre los chinos en Hong Kong.

  20855867   Susceptibilidad genética heredada a la linfocitosis monoclonal de células B.

  21131588   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica un nuevo locus de susceptibilidad en 6p21.3 entre la LLC familiar.

  21219822   Avances recientes en variantes genéticas asociadas al cáncer y sus implicaciones en el desarrollo de diagnósticos.

  21307401   ¿Qué nos dicen los estudios de asociación de todo el genoma sobre el desarrollo de tumores de células B?

  21659360   Asociación entre el genotipo del polimorfismo de un solo nucleótido y el resultado de pacientes con leucemia linfocítica crónica en un ensayo aleatorio de quimioterapia.

  21859832   Vía de señalización del interferón: asociaciones con el riesgo de cáncer de colon y recto y la supervivencia posterior.

  22235315   Caracterización funcional post-GWAS de variantes de susceptibilidad a la leucemia linfocítica crónica.

  23008714   Comprensión actual del estilo de vida y los factores ambientales y el riesgo de linfoma no Hodgkin: una actualización epidemiológica.

  23455380   Riesgo de variantes genéticas identificadas en estudios de asociación de todo el genoma para el linfoma no Hodgkin en una población china.

  24292686   No hay evidencia de una asociación genética de IRF4 con lupus eritematoso sistémico en una población china.

  24906573   Asociación de los polimorfismos del gen del factor regulador de interferón 4 rs12203592 y rs872071 con la susceptibilidad al cáncer de piel y a neoplasias malignas hematológicas: un metanálisis de 19 estudios de casos y controles.

  25261932   El estudio de asociación de todo el genoma identifica múltiples loci de susceptibilidad al linfoma difuso de células B grandes.

  26405224   Predisposición familiar y factores de riesgo genéticos para el linfoma.

  27570521   Polimorfismos genéticos comunes dentro de los genes relacionados con NFκB y el riesgo de desarrollar aspergilosis invasiva.

  28083618   Las variantes de Cereblon e IRF4 afectan el riesgo y la respuesta al tratamiento en el mieloma múltiple.

  33374413   Seguimiento de los antecedentes de susceptibilidad genética de los linfomas no Hodgkin de células B a partir de estudios de asociación de todo el genoma.

  34981715   La expresión de la muerte celular programada 1 y los genes Helios se correlaciona con los polimorfismos de un solo nucleótido rs872071Au003eG y rs12203592Cu003eT del factor regulador de interferón 4 en pacientes con rechazo de aloinjerto renal m

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