Норма аллель: AA
Поліморфізм IRF4 rs872071 викликає схильність до хронічного лімфоцитарного лейкозу, лімфоми Ходжкіна, до раку шкіри та гематологічних злоякісних новоутворень.
Поліморфізм rs872071 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
19620980 Генетичні варіанти 6p21.33 пов’язані зі схильністю до фолікулярної лімфоми.
19804451 Поліморфізм IRF4 rs872071 і ризик лімфоми Ходжкіна.
20332261 Варіанти генетичної схильності до хронічного лімфолейкозу.
20389242 Сімейний хронічний лімфолейкоз.
20585100 Загальногеномні асоційовані дослідження раку.
20585627 Веб-дослідження, керовані учасниками, виявляють нові генетичні асоціації для спільних рис.
20602913 Варіанти IRF4 впливають на кількість невусів залежно від віку та сприяють меланомі.
20639881 Загальногеномне дослідження асоціації фолікулярної лімфоми визначає локус ризику в 6p21.32.
20731705 Генетична схильність до хронічної лімфолейкемії серед китайців у Гонконзі.
20855867 Спадкова генетична схильність до моноклонального В-клітинного лімфоцитозу.
21219822 [Останній прогрес у генетичних варіантах, пов’язаних з раком, і їх вплив на розвиток діагностики].
21307401 Що загальногеномні асоційовані дослідження говорять нам про розвиток B-клітинної пухлини?
22235315 Функціональна характеристика варіантів чутливості до хронічної лімфолейкемії після GWAS.
24292686 Немає доказів генетичного зв’язку IRF4 із системним червоним вовчаком у населення Китаю.
26405224 Сімейна схильність і генетичні фактори ризику лімфоми.
28083618 Варіанти Cereblon і IRF4 впливають на ризик і відповідь на лікування множинної мієломи.