Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs872071

RS872071

Норма аллель: AA

Поліморфізм IRF4 rs872071 викликає схильність до хронічного лімфоцитарного лейкозу, лімфоми Ходжкіна, до раку шкіри та гематологічних злоякісних новоутворень.

Поліморфізм rs872071 пов'язаний із такими розділами:

Гени меланоми

Захворюваність на злоякісну меланому (ЗМ) різко зростає, що робить її однією з найагресивніших форм...

Лейкемія це генетично

Гострий мієлоїдний лейкоз (ГМЛ) — це різноманітний рак, який переважно вражає людей віком від 60...


Дослідження та публікації:

  18758461   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає шість локусів сприйнятливості до хронічного лімфолейкозу.

  19390683   Поширені варіанти генів суперродин фактора некрозу пухлин (TNF) і рецепторів TNF, факторів транскрипції NF-kB і ризик неходжкінської лімфоми.

  19474294   Потенційні етіологічні та функціональні наслідки загальногеномних асоціаційних локусів для захворювань і ознак людини.

  19620980   Генетичні варіанти 6p21.33 пов’язані зі схильністю до фолікулярної лімфоми.

  19804451   Поліморфізм IRF4 rs872071 і ризик лімфоми Ходжкіна.

  20332261   Варіанти генетичної схильності до хронічного лімфолейкозу.

  20389242   Сімейний хронічний лімфолейкоз.

  20585100   Загальногеномні асоційовані дослідження раку.

  20585627   Веб-дослідження, керовані учасниками, виявляють нові генетичні асоціації для спільних рис.

  20602913   Варіанти IRF4 впливають на кількість невусів залежно від віку та сприяють меланомі.

  20639881   Загальногеномне дослідження асоціації фолікулярної лімфоми визначає локус ризику в 6p21.32.

  20731705   Генетична схильність до хронічної лімфолейкемії серед китайців у Гонконзі.

  20855867   Спадкова генетична схильність до моноклонального В-клітинного лімфоцитозу.

  21131588   Дослідження загальногеномної асоціації визначає новий локус сприйнятливості в 6p21.3 серед сімейного ХЛЛ.

  21219822   [Останній прогрес у генетичних варіантах, пов’язаних з раком, і їх вплив на розвиток діагностики].

  21307401   Що загальногеномні асоційовані дослідження говорять нам про розвиток B-клітинної пухлини?

  21659360   Зв'язок між однонуклеотидним поліморфізмом-генотипом і результатом пацієнтів з хронічним лімфолейкозом у рандомізованому дослідженні хіміотерапії.

  21859832   Інтерферон-сигнальний шлях: асоціації з ризиком раку товстої кишки та прямої кишки та подальшим виживанням.

  22235315   Функціональна характеристика варіантів чутливості до хронічної лімфолейкемії після GWAS.

  23008714   Сучасне розуміння способу життя та факторів навколишнього середовища та ризику неходжкінської лімфоми: оновлення епідеміології.

  23455380   Ризик генетичних варіантів неходжкінської лімфоми в китайській популяції, визначених дослідженням загальногеномних асоціацій.

  24292686   Немає доказів генетичного зв’язку IRF4 із системним червоним вовчаком у населення Китаю.

  24906573   Асоціація поліморфізмів rs12203592 і rs872071 гена регуляторного фактора інтерферону 4 зі схильністю до раку шкіри та гематологічних злоякісних новоутворень: мета-аналіз 19 досліджень типу «випадок-контроль».

  25261932   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає численні локуси сприйнятливості до дифузної великоклітинної B-лімфоми.

  26405224   Сімейна схильність і генетичні фактори ризику лімфоми.

  27570521   Поширені генетичні поліморфізми в генах, пов’язаних з NFκB, і ризик розвитку інвазивного аспергільозу.

  28083618   Варіанти Cereblon і IRF4 впливають на ризик і відповідь на лікування множинної мієломи.

  33374413   Відстеження фону генетичної сприйнятливості B-клітинних неходжкінських лімфом за результатами загальногеномних асоціаційних досліджень.

  34981715   Експресія генів програмованої клітинної смерті 1 і Helios корелює з однонуклеотидними поліморфізмами rs872071Au003eG і rs12203592Cu003eT інтерферонрегуляторного фактора 4 у пацієнтів з опосередкованим Т-клітинами відторгненням ниркового алотранс

Генетичне тестування на рак

Медичні тести використовуються для виявлення певних змін або мутацій у генах людини, і ця процедура...

Гени колоректального раку

Одним із поширених ракових синдромів, який може передаватися у спадок, є рак товстої кишки....

Рак шлунково-кишкового тракту

Рак шлунково-кишкового тракту (ШКТ), викликаний генетичними мутаціями, широко поширений у всьому...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка