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Informations sur les SNP rs872071

RS872071

Allèle normal: AA

Le polymorphisme IRF4 rs872071 entraîne une susceptibilité à la leucémie lymphocytaire chronique, au lymphome de Hodgkin, au cancer de la peau et aux hémopathies malignes.

Le polymorphisme rs872071 est lié à des sujets comme celui-ci:

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La leucémie est-elle génétique

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Recherche et publications:

  18758461   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie six locus de susceptibilité à la leucémie lymphoïde chronique.

  19390683   Variantes génétiques courantes dans les superfamilles du facteur de nécrose tumorale (TNF) et des récepteurs du TNF, ainsi que des facteurs de transcription NF-kB et risque de lymphome non hodgkinien.

  19474294   Implications étiologiques et fonctionnelles potentielles des locus d'association à l'échelle du génome pour les maladies et les traits humains

  19620980   Les variantes génétiques en 6p21.33 sont associées à une susceptibilité au lymphome folliculaire.

  19804451   Polymorphisme IRF4 rs872071 et risque de lymphome hodgkinien.

  20332261   Variantes de susceptibilité génétique à la leucémie lymphoïde chronique.

  20389242   Leucémie lymphoïde chronique familiale.

  20585100   Études d'association pangénomiques sur le cancer.

  20585627   Des études basées sur le Web et dirigées par les participants génèrent de nouvelles associations génétiques pour des traits communs.

  20602913   Les variantes d'IRF4 ont un effet lié à l'âge sur le nombre de naevus et prédisposent au mélanome.

  20639881   Une étude d'association pangénomique du lymphome folliculaire identifie un locus de risque en 6p21.32.

  20731705   Susceptibilité génétique à la leucémie lymphoïde chronique chez les Chinois de Hong Kong.

  20855867   Susceptibilité génétique héréditaire à la lymphocytose monoclonale à cellules B.

  21131588   Une étude d'association pangénomique identifie un nouveau locus de susceptibilité à 6p21.3 parmi la LLC familiale.

  21219822   [Progrès récents dans les variantes génétiques associées au cancer et leurs implications dans le développement des diagnostics].

  21307401   Que nous apprennent les études d’association à l’échelle du génome sur le développement des tumeurs à cellules B ?

  21659360   Association entre le polymorphisme-génotype d'un seul nucléotide et les résultats des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique dans un essai de chimiothérapie randomisé.

  21859832   Voie de signalisation de l'interféron : association avec le risque de cancer colorectal et la survie ultérieure.

  22235315   Caractérisation fonctionnelle post-GWAS des variantes de susceptibilité à la leucémie lymphoïde chronique.

  23008714   Compréhension actuelle du mode de vie, des facteurs environnementaux et du risque de lymphome non hodgkinien : une mise à jour épidémiologique.

  23455380   Risque d'association à l'échelle du génome de variantes génétiques identifiées par une étude pour le lymphome non hodgkinien dans une population chinoise.

  24292686   Il n'existe aucune preuve d'une association génétique de l'IRF4 avec le lupus érythémateux disséminé dans la population chinoise.

  24906573   Association des polymorphismes des gènes du facteur régulateur 4 de l'interféron rs12203592 et rs872071 avec la susceptibilité au cancer de la peau et aux hémopathies malignes : une méta-analyse de 19 études cas-témoins.

  25261932   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie de multiples locus de susceptibilité au lymphome diffus à grandes cellules B.

  26405224   Prédisposition familiale et facteurs de risque génétiques au lymphome.

  27570521   Polymorphismes génétiques courants dans les gènes liés au NFκB et risque de développer une aspergillose invasive.

  28083618   Les variantes Cereblon et IRF4 affectent le risque et la réponse au traitement du myélome multiple.

  33374413   Suivi de la susceptibilité génétique des lymphomes non hodgkiniens à cellules B sur la base d'études d'association à l'échelle du génome.

  34981715   L'expression des gènes de mort cellulaire programmée 1 et Helios est en corrélation avec les polymorphismes mononucléotidiques du facteur régulateur de l'interféron 4 rs872071Au003eG et rs12203592Cu003eT chez les patients présentant un rejet de

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