Informazioni sugli SNP rs872071

Ricerca e pubblicazioni:

  18758461   Uno studio di associazione sull'intero genoma identifica sei loci di suscettibilità per la leucemia linfocitica cronica.

  19390683   Varianti genetiche comuni nel fattore di necrosi tumorale (TNF) e nelle superfamiglie dei recettori del TNF e nei fattori di trascrizione NF-kB e rischio di linfoma non Hodgkin.

  19474294   Potenziali implicazioni eziologiche e funzionali dei loci di associazione dell'intero genoma per malattie e tratti umani.

  19620980   Le varianti genetiche in 6p21.33 sono associate alla suscettibilità al linfoma follicolare.

  19804451   Polimorfismo IRF4 rs872071 e rischio di linfoma di Hodgkin.

  20332261   Varianti di suscettibilità genetica per la leucemia linfocitica cronica.

  20389242   Leucemia linfatica cronica familiare.

  20585100   Studi di associazione sull’intero genoma del cancro.

  20585627   Studi basati sul web e guidati dai partecipanti producono nuove associazioni genetiche per tratti comuni.

  20602913   Le varianti IRF4 hanno un effetto correlato all'età sul numero di nevi e predispongono al melanoma.

  20639881   Uno studio di associazione sull'intero genoma del linfoma follicolare identifica un locus di rischio in 6p21.32.

  20731705   Suscettibilità genetica alla leucemia linfocitica cronica tra i cinesi a Hong Kong.

  20855867   Suscettibilità genetica ereditaria alla linfocitosi monoclonale a cellule B.

  21131588   Lo studio di associazione sull'intero genoma identifica un nuovo locus di suscettibilità in 6p21.3 nella CLL familiare.

  21219822   [Recenti progressi nelle varianti genetiche associate al cancro e loro implicazioni nello sviluppo della diagnostica].

  21307401   Cosa ci dicono gli studi di associazione sull’intero genoma sullo sviluppo del tumore a cellule B?

  21659360   Associazione tra polimorfismo-genotipo a singolo nucleotide ed esito dei pazienti con leucemia linfocitica cronica in uno studio randomizzato di chemioterapia.

  21859832   Via di segnalazione dell'interferone: associazione con il rischio di cancro del colon-retto e successiva sopravvivenza.

  22235315   Caratterizzazione funzionale post-GWAS delle varianti di suscettibilità per la leucemia linfocitica cronica.

  23008714   Comprensione attuale dello stile di vita, dei fattori ambientali e del rischio di linfoma non Hodgkin: un aggiornamento epidemiologico.

  23455380   Rischio di varianti genetiche identificate da uno studio di associazione sull'intero genoma per il linfoma non Hodgkin in una popolazione cinese.

  24292686   Non vi è alcuna prova di un'associazione genetica di IRF4 con il lupus eritematoso sistemico nella popolazione cinese.

  24906573   Associazione dei polimorfismi del gene del fattore regolatorio dell'interferone 4 rs12203592 e rs872071 con la predisposizione al cancro della pelle e alle neoplasie ematologiche: una meta-analisi di 19 studi caso-controllo.

  25261932   Lo studio di associazione sull'intero genoma identifica molteplici loci di suscettibilità per il linfoma diffuso a grandi cellule B.

  26405224   Predisposizione familiare e fattori di rischio genetici per il linfoma.

  27570521   Polimorfismi genetici comuni nei geni correlati a NFκB e rischio di sviluppare aspergillosi invasiva.

  28083618   Le varianti Cereblon e IRF4 influenzano il rischio e la risposta al trattamento nel mieloma multiplo.

  33374413   Monitoraggio del background di suscettibilità genetica dei linfomi non Hodgkin a cellule B da studi di associazione su tutto il genoma.

  34981715   L'espressione dei geni Helios e della morte cellulare programmata 1 è correlata ai polimorfismi a singolo nucleotide del fattore regolatore dell'interferone 4 rs872071Au003eG e rs12203592Cu003eT in pazienti con rigetto delle cellule renali media