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SNP-Informationen rs872071

RS872071

Normales Allel: AA

Der Polymorphismus IRF4 rs872071 verursacht eine Anfälligkeit für chronische lymphatische Leukämie, Hodgkin-Lymphom, Hautkrebs und hämatologische Malignome.

Polymorphismus rs872071 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Melanom-Gene

Die Inzidenz des malignen Melanoms (MM) nimmt stark zu und ist damit eine der aggressivsten...

Leukämie ist genetisch bedingt

Akute myeloische Leukämie (AML) ist eine vielfältige Krebsart, die vor allem Menschen ab 60 Jahren...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18758461   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert sechs Anfälligkeitsorte für chronische lymphatische Leukämie.

  19390683   Häufige Genvarianten in den Tumornekrosefaktor- (TNF) und TNF-Rezeptor-Superfamilien sowie NF-kB-Transkriptionsfaktoren und Non-Hodgkin-Lymphom-Risiko.

  19474294   Mögliche ätiologische und funktionelle Auswirkungen genomweiter Assoziationsorte auf menschliche Krankheiten und Merkmale.

  19620980   Genetische Varianten bei 6p21.33 sind mit einer Anfälligkeit für follikuläres Lymphom verbunden.

  19804451   IRF4-Polymorphismus rs872071 und Risiko eines Hodgkin-Lymphoms.

  20332261   Genetische Anfälligkeitsvarianten für chronische lymphatische Leukämie.

  20389242   Familiäre chronische lymphatische Leukämie.

  20585100   Genomweite Assoziationsstudien zu Krebs.

  20585627   Webbasierte, teilnehmergesteuerte Studien liefern neue genetische Zusammenhänge für gemeinsame Merkmale.

  20602913   IRF4-Varianten haben altersspezifische Auswirkungen auf die Anzahl der Nävus und prädisponieren für Melanome.

  20639881   Genomweite Assoziationsstudie zum follikulären Lymphom identifiziert einen Risikoort bei 6p21.32.

  20731705   Genetische Anfälligkeit für chronische lymphatische Leukämie bei Chinesen in Hongkong.

  20855867   Vererbte genetische Anfälligkeit für monoklonale B-Zell-Lymphozytose.

  21131588   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert einen neuen Anfälligkeitsort bei 6p21.3 bei familiärer CLL.

  21219822   [Jüngste Fortschritte bei genetischen Varianten im Zusammenhang mit Krebs und ihre Auswirkungen auf die Diagnostikentwicklung].

  21307401   Was sagen uns genomweite Assoziationsstudien über die Entwicklung von B-Zell-Tumoren?

  21659360   Zusammenhang zwischen Einzelnukleotid-Polymorphismus-Genotyp und Ergebnis von Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie in einer randomisierten Chemotherapie-Studie.

  21859832   Interferon-Signalweg: Assoziationen mit dem Risiko für Dickdarm- und Mastdarmkrebs und dem anschließenden Überleben.

  22235315   Funktionelle Charakterisierung von Anfälligkeitsvarianten für chronische lymphatische Leukämie nach GWAS.

  23008714   Aktuelles Verständnis des Lebensstils und der Umweltfaktoren sowie des Risikos eines Non-Hodgkin-Lymphoms: ein epidemiologisches Update.

  23455380   Risiko genomweiter Assoziationsstudien identifizierter genetischer Varianten für Non-Hodgkin-Lymphom in einer chinesischen Bevölkerung.

  24292686   Keine Hinweise auf einen genetischen Zusammenhang von IRF4 mit systemischem Lupus erythematodes in einer chinesischen Bevölkerung.

  24906573   Zusammenhang der Interferon-regulatorischen Faktor-4-Genpolymorphismen rs12203592 und rs872071 mit der Anfälligkeit für Hautkrebs und hämatologische Malignome: eine Metaanalyse von 19 Fall-Kontroll-Studien.

  25261932   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert mehrere Anfälligkeitsorte für diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom.

  26405224   Familiäre Veranlagung und genetische Risikofaktoren für Lymphome.

  27570521   Häufige genetische Polymorphismen in NFκB-verwandten Genen und das Risiko der Entwicklung einer invasiven Aspergillose.

  28083618   Cereblon- und IRF4-Varianten beeinflussen das Risiko und das Ansprechen auf die Behandlung beim Multiplen Myelom.

  33374413   Verfolgung des genetischen Anfälligkeitshintergrunds von B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen anhand genomweiter Assoziationsstudien.

  34981715   Die Expression der Gene „Programmierter Zelltod 1“ und „Helios“ korreliert mit den Einzelnukleotidpolymorphismen rs872071Au003eG und rs12203592Cu003eT des Interferon-Regulationsfaktors 4 bei Patienten mit T-Zell-vermittelter Abstoßung von Nieren

Gentests auf Krebs

Medizinische Tests werden eingesetzt, um bestimmte Veränderungen oder Mutationen in den Genen einer...

Gene für Darmkrebs

Eines der häufigsten vererbbaren Krebssyndrome ist Darmkrebs. Chromosom 2 enthält die Gene MSH2 und...

Krebs im Magen-Darm-Trakt

Das Auftreten von Krebserkrankungen des Gastrointestinaltrakts (GI), die durch genetische...

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