Información de SNP rs651821

Investigaciones y publicaciones:

  17357073   El análisis genético de 103 genes candidatos para la enfermedad de las arterias coronarias y los fenotipos asociados en una población fundadora revela una nueva asociación entre la endotelina-1 y el colesterol unido a lipoproteínas de alta densi

  17357083   Secuenciación médica en los extremos de la masa corporal humana.

  18078817   Múltiples determinantes genéticos de los niveles de lípidos plasmáticos en hispanos del Caribe.

  18196181   Corrección de la estratificación de la población en grandes estudios de asociaciones multiétnicas.

  18441017   Un SNP del gen de la apolipoproteína AV se asocia con hipertrigliceridemia marcada entre los pacientes asiático-americanos.

  19041386   Evidencia genético-epidemiológica sobre genes asociados con los niveles de colesterol HDL: una revisión sistemática en profundidad.

  19299407   Replicación de asociaciones genéticas con rasgos de lipoproteínas plasmáticas en una muestra multiétnica.

  19732897   Asociaciones de polimorfismos en el grupo de genes de la apolipoproteína A1/C3/A4/A5 con hiperlipidemia familiar combinada en chinos de Hong Kong.

  19913121   Señales de asociación centradas en genes para lípidos y apolipoproteínas identificadas mediante HumanCVD BeadChip.

  20054229   Interacción gen-gen entre APOA5 y USF1: dos genes candidatos para el síndrome metabólico.

  20335584   Variantes del gen de la apolipoproteína C3 en la enfermedad del hígado graso no alcohólico.

  20395964   Diferentes efectos de los SNP y haplotipos de la apolipoproteína A5 sobre la concentración de triglicéridos en tres orígenes étnicos.

  20452521   Vías mediadas por triglicéridos y enfermedad coronaria: análisis colaborativo de 101 estudios.

  20570915   Determinantes genéticos de los principales lípidos sanguíneos en paquistaníes en comparación con los europeos.

  21375366   Impacto de los polimorfismos de la apolipoproteína A5 (APOA5) en los niveles séricos de triglicéridos en pacientes esquizofrénicos bajo tratamiento antipsicótico atípico a largo plazo.

  21527746   Triglicéridos y enfermedades cardíacas: ¿todavía una hipótesis?

  21860704   Implicaciones de los descubrimientos de los estudios de asociación de todo el genoma en la práctica cardiovascular actual.

  21880794   Hiperlipoproteinemia tipo 1 y pancreatitis aguda recurrente debido al anticuerpo lipoproteína lipasa en una niña con síndrome de Sjogren.

  21889769   Variantes en la región del gen APOA5 y respuesta a la terapia combinada con estatinas y ácido fenofíbrico en un ensayo clínico aleatorizado de individuos con dislipidemia mixta.

  22171074   Un estudio de asociación de todo el genoma e interacción gen-ambiente para los niveles de triglicéridos séricos en una población masculina china sana.

  22425169   Efectos dependientes de la vitamina D de los polimorfismos de APOA5 sobre el colesterol HDL.

  22460246   Influencia de variantes genéticas en el gen de la apolipoproteína A5 y C3 sobre los lípidos, las lipoproteínas y su asociación con la enfermedad de las arterias coronarias en los indios.

  23497168   Ácidos grasos omega-3, polimorfismos y factores de riesgo de enfermedades cardiovasculares relacionados con los lípidos en la población inuit.

  24178511   Señales de asociación centradas en genes para rasgos de hemostasia y trombosis identificados con HumanCVD BeadChip.

  24725463   Análisis de variantes comunes y codificantes con enfermedad cardiovascular en el Diabetes Heart Study.

  24903888   Las variantes genéticas de APOA5 que aumentan los triglicéridos están asociadas con la obesidad y el C-no-HDL en niños y adolescentes chinos.

  24918908   Perfil genómico y metabolómico asociado a microalbuminuria.

  26345861   Relación del grupo de genes APOA5/A4/C3/A1 y los polimorfismos del gen APOB con la dislipidemia.

  26397108   Efectos de los polimorfismos en el grupo de genes APOA4-APOA5-ZNF259-BUD13 sobre los niveles plasmáticos de triglicéridos y el riesgo de enfermedad coronaria en una población han china.

  26634697   Múltiples loci de susceptibilidad en el cromosoma 11q23.3 están asociados con los triglicéridos plasmáticos en los asiáticos orientales.

  26690388   El análisis de asociación de todo el exoma revela nuevas variantes de secuencia codificante asociadas con rasgos lipídicos en chino.

  26824674   Interacciones de factores ambientales y polimorfismos de genes del grupo de genes APOA1-APOC3-APOA4-APOA5 con síndrome metabólico.

  27257688   Patrones distintos de asociación de variantes en la región cromosómica 11q23.3 con enfermedad arterial coronaria y dislipidemia en la población de Andhra Pradesh, India.

  28067407   Análisis de la secuenciación completa del exoma con rasgos cardiometabólicos mediante vinculación y asociación basada en la familia en el estudio familiar IRAS.

  28099408   Estudio de asociación multifenotípica de pacientes aleatorizados para iniciar regímenes antirretrovirales en el protocolo A5202 del AIDS Clinical Trials Group.

  28371326   Loci de susceptibilidad para el síndrome metabólico y los componentes metabólicos identificados en los chinos Han: un estudio de asociación de todo el genoma en varias etapas.

  28624160   Asociación de variantes del gen de la apolipoproteína A5 con el síndrome metabólico en la población tunecina.

  28947988   Análisis de asociación de polimorfismos del gen APO con riesgo de accidente cerebrovascular isquémico: un estudio de casos y controles en una población china Han.

  29618726   La secuenciación del exoma identifica variantes genéticas asociadas con los niveles de lípidos circulantes en mexicano-estadounidenses: el estudio familiar de aterosclerosis con resistencia a la insulina (IRASFS).

  29866721   Efectos de los polimorfismos en APOA5 sobre los niveles plasmáticos de triglicéridos y el riesgo de enfermedad coronaria en Jilin, noreste de China: un estudio de casos y controles.

  30631647   Los polimorfismos funcionales del grupo de genes APOA1/C3/A4/A5-ZPR1-BUD13 se asocian con dislipidemia en un patrón específico de sexo.

  30740535   Enfermedad coronaria, riesgo genético y metaboloma en individuos jóvenes.

  30929539   APOA5 rs651821 confiere un mayor riesgo de hipertensión en la población de Tongdao Dong.

  31165758   Asociación del polimorfismo del grupo BUD13-ZNF259-APOA5-APOA1-SIK3 en 11q23.3 y la estructura de APOA5 con niveles elevados de triglicéridos plasmáticos en una población coreana.

  31181149   Interacción de polimorfismos en el grupo de genes APOA4-APOA5-ZPR1-BUD13 y la duración del sueño en los cambios de lípidos de 5 años en chinos de mediana edad y mayores.

  32725151   Asociación de la variante rs662799 y los haplotipos del gen APOA5 con el síndrome metabólico y sus componentes: un metanálisis en el norte de África.

  33986338   El análisis del conjunto de SNP de la máquina kernel encuentra la asociación de las variantes BUD13, ZPR1 y APOA5 con el síndrome metabólico en el Estudio de genética cardiometabólica de Teherán.

  34159422   Control genético del huésped de la composición del microbioma intestinal.