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SNP-Informationen rs651821

RS651821

Normales Allel: TT

Polymorphismus rs651821 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Fettleibigkeitsgene

Obwohl körperliche Inaktivität und der Verzehr energiereicher Lebensmittel allgemein als...


Forschung und Veröffentlichungen:

  17357073   Die genetische Analyse von 103 Kandidatengenen für koronare Herzkrankheit und damit verbundene Phänotypen in einer Gründerpopulation zeigt einen neuen Zusammenhang zwischen Endothelin-1 und High-Density-Lipoprotein-Cholesterin.

  17357083   Medizinische Sequenzierung an den Extremen der menschlichen Körpermasse.

  18078817   Mehrere genetische Determinanten der Plasmalipidspiegel bei karibischen Hispanics.

  18196181   Korrektur der Bevölkerungsschichtung in großen multiethnischen Assoziationsstudien.

  18441017   Ein Apolipoprotein-A-V-Gen SNP ist mit einer ausgeprägten Hypertriglyceridämie bei asiatisch-amerikanischen Patienten verbunden.

  19041386   Genetisch-epidemiologische Beweise zu Genen, die mit dem HDL-Cholesterinspiegel assoziiert sind: eine systematische eingehende Überprüfung.

  19299407   Replikation genetischer Assoziationen mit Plasma-Lipoprotein-Merkmalen in einer multiethnischen Stichprobe.

  19732897   Assoziationen von Polymorphismen im Apolipoprotein A1/C3/A4/A5-Gencluster mit familiärer kombinierter Hyperlipidämie bei Hongkong-Chinesen.

  19913121   Genzentrische Assoziationssignale für Lipide und Apolipoproteine, identifiziert über den HumanCVD BeadChip.

  20054229   Gen-Gen-Interaktion zwischen APOA5 und USF1: zwei Kandidatengene für das metabolische Syndrom.

  20335584   Apolipoprotein C3-Genvarianten bei nichtalkoholischer Fettlebererkrankung.

  20395964   Unterschiedliche Auswirkungen von Apolipoprotein A5-SNPs und Haplotypen auf die Triglyceridkonzentration in drei ethnischen Herkunftsländern.

  20452521   Triglycerid-vermittelte Wege und Koronarerkrankungen: gemeinsame Analyse von 101 Studien.

  20570915   Genetische Determinanten der wichtigsten Blutfette bei Pakistanern im Vergleich zu Europäern.

  21375366   Einfluss von Apolipoprotein A5 (APOA5)-Polymorphismen auf die Serumtriglyceridspiegel bei schizophrenen Patienten unter langfristiger atypischer antipsychotischer Behandlung.

  21527746   Triglyceride und Herzerkrankungen: immer noch eine Hypothese?

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  21880794   Typ-1-Hyperlipoproteinämie und wiederkehrende akute Pankreatitis aufgrund eines Lipoproteinlipase-Antikörpers bei einem jungen Mädchen mit Sjögren-Syndrom.

  21889769   Varianten in der APOA5-Genregion und die Reaktion auf eine Kombinationstherapie mit Statinen und Fenofibrinsäure in einer randomisierten klinischen Studie mit Personen mit gemischter Dyslipidämie.

  22171074   Eine genomweite Assoziations- und Gen-Umwelt-Interaktionsstudie für Serumtriglyceridspiegel in einer gesunden chinesischen männlichen Bevölkerung.

  22425169   Vitamin-D-abhängige Auswirkungen von APOA5-Polymorphismen auf HDL-Cholesterin.

  22460246   Einfluss genetischer Varianten im Apolipoprotein A5- und C3-Gen auf Lipide, Lipoproteine u200bu200bund deren Zusammenhang mit koronarer Herzkrankheit bei Indern.

  23497168   Omega-3-Fettsäuren, Polymorphismen und lipidbedingte Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Inuit-Bevölkerung.

  24178511   Mit dem HumanCVD BeadChip identifizierte genzentrische Assoziationssignale für Hämostase- und Thrombosemerkmale.

  24725463   Analyse häufiger und kodierender Varianten bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Diabetes-Herz-Studie.

  24903888   Triglycerid-erhöhende genetische Varianten von APOA5 werden mit Fettleibigkeit und Nicht-HDL-C bei chinesischen Kindern und Jugendlichen in Verbindung gebracht.

  24918908   Genomisches und metabolomisches Profil im Zusammenhang mit Mikroalbuminurie.

  26345861   Zusammenhang des APOA5/A4/C3/A1-Genclusters und der APOB-Genpolymorphismen mit Dyslipidämie.

  26397108   Auswirkungen von Polymorphismen im APOA4-APOA5-ZNF259-BUD13-Gencluster auf die Plasmaspiegel von Triglyceriden und das Risiko einer koronaren Herzkrankheit in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  26634697   Bei Ostasiaten sind mehrere Suszeptibilitätsorte auf Chromosom 11q23.3 mit Plasmatriglyceriden verbunden.

  26690388   Exomweite Assoziationsanalyse enthüllt neue Varianten der Kodierungssequenz, die mit Lipidmerkmalen im Chinesischen assoziiert sind.

  26824674   Wechselwirkungen von Umweltfaktoren und APOA1-APOC3-APOA4-APOA5-Gencluster-Genpolymorphismen mit dem metabolischen Syndrom.

  27257688   Deutliche Muster der Assoziation von Varianten in der Chromosomenregion 11q23.3 mit koronarer Herzkrankheit und Dyslipidämie in der Bevölkerung von Andhra Pradesh, Indien.

  28067407   Analyse der Sequenzierung des gesamten Exoms mit kardiometabolischen Merkmalen unter Verwendung familienbasierter Verknüpfung und Assoziation in der IRAS-Familienstudie.

  28099408   Multiphänotyp-Assoziationsstudie an Patienten, die nach dem Protokoll A5202 der AIDS Clinical Trials Group randomisiert zur Einleitung einer antiretroviralen Therapie ausgewählt wurden.

  28371326   In Han-Chinesen identifizierte Anfälligkeitsorte für das metabolische Syndrom und Stoffwechselkomponenten: eine mehrstufige genomweite Assoziationsstudie.

  28624160   Assoziation von Apolipoprotein-A5-Genvarianten mit dem metabolischen Syndrom in der tunesischen Bevölkerung.

  28947988   Assoziationsanalyse von APO-Genpolymorphismen mit dem Risiko eines ischämischen Schlaganfalls: eine Fall-Kontroll-Studie in einer chinesischen Han-Population.

  29618726   Exomsequenzierung identifiziert genetische Varianten, die mit zirkulierenden Lipidspiegeln bei mexikanischen Amerikanern verbunden sind: Die Insulin Resistance Atherosclerosis Family Study (IRASFS).

  29866721   Auswirkungen von Polymorphismen in APOA5 auf die Plasmaspiegel von Triglyceriden und das Risiko einer koronaren Herzkrankheit in Jilin, Nordostchina: eine Fall-Kontroll-Studie.

  30631647   Funktionelle Polymorphismen des APOA1/C3/A4/A5-ZPR1-BUD13-Genclusters sind in einem geschlechtsspezifischen Muster mit Dyslipidämie verbunden.

  30740535   Koronare Herzkrankheit, genetisches Risiko und das Metabolom bei jungen Menschen.

  30929539   APOA5 rs651821 birgt ein erhöhtes Risiko für Bluthochdruck in der Bevölkerung von Tongdao Dong.

  31165758   Zusammenhang zwischen BUD13-ZNF259-APOA5-APOA1-SIK3-Clusterpolymorphismus in 11q23.3 und der Struktur von APOA5 mit erhöhten Plasmatriglyceridspiegeln in einer koreanischen Bevölkerung.

  31181149   Wechselwirkung von Polymorphismen im APOA4-APOA5-ZPR1-BUD13-Gencluster und Schlafdauer bei 5-Jahres-Lipidveränderungen bei Chinesen mittleren und höheren Alters.

  32725151   Assoziation der Haplotypen der RS662799-Variante und des APOA5-Gens mit dem metabolischen Syndrom und seinen Komponenten: eine Metaanalyse in Nordafrika.

  33986338   Die Kernel-Maschinen-SNP-Set-Analyse findet den Zusammenhang von BUD13-, ZPR1- und APOA5-Varianten mit dem metabolischen Syndrom in der Teheran Cardio-Metabolic Genetics Study.

  34159422   Wirtsgenetische Kontrolle der Zusammensetzung des Darmmikrobioms.

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