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Informations sur les SNP rs651821

RS651821

Allèle normal: TT

Le polymorphisme rs651821 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gènes de l'obésité

Bien que l’inactivité physique et la consommation d’aliments à forte densité énergétique soient...


Recherche et publications:

  17357073   L'analyse génétique de 103 gènes candidats pour la maladie coronarienne et les phénotypes associés dans une population fondatrice révèle une nouvelle association entre l'endothéline-1 et le cholestérol des lipoprotéines de haute densité

  17357083   Séquençage médical aux extrêmes de la masse corporelle humaine.

  18078817   Plusieurs déterminants génétiques des taux de lipides plasmatiques chez les Hispaniques des Caraïbes.

  18196181   Correction de la stratification de la population dans les grandes études d'associations multiethniques

  18441017   Un gène SNP de l'apolipoprotéine AV est associé à une hypertriglycéridémie marquée chez les patients américains d'origine asiatique.

  19041386   Preuves génétiques et épidémiologiques sur les gènes associés aux taux de cholestérol HDL : une revue systématique approfondie.

  19299407   Réplication d'associations génétiques avec des traits lipoprotéiques plasmatiques dans un échantillon multiethnique

  19732897   Associations de polymorphismes dans le groupe de gènes de l'apolipoprotéine A1/C3/A4/A5 avec une hyperlipidémie familiale combinée chez les Chinois de Hong Kong.

  19913121   Signaux d'association centrés sur les gènes pour les lipides et les apolipoprotéines identifiés via le HumanCVD BeadChip

  20054229   Interaction gène-gène entre APOA5 et USF1 : deux gènes candidats pour le syndrome métabolique.

  20335584   Variantes du gène de l'apolipoprotéine C3 dans la stéatose hépatique non alcoolique.

  20395964   Différents effets des SNP et des haplotypes de l'apolipoprotéine A5 sur la concentration de triglycérides dans trois origines ethniques.

  20452521   Voies médiées par les triglycérides et maladie coronarienne : analyse collaborative de 101 études.

  20570915   Déterminants génétiques des principaux lipides sanguins chez les Pakistanais par rapport aux Européens.

  21375366   Impact des polymorphismes de l'apolipoprotéine A5 (APOA5) sur les taux sériques de triglycérides chez les patients schizophrènes sous traitement antipsychotique atypique à long terme.

  21527746   Triglycérides et maladies cardiaques : encore une hypothèse ?

  21860704   Implications des découvertes issues des études d'association pangénomiques dans la pratique cardiovasculaire actuelle.

  21880794   Hyperlipoprotéinémie de type 1 et pancréatite aiguë récurrente dues aux anticorps lipoprotéine lipase chez une jeune fille atteinte du syndrome de Sjögren

  21889769   Variantes de la région du gène APOA5 et réponse à une thérapie combinée avec des statines et de l'acide fénofibrique dans un essai clinique randomisé mené auprès d'individus atteints de dyslipidémie mixte.

  22171074   Une étude d'association à l'échelle du génome et d'interaction gène-environnement pour les taux sériques de triglycérides dans une population masculine chinoise en bonne santé.

  22425169   Effets dépendants de la vitamine D des polymorphismes APOA5 sur le cholestérol HDL.

  22460246   Influence des variantes génétiques des gènes des apolipoprotéines A5 et C3 sur les lipides, les lipoprotéines et son association avec la maladie coronarienne chez les Indiens.

  23497168   Acides gras oméga-3, polymorphismes et facteurs de risque de maladies cardiovasculaires liés aux lipides dans la population inuite.

  24178511   Signaux d’association centrés sur les gènes pour les traits d’hémostase et de thrombose identifiés avec le HumanCVD BeadChip.

  24725463   Analyse des variantes courantes et codantes des maladies cardiovasculaires dans la Diabetes Heart Study.

  24903888   Les variantes génétiques APOA5 augmentant les triglycérides sont associées à l'obésité et au non-HDL-C chez les enfants et adolescents chinois.

  24918908   Profil génomique et métabolomique associé à la microalbuminurie.

  26345861   Relation entre le groupe de gènes APOA5/A4/C3/A1 et les polymorphismes du gène APOB avec la dyslipidémie.

  26397108   Effets des polymorphismes du groupe de gènes APOA4-APOA5-ZNF259-BUD13 sur les taux plasmatiques de triglycérides et le risque de maladie coronarienne dans une population Han chinoise.

  26634697   De multiples locus de susceptibilité sur le chromosome 11q23.3 sont associés aux triglycérides plasmatiques chez les Asiatiques de l'Est.

  26690388   L'analyse d'association à l'échelle de l'exome révèle de nouvelles variantes de séquence codante associées aux traits lipidiques en chinois.

  26824674   Interactions des facteurs environnementaux et des polymorphismes génétiques du groupe de gènes APOA1-APOC3-APOA4-APOA5 avec le syndrome métabolique.

  27257688   Modèles distincts d'association de variantes de la région chromosomique 11q23.3 avec maladie coronarienne et dyslipidémie dans la population d'Andhra Pradesh, Inde.

  28067407   Analyse du séquençage de l'exome entier avec des traits cardiométaboliques à l'aide de liens et d'associations familiaux dans l'étude familiale IRAS.

  28099408   Étude d'association multiphénotype de patients randomisés pour initier des régimes antirétroviraux dans le cadre du protocole A5202 du AIDS Clinical Trials Group.

  28371326   Locus de susceptibilité au syndrome métabolique et aux composants métaboliques identifiés chez les chinois Han : une étude d'association en plusieurs étapes à l'échelle du génome.

  28624160   Association de variantes du gène de l'apolipoprotéine A5 avec le syndrome métabolique dans une population tunisienne.

  28947988   Analyse d'association des polymorphismes du gène APO avec le risque d'accident vasculaire cérébral ischémique : une étude cas-témoins dans une population Han chinoise.

  29618726   Le séquençage de l'exome identifie les variantes génétiques associées aux taux de lipides circulants chez les Américains d'origine mexicaine : l'étude sur la famille de l'athérosclérose résistante à l'insuline (IRASFS).

  29866721   Effets des polymorphismes de l'APOA5 sur les taux plasmatiques de triglycérides et le risque de maladie coronarienne à Jilin, dans le nord-est de la Chine : une étude cas-témoins.

  30631647   Les polymorphismes fonctionnels du groupe de gènes APOA1/C3/A4/A5-ZPR1-BUD13 sont associés à la dyslipidémie selon un schéma spécifique au sexe.

  30740535   Maladie coronarienne, risque génétique et métabolome chez les individus jeunes.

  30929539   APOA5 rs651821 confère un risque accru d'hypertension dans la population de Tongdao Dong.

  31165758   Association du polymorphisme du cluster BUD13-ZNF259-APOA5-APOA1-SIK3 en 11q23.3 et de la structure de l'APOA5 avec une augmentation des taux plasmatiques de triglycérides dans une population coréenne.

  31181149   Interaction des polymorphismes du groupe de gènes APOA4-APOA5-ZPR1-BUD13 et de la durée du sommeil sur les changements lipidiques sur 5 ans chez les Chinois d'âge moyen et plus âgés.

  32725151   Association des haplotypes du variant rs662799 et du gène APOA5 avec le syndrome métabolique et ses composants : une méta-analyse en Afrique du Nord.

  33986338   L'analyse de l'ensemble SNP de la machine à noyau révèle l'association des variantes BUD13, ZPR1 et APOA5 avec le syndrome métabolique dans l'étude de génétique cardio-métabolique de Téhéran.

  34159422   Contrôle génétique de l’hôte de la composition du microbiome intestinal.

Le psoriasis est une maladie génétique

Il est bénéfique de comprendre l’impact génétique sur les mécanismes et voies moléculaires qui...

Gène BRCA

BRCA signifie « gène BReast CAncer » et fait référence à deux gènes distincts, BRCA1 et BRCA2, qui...

Régime ADN

Le rapport DNA Diet est conçu pour vous aider à gérer le poids en proposant des recommandations...

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