Informazioni sugli SNP rs651821

Ricerca e pubblicazioni:

  17357073   L'analisi genetica di 103 geni candidati alla malattia coronarica e dei fenotipi associati nella popolazione fondatrice rivela una nuova associazione tra endotelina-1 e colesterolo lipoproteico ad alta densità.

  17357083   Sequenziamento medico agli estremi della massa corporea umana.

  18078817   Determinanti genetici multipli dei livelli di lipidi plasmatici negli ispanici caraibici.

  18196181   Correzione della stratificazione della popolazione in grandi studi di associazione multietnica

  18441017   Un gene SNP dell'apolipoproteina AV è associato a marcata ipertrigliceridemia tra i pazienti asiatico-americani.

  19041386   Evidenza genetico-epidemiologica sui geni associati ai livelli di colesterolo HDL: una revisione sistematica approfondita.

  19299407   Replica di associazioni genetiche con tratti lipoproteici plasmatici in un campione multietnico.

  19732897   Associazioni di polimorfismi nel cluster genetico dell'apolipoproteina A1/C3/A4/A5 con iperlipidemia familiare combinata nei cinesi di Hong Kong.

  19913121   Segnali di associazione gene-centrici per lipidi e apolipoproteine u200bu200bidentificati tramite HumanCVD BeadChip.

  20054229   Interazione gene-gene tra APOA5 e USF1: due geni candidati per la sindrome metabolica.

  20335584   Varianti del gene dell'apolipoproteina C3 nella steatosi epatica non alcolica.

  20395964   Diversi effetti degli SNP e degli aplotipi dell'apolipoproteina A5 sulla concentrazione di trigliceridi in tre origini etniche.

  20452521   Vie mediate dai trigliceridi e malattia coronarica: analisi collaborativa di 101 studi.

  20570915   Determinanti genetici dei principali lipidi nel sangue nei pakistani rispetto agli europei.

  21375366   Impatto dei polimorfismi dell'apolipoproteina A5 (APOA5) sui livelli sierici di trigliceridi nei pazienti schizofrenici sottoposti a trattamento antipsicotico atipico a lungo termine.

  21527746   Trigliceridi e malattie cardiache: ancora un'ipotesi?

  21860704   Implicazioni delle scoperte provenienti da studi di associazione sull'intero genoma nell'attuale pratica cardiovascolare.

  21880794   Iperlipoproteinemia di tipo 1 e pancreatite acuta ricorrente dovute agli anticorpi della lipoproteina lipasi in una giovane ragazza con sindrome di Sjogren.

  21889769   Varianti nella regione del gene APOA5 e risposta alla terapia di combinazione con statine e acido fenofibrico in uno studio clinico randomizzato su individui con dislipidemia mista.

  22171074   Uno studio di associazione su tutto il genoma e di interazione gene-ambiente per i livelli di trigliceridi sierici in una popolazione maschile cinese sana.

  22425169   Effetti dipendenti dalla vitamina D dei polimorfismi APOA5 sul colesterolo HDL.

  22460246   Impatto delle varianti genetiche dei geni dell'apolipoproteina A5 e C3 su lipidi, lipoproteine ​​e sua associazione con la malattia coronarica negli indiani.

  23497168   Acidi grassi Omega-3, polimorfismi e fattori di rischio di malattie cardiovascolari correlati ai lipidi nella popolazione Inuit.

  24178511   Segnali di associazione gene-centrica per tratti di emostasi e trombosi identificati con HumanCVD BeadChip.

  24725463   Analisi delle varianti comuni e codificanti con malattia cardiovascolare nel Diabetes Heart Study.

  24903888   Le varianti genetiche dell'APOA5 che aumentano i trigliceridi sono associate all'obesità e al non-HDL-C nei bambini e negli adolescenti cinesi.

  24918908   Profilo genomico e metabolomico associato alla microalbuminuria.

  26345861   Relazione tra il cluster genetico APOA5/A4/C3/A1 e i polimorfismi del gene APOB con la dislipidemia.

  26397108   Effetti dei polimorfismi nel cluster genetico APOA4-APOA5-ZNF259-BUD13 sui livelli plasmatici dei trigliceridi e rischio di malattia coronarica in una popolazione Han cinese.

  26634697   Loci di suscettibilità multipla sul cromosoma 11q23.3 sono associati ai trigliceridi plasmatici negli asiatici orientali.

  26690388   L'analisi dell'associazione a livello dell'esoma rivela nuove varianti della sequenza codificante associate ai tratti lipidici in cinese.

  26824674   Interazioni di fattori ambientali e polimorfismi genici del cluster genetico APOA1-APOC3-APOA4-APOA5 con la sindrome metabolica.

  27257688   Modelli distinti di associazione di varianti nella regione cromosomica 11q23.3 con malattia coronarica e dislipidemia nella popolazione dell'Andhra Pradesh, in India.

  28067407   Analisi del sequenziamento dell'intero esoma con tratti cardiometabolici utilizzando il collegamento e l'associazione basati sulla famiglia nello studio sulla famiglia IRAS.

  28099408   Studio di associazione multifenotipo di pazienti randomizzati per iniziare regimi antiretrovirali nel protocollo A5202 dell'AIDS Clinical Trials Group.

  28371326   Loci di suscettibilità per la sindrome metabolica e componenti metabolici identificati nei cinesi Han: uno studio di associazione su tutto il genoma in più fasi.

  28624160   Associazione delle varianti del gene dell'apolipoproteina A5 con la sindrome metabolica in una popolazione tunisina.

  28947988   Analisi di associazione dei polimorfismi del gene APO con rischio di ictus ischemico: uno studio caso-controllo in una popolazione cinese Han.

  29618726   Il sequenziamento dell'esoma identifica le varianti genetiche associate ai livelli di lipidi circolanti nei messicani americani: lo studio sulla famiglia dell'aterosclerosi con resistenza all'insulina (IRASFS).

  29866721   Effetti dei polimorfismi dell'APOA5 sui livelli plasmatici dei trigliceridi e rischio di malattia coronarica a Jilin, nel nord-est della Cina: uno studio caso-controllo.

  30631647   I polimorfismi funzionali del cluster genetico APOA1/C3/A4/A5-ZPR1-BUD13 sono associati a dislipidemia con uno schema sesso-specifico.

  30740535   Malattia coronarica, rischio genetico e metaboloma nei giovani.

  30929539   APOA5 rs651821 conferisce un aumento del rischio di ipertensione nella popolazione di Tongdao Dong.

  31165758   Associazione del polimorfismo del cluster BUD13-ZNF259-APOA5-APOA1-SIK3 in 11q23.3 e struttura di APOA5 con livelli aumentati di trigliceridi plasmatici in una popolazione coreana.

  31181149   Interazione dei polimorfismi nel cluster genetico APOA4-APOA5-ZPR1-BUD13 e durata del sonno sui cambiamenti lipidici a 5 anni nei cinesi di mezza età e anziani.

  32725151   Associazione della variante rs662799 e degli aplotipi del gene APOA5 con la sindrome metabolica e i suoi componenti: una meta-analisi in Nord Africa.

  33986338   L'analisi del set SNP della macchina del kernel rileva l'associazione delle varianti BUD13, ZPR1 e APOA5 con la sindrome metabolica nello studio di genetica cardiometabolica di Teheran.

  34159422   Controllo genetico dell'ospite della composizione del microbioma intestinale.