Información de SNP rs4784227

Investigaciones y publicaciones:

  17529967   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica nuevos loci de susceptibilidad al cáncer de mama.

  20332101   Mapeo a escala fina del locus 16q12 del cáncer de mama.

  20585626   Identificación de una variante genética funcional en 16q12.1 para el riesgo de cáncer de mama: resultados del Asia Breast Cancer Consortium.

  20699374   Evaluación de loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres chinas.

  21445572   Polimorfismos genéticos y riesgo de cáncer de mama: evidencia de metanálisis, análisis agrupados y estudios de asociación de todo el genoma.

  21514219   Variantes genéticas asociadas con el riesgo de cáncer de mama: sinopsis exhaustiva de la investigación, metanálisis y evidencia epidemiológica.

  21795501   Replicación de los loci de susceptibilidad GWAS al cáncer de mama en el estudio SHARe afroamericano de la Iniciativa de Salud de la Mujer.

  21852243   El mapeo fino de los loci de susceptibilidad al cáncer de mama caracteriza el riesgo genético en los afroamericanos.

  22452962   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica una variante de riesgo de cáncer de mama en ERBB4 en 2q34: resultados del Estudio de cáncer de mama de Seúl.

  23001124   Los SNP asociados al riesgo de cáncer de mama modulan la afinidad de la cromatina por FOXA1 y alteran la expresión genética.

  23221726   Interacciones gen-ambiente para el riesgo de cáncer de mama entre mujeres chinas: un informe del Estudio de genética del cáncer de mama de Shanghai.

  23270421   El alelo de riesgo del SNP rs3803662 y el nivel de ARNm de sus genes más cercanos TOX3 y LOC643714 predicen resultados adversos para los pacientes con cáncer de mama.

  23354978   Variantes genéticas asociadas con el riesgo de cáncer de mama en mujeres judías asquenazíes con fuertes antecedentes familiares pero sin una mutación BRCA1/2 identificable.

  23486537   Comparación de la variación genética de los genes de susceptibilidad al cáncer de mama en poblaciones chinas y alemanas.

  23535825   Determinantes genéticos comunes del riesgo de cáncer de mama en mujeres de Asia oriental: un estudio colaborativo de 23 637 casos de cáncer de mama y 25 579 controles.

  23593120   La evaluación de variantes de riesgo de cáncer de mama identificadas en un estudio de asociación de todo el genoma en mujeres afroamericanas.

  23614025   Un nuevo ARMS-PCR tetracebador múltiple para la genotipificación simultánea de seis polimorfismos de un solo nucleótido asociados con cánceres femeninos.

  24218030   Replicación de loci de susceptibilidad al cáncer de mama en blancos y afroamericanos mediante un enfoque bayesiano.

  24359602   Variantes comunes de riesgo de cáncer de mama en la era posterior a COGS: una revisión exhaustiva.

  24510657   Evaluación de 17 loci de susceptibilidad al cáncer de mama en el estudio de salud mamaria de Nashville.

  24661571   Sentar una base sólida para Manhattan: “sentar una base funcional para la era posterior al GWAS”.

  24941967   Evaluación del riesgo de cáncer de mama mediante variantes genéticas y factores de riesgo en una población china de Singapur.

  25473424   Variantes potenciadoras: evaluación de funciones en enfermedades comunes.

  25531440   Asociaciones de dos variantes genéticas comunes con riesgo de cáncer de mama en una población china: un análisis de interacción estratificado.

  25995231   ABC: una herramienta para identificar SNV que causan la unión del factor de transcripción específico de alelo a partir de experimentos ChIP-Seq.

  26835600   El GWAS de 89.283 individuos identifica variantes genéticas asociadas con la autoevaluación de ser una persona mañanera.

  27117709   Identificación de cuatro nuevos loci de susceptibilidad al cáncer de mama con receptores de estrógeno negativos.

  27806084   Regulación genética y epigenética de la expresión de TOX3 en cáncer de mama.

  27814745   Secuenciación profunda y dirigida de 12 regiones de susceptibilidad al cáncer de mama en 4611 mujeres de cuatro etnias diferentes.

  28098224   El estudio de asociación de todo el genoma (GWAS) identificó SNP y riesgo de cáncer de mama en una población india.

  29382703   Variación genética común y riesgo de cáncer de mama: pasado, presente y futuro.

  29433565   Determinantes genéticos del cáncer de mama esporádico en mujeres de Sri Lanka.

  29560110   Evaluación de tres modelos de puntuación de riesgo poligénico para la predicción del riesgo de cáncer de mama en chinos de Singapur.

  29691093   No hay asociación entre cinco nuevos loci vinculados a GWAS en la enfermedad de Parkinson y la atrofia multisistémica en una población china.

  30285756   Asociaciones específicas de subtipo entre los polimorfismos de riesgo de cáncer de mama y la supervivencia del cáncer de mama en etapa temprana.

  31125336   Evaluación de estudios significativos de asociación de riesgo en todo el genoma: SNP en pacientes jóvenes con cáncer de mama.

  31338012   Asociación de los polimorfismos rs4784227-CASC16 (locus LOC643714) y rs4782447-ACSF3 y su asociación con el riesgo de cáncer de mama entre la población iraní.

  31655495   Asociación de polimorfismos en LOC105377871 y CASC16 con cáncer de mama en la población Han del noroeste de China.

  31996122   La asociación de las variantes CASC16 con el riesgo de cáncer de mama en una población femenina del noroeste de China.

  33649722   Correlación entre los polimorfismos Lsp1 (Rs3817198) y Casc (Rs4784227) y la susceptibilidad al cáncer de mama.

  34260521   Asociación entre el polimorfismo CASC16 rs4784227 y la susceptibilidad al cáncer de mama: un metanálisis.

  34359697   Un modelo personal de estratificación del riesgo de cáncer de mama que utiliza variantes comunes y factores de riesgo ambientales en mujeres japonesas.

  36042591   Asociación entre el polimorfismo rs4784227-CASC16 y el riesgo de cáncer de mama: un metanálisis.