Informations sur les SNP rs4784227

Recherche et publications:

  17529967   Une étude d’association pangénomique identifie de nouveaux locus de susceptibilité au cancer du sein

  20332101   Cartographie à échelle fine du locus 16q12 du cancer du sein.

  20585626   Identification d'une variante génétique fonctionnelle en 16q12.1 pour le risque de cancer du sein : résultats de l'Asia Breast Cancer Consortium.

  20699374   Évaluation des locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes chinoises.

  21445572   Polymorphismes génétiques et risque de cancer du sein : preuves issues de méta-analyses, d'analyses groupées et d'études d'association à l'échelle du génome.

  21514219   Variantes génétiques associées au risque de cancer du sein : résumé complet de la recherche, méta-analyse et preuves épidémiologiques.

  21795501   Réplication des locus de susceptibilité au cancer du sein GWAS dans l'étude African American SHARe de la Women's Health Initiative.

  21852243   La cartographie fine des locus de susceptibilité au cancer du sein caractérise le risque génétique chez les Afro-Américains.

  22452962   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie une variante de risque de cancer du sein dans ERBB4 à 2q34 : résultats de la Seoul Breast Cancer Study.

  23001124   Les SNP associés au risque de cancer du sein modulent l'affinité de la chromatine pour FOXA1 et modifient l'expression des gènes.

  23221726   Interactions gènes-environnement pour le risque de cancer du sein chez les femmes chinoises : un rapport de la Shanghai Breast Cancer Genetics Study.

  23270421   L'allèle de risque du SNP rs3803662 et le niveau d'ARNm de ses gènes les plus proches TOX3 et LOC643714 prédisent des conséquences indésirables pour les patientes atteintes d'un cancer du sein.

  23354978   Variantes génétiques associées au risque de cancer du sein chez les femmes juives ashkénazes ayant de solides antécédents familiaux mais aucune mutation BRCA1/2 identifiable.

  23486537   Comparaison de la variation génétique des gènes de prédisposition au cancer du sein dans les populations chinoises et allemandes.

  23535825   Déterminants génétiques courants du risque de cancer du sein chez les femmes d'Asie de l'Est : une étude collaborative de 23 637 cas de cancer du sein et 25 579 témoins.

  23593120   L'évaluation des variantes de risque de cancer du sein identifiées par une étude d'association à l'échelle du génome chez les femmes afro-américaines.

  23614025   Une nouvelle ARMS-PCR multiplex tétra-amorce pour le génotypage simultané de six polymorphismes mononucléotidiques associés aux cancers féminins.

  24218030   Réplication des locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes blanches et afro-américaines en utilisant une approche bayésienne.

  24359602   Variantes courantes du risque de cancer du sein dans l’ère post-COGS : un examen complet.

  24510657   Évaluation de 17 locus de susceptibilité au cancer du sein dans le cadre de l'étude sur la santé du sein de Nashville.

  24661571   Poser des bases solides pour Manhattan – « poser des bases fonctionnelles pour l’ère post-GWAS ».

  24941967   Évaluation du risque de cancer du sein à l'aide de variantes génétiques et de facteurs de risque dans une population chinoise de Singapour.

  25473424   Variantes Enhancer : évaluation des fonctions dans les maladies courantes.

  25531440   Associations de deux variantes génétiques courantes avec le risque de cancer du sein dans une population chinoise : une analyse d'interaction stratifiée.

  25995231   ABC : un outil pour identifier les SNV provoquant la liaison du facteur de transcription spécifique à un allèle à partir d'expériences ChIP-Seq.

  26835600   GWAS de 89 283 individus identifie des variantes génétiques associées à l’auto-déclaration d’être une personne du matin.

  27117709   Identification de quatre nouveaux locus de susceptibilité au cancer du sein négatif aux récepteurs des œstrogènes

  27806084   Régulation génétique et épigénétique de l'expression de TOX3 dans le cancer du sein.

  27814745   Séquençage ciblé et approfondi de 12 régions de susceptibilité au cancer du sein chez 4 611 femmes de quatre ethnies différentes.

  28098224   L'Association of Genome-Wide Association Study (GWAS) a identifié les SNP et le risque de cancer du sein dans une population indienne.

  29382703   Variation génétique commune et risque de cancer du sein : passé, présent et futur.

  29433565   Déterminants génétiques du cancer du sein sporadique chez les femmes sri lankaises.

  29560110   Évaluation de trois modèles de score de risque polygénique pour la prédiction du risque de cancer du sein chez les Chinois de Singapour.

  29691093   Aucune association n'a été trouvée entre 5 nouveaux locus associés au GWAS dans la maladie de Parkinson et l'atrophie multisystémique dans une population chinoise.

  30285756   Associations spécifiques à un sous-type entre les polymorphismes du risque de cancer du sein et la survie du cancer du sein à un stade précoce.

  31125336   Évaluation du risque d'association significative à l'échelle du génome - SNP chez les jeunes patientes atteintes d'un cancer du sein.

  31338012   Association des polymorphismes rs4784227-CASC16 (locus LOC643714) et rs4782447-ACSF3 et leur association avec le risque de cancer du sein au sein de la population iranienne.

  31655495   Association des polymorphismes dans LOC105377871 et CASC16 avec le cancer du sein dans la population Han du nord-ouest de la Chine.

  31996122   L'association des variantes de CASC16 avec le risque de cancer du sein dans une population féminine du nord-ouest de la Chine.

  33649722   Corrélation entre les polymorphismes Lsp1 (Rs3817198) et Casc (Rs4784227) et la susceptibilité au cancer du sein.

  34260521   Association entre le polymorphisme CASC16 rs4784227 et la susceptibilité au cancer du sein : une méta-analyse.

  34359697   Un modèle personnel de stratification du risque de cancer du sein utilisant des variantes courantes et des facteurs de risque environnementaux chez les femmes japonaises.

  36042591   Association entre le polymorphisme rs4784227-CASC16 et le risque de cancer du sein : une méta-analyse.