SNP-Informationen rs4784227

Forschung und Veröffentlichungen:

  17529967   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Brustkrebs.

  20332101   Feinmaßstäbliche Kartierung des Brustkrebs-Locus 16q12.

  20585626   Identifizierung einer funktionellen genetischen Variante bei 16q12.1 für das Brustkrebsrisiko: Ergebnisse des Asia Breast Cancer Consortium.

  20699374   Bewertung der Anfälligkeitsorte für Brustkrebs bei chinesischen Frauen.

  21445572   Genetische Polymorphismen und Brustkrebsrisiko: Erkenntnisse aus Metaanalysen, gepoolten Analysen und genomweiten Assoziationsstudien.

  21514219   Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Brustkrebsrisiko: umfassende Forschungszusammenfassung, Metaanalyse und epidemiologische Beweise.

  21795501   Replikation von GWAS-Brustkrebs-Anfälligkeitsorten in der Women's Health Initiative African American SHARe Study.

  21852243   Die Feinkartierung der Anfälligkeitsorte für Brustkrebs charakterisiert das genetische Risiko bei Afroamerikanern.

  22452962   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert eine Brustkrebsrisikovariante in ERBB4 bei 2q34: Ergebnisse der Seoul Breast Cancer Study.

  23001124   Mit dem Brustkrebsrisiko assoziierte SNPs modulieren die Affinität von Chromatin für FOXA1 und verändern die Genexpression.

  23221726   Gen-Umwelt-Interaktionen für das Brustkrebsrisiko bei chinesischen Frauen: ein Bericht der Shanghai Breast Cancer Genetics Study.

  23270421   Das Risiko-Allel von SNP rs3803662 und der mRNA-Spiegel seiner nächstgelegenen Gene TOX3 und LOC643714 sagen einen negativen Ausgang für Brustkrebspatientinnen voraus.

  23354978   Genetische Varianten, die mit dem Brustkrebsrisiko für aschkenasische jüdische Frauen mit starker Familiengeschichte, aber keiner identifizierbaren BRCA1/2-Mutation verbunden sind.

  23486537   Vergleich der genetischen Variation von Brustkrebs-Anfälligkeitsgenen in chinesischen und deutschen Populationen.

  23535825   Gemeinsame genetische Determinanten des Brustkrebsrisikos bei ostasiatischen Frauen: eine gemeinsame Studie mit 23.637 Brustkrebsfällen und 25.579 Kontrollpersonen.

  23593120   Bewertung genomweiter Assoziationsstudien identifizierter Brustkrebsrisikovarianten bei afroamerikanischen Frauen.

  23614025   Eine neuartige Multiplex-Tetra-Primer-ARMS-PCR zur gleichzeitigen Genotypisierung von sechs Einzelnukleotid-Polymorphismen, die mit weiblichen Krebsarten assoziiert sind.

  24218030   Replikation von Brustkrebs-Suszeptibilitätsloci bei Weißen und Afroamerikanern mithilfe eines Bayes-Ansatzes.

  24359602   Häufige Risikovarianten für Brustkrebs in der Post-COGS-Ära: eine umfassende Übersicht.

  24510657   Bewertung von 17 Brustkrebs-Anfälligkeitsorten in der Nashville-Brustgesundheitsstudie.

  24661571   Ein solides Fundament für Manhattan legen – „die funktionale Grundlage für die Post-GWAS-Ära legen“.

  24941967   Bewertung des Brustkrebsrisikos anhand genetischer Varianten und Risikofaktoren in einer chinesischen Bevölkerung in Singapur.

  25473424   Enhancer-Varianten: Bewertung der Funktionen bei häufigen Erkrankungen.

  25531440   Assoziationen zweier häufiger genetischer Varianten mit dem Brustkrebsrisiko in einer chinesischen Bevölkerung: eine geschichtete Interaktionsanalyse.

  25995231   ABC: ein Tool zur Identifizierung von SNVs, die eine allelspezifische Transkriptionsfaktorbindung aus ChIP-Seq-Experimenten verursachen.

  26835600   GWAS von 89.283 Personen identifiziert genetische Varianten, die mit der Selbsteinschätzung, ein Morgenmensch zu sein, verbunden sind.

  27117709   Identifizierung von vier neuen Anfälligkeitsorten für Östrogenrezeptor-negativen Brustkrebs.

  27806084   Genetische und epigenetische Regulation der TOX3-Expression bei Brustkrebs.

  27814745   Tiefgreifende gezielte Sequenzierung von 12 Regionen mit Brustkrebsanfälligkeit bei 4611 Frauen aus vier verschiedenen Ethnien.

  28098224   Association of Genome-Wide Association Study (GWAS) identifizierte SNPs und das Brustkrebsrisiko in einer indischen Bevölkerung.

  29382703   Häufige genetische Variation und Brustkrebsrisiko – Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft.

  29433565   Genetische Determinanten von sporadischem Brustkrebs bei Frauen aus Sri Lanka.

  29560110   Evaluierung von drei polygenen Risiko-Score-Modellen zur Vorhersage des Brustkrebsrisikos bei Singapur-Chinesen.

  29691093   Kein Zusammenhang zwischen 5 neuen GWAS-assoziierten Loci bei der Parkinson-Krankheit und Multisystematrophie in einer chinesischen Bevölkerung.

  30285756   Subtypspezifische Zusammenhänge zwischen Brustkrebsrisikopolymorphismen und dem Überleben von Brustkrebs im Frühstadium.

  31125336   Auswertung signifikanter genomweiter Assoziationsstudien zu Risiko-SNPs bei jungen Brustkrebspatientinnen.

  31338012   Assoziation der Polymorphismen rs4784227-CASC16 (LOC643714-Locus) und rs4782447-ACSF3 und deren Zusammenhang mit dem Brustkrebsrisiko in der iranischen Bevölkerung.

  31655495   Assoziation von Polymorphismen in LOC105377871 und CASC16 mit Brustkrebs in der nordwestchinesischen Han-Bevölkerung.

  31996122   Der Zusammenhang von CASC16-Varianten mit dem Brustkrebsrisiko bei einer weiblichen Bevölkerung im Nordwesten Chinas.

  33649722   Korrelation zwischen Lsp1- (Rs3817198) und Casc-Polymorphismen (Rs4784227) und der Anfälligkeit für Brustkrebs.

  34260521   Zusammenhang zwischen CASC16 rs4784227-Polymorphismus und Brustkrebsanfälligkeit: Eine Metaanalyse.

  34359697   Ein persönliches Brustkrebs-Risikostratifizierungsmodell unter Verwendung häufiger Varianten und Umweltrisikofaktoren bei japanischen Frauen.

  36042591   Zusammenhang zwischen dem rs4784227-CASC16-Polymorphismus und dem Brustkrebsrisiko: Eine Metaanalyse.