Informazioni sugli SNP rs4784227

Ricerca e pubblicazioni:

  17529967   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica nuovi loci di suscettibilità al cancro al seno.

  20332101   Mappatura su scala fine del locus 16q12 del cancro al seno.

  20585626   Identificazione di una variante genetica funzionale in 16q12.1 per il rischio di cancro al seno: risultati dell'Asia Breast Cancer Consortium.

  20699374   Valutazione dei loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne cinesi.

  21445572   Polimorfismi genetici e rischio di cancro al seno: prove da meta-analisi, analisi aggregate e studi di associazione sull’intero genoma.

  21514219   Varianti genetiche associate al rischio di cancro al seno: sinossi completa della ricerca, meta-analisi ed evidenza epidemiologica.

  21795501   Replica dei loci di suscettibilità al cancro al seno GWAS nello studio African American SHARe della Women's Health Initiative.

  21852243   La mappatura fine dei loci di suscettibilità al cancro al seno caratterizza il rischio genetico negli afroamericani.

  22452962   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica una variante di rischio di cancro al seno in ERBB4 a 2q34: risultati del Seoul Breast Cancer Study

  23001124   Gli SNP associati al rischio di cancro al seno modulano l'affinità della cromatina per FOXA1 e alterano l'espressione genica.

  23221726   Interazioni gene-ambiente per il rischio di cancro al seno tra le donne cinesi: un rapporto dello Shanghai Breast Cancer Genetics Study.

  23270421   L’allele di rischio dell’SNP rs3803662 e il livello di mRNA dei suoi geni più vicini TOX3 e LOC643714 predicono esiti avversi per i pazienti affetti da cancro al seno.

  23354978   Varianti genetiche associate al rischio di cancro al seno per le donne ebree ashkenazite con forti storie familiari ma nessuna mutazione BRCA1/2 identificabile.

  23486537   Confronto della variazione genetica dei geni di suscettibilità al cancro al seno nelle popolazioni cinese e tedesca.

  23535825   Determinanti genetici comuni del rischio di cancro al seno nelle donne dell'Asia orientale: uno studio collaborativo su 23.637 casi di cancro al seno e 25.579 controlli.

  23593120   La valutazione dell’associazione sull’intero genoma ha identificato varianti di rischio di cancro al seno nelle donne afro-americane.

  23614025   Un nuovo ARMS-PCR multiplex tetra-primer per la genotipizzazione simultanea di sei polimorfismi a singolo nucleotide associati a tumori femminili.

  24218030   Replica dei loci di suscettibilità al cancro al seno nei bianchi e negli afroamericani utilizzando un approccio bayesiano.

  24359602   Varianti comuni di rischio di cancro al seno nell'era post-COGS: una revisione completa.

  24510657   Valutazione di 17 loci di suscettibilità al cancro al seno nello studio sulla salute del seno di Nashville.

  24661571   Gettare una solida base per Manhattan: “gettare una base funzionale per l’era post-GWAS”.

  24941967   Valutazione del rischio di cancro al seno utilizzando varianti genetiche e fattori di rischio in una popolazione cinese di Singapore.

  25473424   Varianti di potenziamento: valutazione delle funzioni nella malattia comune.

  25531440   Associazioni di due varianti genetiche comuni con rischio di cancro al seno in una popolazione cinese: un'analisi di interazione stratificata.

  25995231   ABC: uno strumento per identificare gli SNV che causano il legame del fattore di trascrizione allele-specifico dagli esperimenti ChIP-Seq.

  26835600   Il GWAS di 89.283 individui identifica varianti genetiche associate all'autodichiarazione di essere una persona mattiniera.

  27117709   Identificazione di quattro nuovi loci di suscettibilità per il cancro al seno negativo ai recettori degli estrogeni.

  27806084   Regolazione genetica ed epigenetica dell'espressione TOX3 nel cancro al seno.

  27814745   Sequenziamento mirato e approfondito di 12 regioni di suscettibilità al cancro al seno in 4.611 donne di quattro diverse etnie.

  28098224   L'Associazione dello studio GWAS (Genome-Wide Association) ha identificato gli SNP e il rischio di cancro al seno in una popolazione indiana.

  29382703   Variazione genetica comune e rischio di cancro al seno: passato, presente e futuro.

  29433565   Determinanti genetici del cancro al seno sporadico nelle donne dello Sri Lanka.

  29560110   Valutazione di tre modelli di punteggio di rischio poligenico per la previsione del rischio di cancro al seno nella popolazione cinese di Singapore.

  29691093   Non è stata trovata alcuna associazione tra 5 nuovi loci associati al GWAS nella malattia di Parkinson e l'atrofia multisistemica in una popolazione cinese.

  30285756   Associazioni specifiche del sottotipo tra i polimorfismi del rischio di cancro al seno e la sopravvivenza del cancro al seno in stadio iniziale.

  31125336   Valutazione del rischio significativo di studi di associazione sull'intero genoma: SNP in pazienti giovani con cancro al seno.

  31338012   Associazione dei polimorfismi rs4784227-CASC16 (locus LOC643714) e rs4782447-ACSF3 e loro associazione con il rischio di cancro al seno nella popolazione iraniana.

  31655495   Associazione dei polimorfismi in LOC105377871 e CASC16 con il cancro al seno nella popolazione Han della Cina nordoccidentale.

  31996122   L'associazione delle varianti CASC16 con il rischio di cancro al seno in una popolazione femminile della Cina nordoccidentale.

  33649722   Correlazione tra polimorfismi Lsp1 (Rs3817198) e Casc (Rs4784227) e suscettibilità al cancro al seno.

  34260521   Associazione tra polimorfismo CASC16 rs4784227 e suscettibilità al cancro al seno: una meta-analisi.

  34359697   Un modello personale di stratificazione del rischio di cancro al seno che utilizza varianti comuni e fattori di rischio ambientale nelle donne giapponesi.

  36042591   Associazione tra il polimorfismo rs4784227-CASC16 e il rischio di cancro al seno: una meta-analisi.